miR-383的表達模式及其功能意義的研究進展

吳娜梅 林志航 吳水發(fā) 洪珊珊 林志強

福建醫(yī)科大學附屬泉州第一醫(yī)院藥劑科，福建泉州 362000

微核糖核酸（micro ribonucleic acid，miRNA），是真核細胞中廣泛存在的一類長度為21～24個核苷酸的非編碼蛋白單鏈RNA分子。miRNA在調控基因表達、細胞周期、細胞增殖、造血作用等生物過程中扮演重要角色[1-2]。闡明特異性miRNA的作用，尋找新的分子靶點和治療策略，對改善臨床管理和遠期預后具有重要意義。研究表明，miR-383的表達水平在多種腫瘤細胞或組織、血管內(nèi)皮細胞、胚胎干細胞中顯著變化，提示其可能參與機體的多種病理生理過程。本文就近年來國內(nèi)外關于miR-383表達水平的改變及其產(chǎn)生的功能意義等方面的研究進行綜述，旨在了解miR-383的分子機制和潛在靶基因，尋找新的生物標志物和治療靶點，探討miR-383相關的基因診斷及靶向治療的可能性。

1 miR-383在腫瘤細胞或組織中的表達模式及功能

1.1 miR-383在肝細胞癌進展和產(chǎn)生化學耐藥的分子機制

Fang等[3]通過檢測30例肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）組織及鄰近正常組織中miR-383 和乳酸脫氫酶 A（lactate dehydrogenase A，LDHA）的表達，探討miR-383在HCC細胞系中細胞增殖、侵襲和糖酵解中的作用。結果顯示，LDHA在HCC中的表達與miR-383呈負相關，過表達miR-383可抑制LDHA引起的細胞增殖、侵襲和糖酵解的增加。研究證實miR-383在HCC中下調，通過靶向LDHA發(fā)揮抑癌作用，靶向miR-383-LDHA軸可能是治療HCC的有效策略。

Tu等[4]探討miR-383/真核翻譯起始因子5A2（eukaryotic translation initiation factor 5A2，EIF5A2）軸在HCC細胞化學耐藥性中的潛在機制。結果表明，miR-383的表達水平與阿霉素（doxorubicin，Dox）的敏感性呈負相關，miR-383過表達可提高HCC細胞對Dox的敏感性。進一步研究發(fā)現(xiàn)，miR-383通過靶向EIF5A2使HCC細胞對Dox敏感。……