孟魯司特鈉治療小兒喘息性支氣管炎的效果探討

楊政敏

【摘要】 目的 探討孟魯司特鈉治療小兒喘息性支氣管炎的臨床效果。方法 90 例喘息性支氣管炎患兒， 采用抽簽法分為對照組與觀察組， 每組45例。對照組給予止咳、 平喘、抗病毒等對癥治療和護理， 觀察組則在對照組基礎上應用孟魯司特鈉治療。觀察兩組患兒治療效果， 治療前后氣道高反應性指標[白細胞介素-10（IL-10）、白細胞介素-12（IL-12）、嗜酸細胞陽離子蛋白（ECP）、白細胞三烯 E4（LTE4）]變化及不良反應發生情況。結果 觀察組治療總有效率95.56% 高于對照組的82.22%， 差異有統計學意義 （P<0.05） ;隨訪期間， 對照組復發率 13.33% 高于觀察組的 2.22%， 差異有統計學意義（P<0.05）。治療后， 觀察組 IL-10（8.76±1.22）pg/L、ECP（9.58±1.32）μg/L、LTE4（38.72±3.64）pg/L均低于對照組的 （12.64±1.35）pg/L、（15.65±2.37）μg/L、（85.69±4.16）pg/L， IL-12（58.84±2.12）pg/L 高于對照組的 （42.05±3.26）pg/L，?差異均有統計學意義（P<0.05）。觀察組中2例患兒在治療初期有頭暈、頭痛癥狀， 2～3 d后自行緩解， 對照組中 出現1例頭痛， 1例嘔吐， 均對治療無影響。結論 小兒喘息性支氣管炎采用孟魯司特鈉治療可顯著提高治療效果， 積極改善氣道高反應， 降低復發率， 且不良反應較輕微， 臨床有推廣應用價值。

【關鍵詞】 孟魯司特鈉;喘息性支氣管炎;氣道高反應性

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.06.057

喘息性支氣管炎也被稱為哮喘性支氣管炎， 是一組臨床綜合征， 泛指具有喘息表現的急性支氣管炎， 嬰幼兒群體是本病好發人群[1]。患兒發病后癥狀常見于咳嗽、喘息、支氣管痙攣、黏液分泌增多、氣道狹窄， 同時存在氣道高反應性典型癥狀。臨床中X線檢查可見患兒肺部呈多形態浸潤影， 節段性分布且下肺野多見， 結合血常規、特異性抗體檢測進一步確診[2， 3]。若不能及時治療或久治不愈， 患兒極易發生氣道堵塞， 繼發呼吸衰竭、心力衰竭， 甚至威脅生命安全。大量調查研究顯示， 嬰幼兒群體呼吸系統發育不完善， 呼吸道功能薄弱， 細菌、病毒等感染是導致氣道高反應性及喘息性支氣管炎的主要原因[4， 5]。目前， 治療小兒喘息性支氣管炎以對癥治療為主， 包括止咳、平喘、抗炎、抗感染等。本研究選取 90 例喘息性支氣管炎患兒展開對照研究， 在常規治療基礎上加用孟魯司特鈉治療， 旨在探究孟魯司特鈉對喘息性支氣管炎的療效。報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2018年3月～2019年3月在本院就診的90例喘息性支氣管炎患兒為研究對象， 采用抽簽法分為對照組和觀察組， 各45例。納入標準：年齡2～8歲;發病5 d內就診， 經X線、血常規、特異性抗體等檢查確診喘息性支氣管炎， 符合臨床診斷標準[6];治療前行五官科常規檢查未發現其他異常;患兒家長對研究內容知情且簽署同意書。排除標準：患有嚴重肺炎、營養不良、呼吸道反復感染史、合并其他臟器疾病以及對研究用藥過敏患兒。對照組男24例， 女21例;年齡2～8歲， 平均年齡（5.15±1.17）歲;病程1～5 d， 平均病程（3.24±0.75）d。觀察組男23例， 女22例;年齡2～8歲， 平均年齡（5.37±1.15）歲;病程1～5 d， 平均病程（3.36±0.79）d。兩組患兒性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。納入標準：年齡 2～8歲;發病5 d 內就診， 經X線、血常規、特異性抗體等檢查確診喘息性支氣管炎， 符合臨床診斷標準[6];治療前行五官科常規檢查未發現其他異常 ;患兒家長對研究內容知情且簽署同意書。排除標準 ：患有嚴重肺炎、營養不良、呼吸道反復感染史、合并其他臟器疾病以及對研究用藥過敏患兒。

1. 2 方法

1. 2. 1 對照組 給予患兒常規治療和護理， 確診后根據實際病情采取止咳、平喘、抗炎、抗病毒等對癥治療， 同時詳細告知患兒家長治療期間注意事項， 配合相應的護理措施， 做好病室消毒工作以防患兒發生院內感染， 指導并協助患兒用藥， 加以飲食管理干預以保證患兒攝入足夠的營養。觀察并記錄癥狀表現， 治療1個月， 隨訪6個月。

1. 2. 2 觀察組 在對照組基礎上給予患兒孟魯司特鈉治療， 孟魯司特鈉咀嚼片（魯南貝特制藥有限公司， 國藥準字H20083330， 規格：5 mg）， 睡前服用4 mg/次， 1次/d。觀察并記錄癥狀表現， 治療1個月， 隨訪6個月。

