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小議遺傳概率的計算

2020-02-26 10:09:28楊玉霞
科學咨詢 2020年6期

楊玉霞

(甘肅省白銀市第八中學 甘肅白銀 730900)

所謂概率,就是在一定條件下某一獨立事件或相關事件所能產生的理論的比率,通稱幾率,即機會。概率可能發生,也可能不發生。因此,概率是隨機的,而不是固定的。概率只能大于或等于零,或者是小于或等于1,即概率只能在0與1之間。

遺傳題中概率的計算,在近幾年的高考中每年都有,且份量也不小,而學生在解決此類問題時,卻存在著較多的問題。因此,我在近幾年的高中生物教學和復習過程中,根據概率的概念與基本定律,對常見的遺傳幾率的計算的解題思路、分析和方法步驟,進行了總結,并以專題課的形式給學生進行了講述,收到了較好的效果。

一、單一的基本事件概率的計算,即親本只存在一種基因型時子代發生某一基因型的概率的計算

例如:有一對色覺正常的夫婦,他們的父親都是色盲,則他們所生子女中,兒子患色盲幾率是________%;女兒患色盲的幾率是______% 。

(一)解題的分析方法與步驟

①人類色盲是伴性遺傳,其色覺正常基因(B)與其等位基因(b),位于X染色體上;

③寫出遺傳圖解:

P XBY × XBXb

配子 XB、Y XB、Xb

子代 XBXBXBXbXBY XbY

表現型 女正常 女正常(攜帶者) 男正常 男色盲

分析:由于這一對等位基因只位于X染色體上,按分離規律遺傳,這對夫婦所生子女中可能隨機產生的個體基因組合為四種,每種基因組合為四種,每種基因組合的幾率是均等的,都為1/4。根據基因型組合XBXB、XBXb為女孩XBY、XbY為男孩,則只有XbY基因型的男孩才患色盲。

(二)結論

①男孩患色盲者占男孩的幾率為:

假設研究區域內土壤類型及地形地貌于短時間內不會發生較大變化(1995年~2015年),將土壤可侵蝕性因子K及坡長坡度因子LS作為USLE模型求解的不變背景因子,將各年份降雨侵蝕力因子R、植被與作物保護因子C及水土保持措施因子P作為動態變化因子.將求解得到的1995年、2000年、2005年、2010年及2015年各模型因子相乘,可得椒江流域各年份土壤侵蝕模數.參照我國水利部頒布的土壤侵蝕分類分級標準[22],對椒江流域土壤侵蝕計算結果進行分級顯示,見圖2.

②男孩患色盲者占全部子女的幾率為:

③女兒患色盲者占女兒的幾率為:

④女孩患色盲者占全部子女的幾率為:

二、有關事件的加法概率,及親本同時存在兩種基因型時的幾率問題

例如:下圖為某遺傳病的遺傳系譜圖,請據圖回答:

①該性狀的遺傳方式是____染色體上____基因控制的遺傳病。

②Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ7的基因型(基因符號用A和a表示),分別是______、______、______。

③假如Ⅲ7、Ⅲ10結婚,則他們的后代中出現這種遺傳病的幾率是______。

(一)解題的分析、方法和步驟

①用假設推理法(此方法已經作為一專題講過)判斷出該遺傳病屬于常染色體上的顯性遺傳病。

②則Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ7的基因型分別為aa、Aa、AA或Aa,即Ⅲ7號基因型有兩種可能。

③從遺傳圖解分析可知,Ⅲ7號基因型為AA的幾率是1/3,為Aa的幾率是2/3。

④若Ⅲ7的基因型為A A,則后代全為患者(A A ×aa→Aa),幾率為100%,而Ⅲ7號為AA的幾率是1/3,因此Ⅲ7為AA時,后代患病幾率為:1/3×100%=1/3;

⑤若Ⅲ7號基因型為A a,則后代患病的幾率是5 0%(Aa×aa→Aa、aa=1:1),而Ⅲ7號基因型為Aa的幾率是2/3,因此,Ⅲ7號為Aa時,后代患病的幾率為:2/3×50%=1/3;

(二)結論

有關事件的加法概率:Ⅲ7號與一正常女子結婚,后代患病的幾率為:

1/3×100%+2/3×50%=2/3。

三、相關事件的乘法概率

例如:一對表現型正常的夫婦,他們雙親中都有一個白化病患者,預計生育一個白化病男孩的幾率是:

(一)解題的分析、方法和步驟

①人的正常膚色由(A)基因控制,白化病由隱形基因(b)控制,且這對等位基因位于一對常染色體上。

②據題意,判斷出這對夫婦的基因型為:丈夫為:AaXY,妻子為:AaXX,白化病兒子的基因型為aaXY。

③因為A與a位于一對同源染色體上,而決定性別的性染色體是另外一對染色體,

分別獨立遺傳,寫出遺傳圖解:

P Aa × Aa P XX × XY

配子 A、a A、a 配子 X X 、Y

子代 AA 2Aa aa(白化病) 子代 XX XY(男孩)

子代患白化病的幾率為1/4 子代是男孩的幾率為1/2

④兩個獨立事件相結合的幾率,是這兩個獨立事件自身幾率的乘積。

(二)結論

生一個白化病男孩的幾率為1/4 ×1/2=1/8=12.5%。

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