中國疾控中心：二手煙危害兒童呼吸健康

中國疾病預防控制中心慢病中心主任吳靜教授近日介紹，父母任何一人吸煙，兒童患上呼吸道疾病、下呼吸道疾病和喘息性疾病的風險均高于父母不吸煙的兒童，且兒童患呼吸系統疾病的次數隨吸入二手煙的增加而增加。

吳靜表示，男性是吸煙的主流人群，吸煙除了對孩子健康造成不利影響，對男性自身的危害更為嚴重，肺癌、慢阻肺、心臟病、糖尿病、腦卒中等都與吸煙有重要關系。吸煙會引起肺癌，公眾認知已經比較明確，吸煙與高血壓、糖尿病、冠心病等慢性疾病的關系，公眾的認知相對較弱。

專家評中國控煙協會原常務副會長許桂華表示，二手煙的危害不亞于一手煙。有研究證實，煙草燃燒過程中許多化合物在二手煙中的釋放率比一手煙還高，如一氧化碳，二手煙是一手煙的5倍，焦油和煙堿是3倍，氨是46倍，亞硝胺（強烈致癌物）是50倍。爸爸的吸煙行為，對子女的示范效應最為直接。青少年處在生長發育階段，身體比較稚嫩，對煙草傷害的抵抗力較差，青少年吸煙比成年人吸煙的危害更大。

兩大重點監控藥品修訂說明書

2019年11 月 19 日，國家藥監局發布《關于修訂腦苷肌肽注射液說明書的公告》和《關于修訂復方骨肽注射劑說明書的公告》，要求這兩種藥物在說明書中增加“警示語”，修訂“禁忌”和“注意事項”等。

此番修訂說明書肯定會對這兩個品種藥品的銷售產生一定的影響，尤其是復方骨肽注射劑說明書修訂要求注明兒童禁用、孕婦及哺乳期婦女禁用、嚴重肝腎功能不全者禁用、老年人使用無可靠參考資料，醫務人員須權衡利弊，酌情使用等。這將會極大地限制用藥人群，醫生在對其他人群使用的時候也會相對謹慎或者用其他產品替代。

事實上，自2019年以來，“重監控目錄”的公布，“國家醫保目錄”的調整，都意在“圍剿”輔助用藥，此次修訂說明書，更是讓這兩種輔助用藥“雪上加霜”，后續還會有其他輔助用藥遭受“相同的待遇”。

這表明，藥監局將進一步加強重點監控藥品的監控。但是，修訂說明書并不能一勞永逸，合理用藥需要解決的問題還有很多。

專家評深圳市第二人民醫院藥學部主任吳建龍表示，國家相關管理部門針對收集到的信息和不良反應監測數據，對這兩個品種修訂說明書是一種非常負責的態度，說明這些藥以前的說明書沒有提供足夠的信息供醫師、藥師和患者用前參考與評估獲益風險。他還提醒，公眾若使用這類藥品可以在用前咨詢醫師和藥師，注意防范相關風險，發生疑似不良反應應及時就醫。

北京：20個示范性研究型病房今年建成

北京市衛生健康委、市科委、市人力社保局等六部門聯合發布文件，明確將加強研究型病房建設，利用三年左右的時間建成若干研究型病房，覆蓋主要疾病領域。按照計劃，2019年北京市試點建設5個左右示范性研究型病房;到2020年，新建20個左右示范性研究型病房;到2022年，示范性研究型病房覆蓋主要疾病領域，引領全市臨床研究的高質量發展，未來將為本市藥企開展臨床試驗提供更加有利的營商環境，有助于縮短藥企臨床試驗流程。

根據要求，開展研究型病房建設的醫院，每家醫院的研究型病房病床一般不少于30張，占醫院現有編制床位數的10%左右。實有床位數已達到編制床位數的醫院，可按照法定要求依程序申請現有床位數的10%左右作為研究型病房床位;實有開放床位數尚未達到編制床位數的依托醫院，按照其差額床位數的三分之一用于研究型病房。

專家評北京市衛健委新聞發言人高小俊表示，建設研究型病房是基于北京實際情況做出的戰略判斷和布局。臨床病房各醫院都在做，但研究型病房，不可能讓所有機構都去做，所以北京在全國范圍內率先由政府層面去制定政策，引導北京市的三級醫療機構更多地向研究型、創新型醫院發展，而不是通過常見病、多發病、一般病的治療去吸引患者。

手機掃碼能查真假 ，國家級疫苗追溯平臺2020年3月上線

不久后掏出手機掃下碼，寶寶要打的疫苗是真是假，是否有效，家長們都能一目了然。2020年3月國家藥監局將上線我國首個統一的疫苗追溯協同服務平臺，國內全部46家疫苗生產企業產品的流向信息和疾控部門的接種信息，都將登錄這一平臺。

國家藥監局還將上線疫苗電子追溯平臺。屆時，藥監、衛健、疾控等有關部門會實時監測疫苗在生產、經營、使用、抽檢、現場檢查、不良反應、召回等全部環節，并固化數據嚴防企業造假，各部門間也將實現有關信息的互聯互通。而公眾將可以掃碼查詢到疫苗的生產、流向、批次和有效期等信息，實現放心使用。

我國將進一步強化藥品全過程信息，建立健全藥品追溯制度，推動藥品追溯信息在各部門間互通互享，實現藥品的可追溯，進而形成嚴管+智管的藥品監管新局面。

專家評國家藥品監督管理局藥品監管司司長袁林表示，疫苗的上市許可持有人是承擔疫苗電子追溯系統建設的主要責任人。下一步，國家藥品監管部門和衛生健康部門將通過建立協同平臺來形成完整的藥品追溯數據鏈，并督促和要求企業落實主體責任，建設好企業的疫苗追溯系統，從整體上確保疫苗追溯體系建設的有序推進，按期完成，最終盡快實現疫苗產品的來源可查、去向可追、責任可究。