1. 3 觀察指標及判定標準觀察比較兩組治療效果， 療效判定標準[7]：顯效：咳嗽、喘息、肺部啰音癥狀均完全消失， 檢測指標恢復正常水平;有效：咳嗽、喘息、肺部啰音癥狀明顯改善， 檢測指標較治療前恢復>50%;無效：咳嗽、喘息、肺部啰音癥狀均無好轉， 檢測指標無明顯變化。總有效率=（顯效+有效）/總例數×100%。治療期間觀察患兒不良反應發生情況;隨訪期間統計患兒復發率。比較兩組患兒氣道高反應性指標（IL-10、IL-12、ECP、LTE4）。

1. 4 統計學方法 采用SPSS20.0統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗;計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組治療效果及復發率比較 觀察組治療總有效率95.56%高于對照組的82.22%， 差異有統計學意義（P<0.05）;隨訪期間， 對照組復發率13.33%高于觀察組的2.22%， 差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組治療前后氣道高反應性指標變化比較 治療前， 兩組IL-10、IL-12、ECP、LTE4水平比較， 差異無統計學意義（P>0.05）;治療后， 觀察組IL-10（8.76±1.22）pg/L、ECP（9.58±1.32）μg/L、LTE4（38.72±3.64）pg/L均低于對照組的（12.64±1.35）pg/L、（15.65±2.37）μg/L、（85.69±4.16）pg/L， IL-12（58.84±2.12）pg/L高于對照組的（42.05±3.26）pg/L， 差異均有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2. 3 兩組不良反應發生情況 觀察組中2例患兒在治療初期有頭暈、頭痛癥狀， 2～3 d后自行緩解， 對照組中1例頭痛， 1例嘔吐， 均對治療無影響。

3 討論

喘息性支氣管炎尤其好發于嬰幼兒群體， 是兒科臨床常見的支氣管炎疾病， 病情發作時患兒癥狀以氣道高反應性為典型特點， 表現為明顯的咳嗽、喘息、呼吸困難， 肺部聽診可聞及濕啰音， X線掃描檢查可見下肺野浸潤陰影[8]。小兒喘息性支氣管炎發病機制類似于典型哮喘， 通常需與小兒咳嗽變異型哮喘（CVA）、小兒肺炎等疾病鑒別診斷， 臨床研究認為喘息性支氣管炎的發作與T淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、肥大細胞等免疫細胞均有密切關系， 呼吸道感染細菌或病毒出現炎癥反應是引發氣道高反應性最主要的原因， 進一步發展可造成患兒氣道可逆性阻塞疾病， 嚴重危害其身心健康。

止咳、平喘、抗炎和抗感染是目前臨床治療小兒喘息性支氣管炎最常用、最基礎的對癥措施， 如吸入糖皮質激素、使用支氣管擴張藥減輕氣道炎癥及改善支氣管狹窄等， 但在實際操作中由于患兒年齡較小， 配合度不高， 同時患兒家長顧慮較多， 難以堅持治療， 在一定程度上降低了治療效果。也有研究顯示， 氣管擴張類藥物的使用雖治療效果理想但具有較高的復發率[9]。本研究中， 觀察組治療總有效率95.56%高于對照組的82.22%， 差異有統計學意義（P<0.05）;隨訪期間， 對照組復發率13.33%高于觀察組的2.22%， 差異有統計學意義（P<0.05）。治療后， 觀察組IL-10、ECP、LTE4水平均低于對照組， IL-12高于對照組， 差異均有統計學意義（P<0.05）。表明常規聯合孟魯司特鈉治療小兒喘息性支氣管炎有利于提高療效。原因在于孟魯司特鈉是一種新型的白三烯受體拮抗劑， 哮喘發作時主要炎性介質正是白三烯， 孟魯司特能有效抑制患兒體內白三烯活性， 阻斷受體與其結合， 從而緩解咳嗽、喘息、呼吸困難等癥狀， 達到抑制支氣管痙攣、提高血管通透性等作用， 增強藥效[10]。孟魯司特鈉咀嚼片用藥方便， 對患兒配合度要求低， 可行性更佳。治療前兩組患兒氣道高反應性相關炎性指標差異不大， 治療后觀察組各指標均優于對照組， 提示該組患兒炎癥反應得到有效緩解。IL-10與IL-12是調節輔助性T細胞1與輔助性T細胞2比例（Th1/Th2）平衡的主要因子， 是反應支氣管炎免疫學特征的重要指標， 該指標的改善表示患兒呼吸道炎癥顯著緩解。LTE4是一種半胱氨酰白三烯， 可使支氣管平滑肌收縮， 且持續時間較長， 在其刺激下EOS被激活， 產生大量ECP毒性蛋白， 故導致氣道炎癥反應增強和延續。治療后LTE4、ECP水平降低， 表明炎癥反應得到控制和改善。小兒咳嗽變異型哮喘發病機制與典型哮喘相似[2]， 大部分醫學研究者認為， 咳嗽變異型哮喘發病與肥大細胞、嗜酸性粒細胞以及T淋巴細胞都具有密切關聯， 由氣道炎癥可引發氣道高反應， 造成患兒氣道可逆性阻塞疾病， 嚴重影響患兒身心健康。臨床治療咳嗽變異型哮喘主要通過藥物抗菌、抗感染， 改善氣道炎癥。另外， 兩組患兒治療期間均無嚴重不良反應， 對治療效果基本無影響。

綜上所述， 采用孟魯司特鈉咀嚼治療小兒喘息性支氣管炎可顯著提高患兒臨床療效， 降低復發率， 用藥不良反應輕微， 對改善氣道高反應性具有積極作用， 臨床應用價值較高。

參考文獻

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