張方
摘要 曲克蘆丁腦蛋白水解物為復方制劑,臨床上使用曲克蘆丁腦蛋白水解物治療缺血性腦卒中較為普遍,文章就曲克蘆丁腦蛋白水解物治療缺血性腦卒中的作用機制、臨床應用概況、不良反應進行總結。
關鍵詞 曲克蘆丁腦蛋白水解物;缺血性腦卒中;應用
曲克蘆丁腦蛋白水解物為復方制劑,其組分為曲克蘆丁、活性多態、多.種氨基酸、核酸等。用于治療急慢性腦血管疾病,包括腦血栓、腦出血、腦痙攣及腦血管疾病、顱腦外傷所引起的腦功能障礙等后遺癥。
曲克蘆丁腦蛋白水解物治療缺血性腦卒中的作用機制
曲克蘆丁可增加血小板內cAMP的含量,抑制血小板的聚集,這是通過結合于血小板細胞膜上的腺苷載體蛋白而實現的,進而防止血栓形成。本品所含的核酸代謝產物核苷酸、多種氨基酸和大量活性多肽能透過血腦屏障,促進突觸形成,對神經元核酸代謝及蛋白質合成具有調整和改善作用,誘導神經元的分化[1];保護缺氧腦組織,增加腦組織對葡萄糖的利用,改善腦內能量代謝和腦細胞缺氧狀態[2];可激活、改善腦內神經遞質和酶的活性,提供輔酶前體、肽類激素及神經遞質,保護神經細胞免受各種神經毒素和缺血的損害[3]。
曲克蘆丁腦蛋白水解物治療缺血性腦卒中的臨床應用
張微微等[4]對934例急性前循環腦梗死患者在給予基礎治療的原則下,治療組加用普洛迪靜脈滴注,對照組加用復方丹參注射液靜脈滴注。結果治療組總有效率為96.38%,對照組為74.34%,治療組總有效率顯著高于對照組。兩組均無明顯相關的嚴重不良反應。
左芝治等[5]選取缺血性腦卒中患者200例,對照組在常規治療的基礎上加用醒腦靜注射液20mL/次,1次/d。觀察組加用曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液20mL/次,1次/d。兩組均治療15d為1個療程,共1個療程。治療前后對兩組血液流變學、血清脂質過氧化產物及炎性因子水平變化情況進行檢測,并觀察臨床療效以及不良反應。結果兩組治療后與治療前比較,超氧化物歧化酶水平升高,血小板聚集率、纖維蛋白原、紅細胞壓積、全血低切黏度均降低,且觀察組治療后各指標改善更顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組總有效率為92.86%,不良反應發生率為11.2%;對照組總有效率為76.53%,不良反應發生率為12.2%。觀察組總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
趙穎等[6]對缺血性腦卒中患者82例進行研究,常規組采用脫水、腸溶阿司匹林片等治療,維持水電解質酸堿平衡,治療組在常規組基礎上聯合曲克蘆丁腦蛋白水解物治療。比較兩組總有效率、不良反應發生率及治療前后患者神經功能缺損積分、生活質量評分。結果兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療組總有效率高于常規組,差異有統計學意義(P>0.05);兩組治療前生活質量評分及神經功能缺損積分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療組治療后生活質量評分及神經功能缺損積分均優于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)。
羅雯媛等[7]探討曲克蘆丁腦蛋白水解物治療青年缺血性腦卒中的臨床效果,收治青年缺血性腦卒中患者120例,均給予常規治療,對照組輔以醒腦靜注射液治療,觀察組輔以曲克蘆丁腦蛋白水解物治療。采用神經功能缺損評分NIHSS和日常生活活動能力評分(ADL)量表評估其神經功能、生活能力。觀察兩組患者臨床療效、治療前后血液流變學指標、NIHSS和ADL評分的變化及不良反應情況。結果發現兩組治療后纖維蛋白原、血小板聚集率、全血高切黏度和低切黏度均低于治療前,且觀察組降低幅度優于較對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組患者不良反應發生率,為13.33%,與對照組8.33%比較,差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組總有效率為91.67%,高于對照組的78.33%,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組治療后NIHSS評分均低于治療前,ADL評分高于治療前,且觀察組NIHSS評分和ADL.評分改變幅度優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
薛軍等[8]將缺血性腦血管病患者105例分為兩組,對照組50例使用血塞通注射液治療,治療組55例使用曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液治療,觀察其臨床效果。結果治療組總有效率為91%,明顯高于對照組的74%,差異有統計學意義(P<0.01)。
結語
缺血性腦卒中(包括青年缺血性腦卒中),在常規治療基礎上加用曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液治療,可明顯改善患者神經缺損癥狀,提高生活質量,降低血黏度,改善血液循環,且分別與常規治療、血塞通注射液、醒腦靜注射液、復方丹參注射液治療對比,曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液治療總有效率較其他藥物顯著提高,不良反應無明顯差異,安全性好。
參考文獻
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