張 倩,于仁龍,齊玲芝*
(1.長春中醫藥大學,吉林 長春 130117;2.吉林省人民醫院,吉林 長春 130021)
據2019年中國癌癥中心統計,中國新增胃癌患者數占全球42.6%,胃癌死亡例數占全球45.0%。萎縮性胃炎、腸上皮化生、低級別及高級別上皮內瘤變是公認的癌前病變,早期診斷、干預,可明顯降低胃癌的發病率。但其鏡下表現常缺乏特異性,色素內鏡、NBI+放大內鏡等技術能清晰顯現病變輪廓、胃小凹及微血管形態, 發現普通內鏡難以發現的病灶, 更加精確的引導活檢, 提高疾病的診斷率。報告如下。
2019年1~5月我院門診患者,發現可疑胃癌前病變患者92例,同時排除胃鏡檢查顯示為胃靜脈曲張、胃息肉、胃潰瘍、進展期胃癌等,男:女=49:43(例),年齡47~68歲(平均53歲),患者一般資料無統計學意義(P>0.05)。
放大內鏡為 OlympusGIF-QH290型電子放大內鏡,主機用 Olympus具有NBI功能的EVIS-290系統,OlympusHQPL型噴灑導管,0.2%靛胭脂溶液。
入組者準備相同。經普通胃鏡檢查發現可疑病變。隨機分為色素內鏡(染色組)與NBI+放大內鏡(放大組),放大組在可疑病灶處切換至NBI+放大模式,觀察病灶輪廓、微結構后,多點取活組織送病理;染色組發現可疑病灶后經活檢孔道插入噴灑導管對準病變部位噴灑0.2%靛胭脂20mL,觀察病灶輪廓、微結構后,多點取活組織送病理;染色劑噴灑時噴力適中,結束后吸凈染液。
參照內鏡圖像評分標準[1],對胃黏膜微細結構及病變輪廓等圖像清晰度進行評定,圖像模糊,無法對辨別胃黏膜微細結構及其病變輪廓,為1分;圖像模糊,基本能辨別胃黏膜微細結構及病變輪廓,為2分;圖像較清晰,可有效辨別胃黏膜微細結構及病變輪廓,為3分;圖像非常清晰,能夠準確辨別胃黏膜微細結構及病變輪廓,為4分。同時采用Sakaki胃小凹分型標準對胃小凹進行Ⅰ~Ⅵ級分型[2]
采用SPSS 23.0統計學軟件進行x2檢驗,P<0.05為差異有顯著性。
在胃小凹及微血管形態方面,放大組與染色組比較,差異均有統計學意義(P<0.05);在病變輪廓方面,放大組與染色組比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

表1 不同檢查方法的內鏡圖像清晰度比較
放大組診斷癌前病變的靈敏度、特異度、準確度均高于染色組,差異有統計學意義(P<0.05)

表2 不同方法診斷癌前病變與病理學比較

表3 不同方法診斷癌前病變的靈敏度、特異度、準確度
早期診斷胃癌前病變對降低胃癌發病率具有重要意義[3]。色素內鏡通過色素對比使胃黏膜更加立體,更有利于發現胃早期病變[4]。NBI模式下圖像清晰,聯合放大內鏡可清楚觀察黏膜微細結構和微血管結構,有利于鑒別疾病的良惡性[5]。So 等[6]研究顯示,NBI+放大內鏡模式與染色內鏡相比,操作簡單,也避免了染色不均對圖像質量的影響,有更好的觀察效果。
本研究顯示,在胃小凹及微血管形態方面,放大組與染色組比較,差異均有統計學意義(P<0.05);在病變輪廓方面,放大組與染色組比較,差異無統計學意義(P>0.05)。放大組診斷癌前病變的靈敏度、特異度、準確度均高于染色組,差異有統計學意義(P<0.05)。
綜上,在胃黏膜病變的診療中,NBI+放大內鏡操作簡便,能對胃癌前病變準確鑒別、早期診斷,值得推廣。