0.05。乙組的脈管炎、嘔吐惡心、白細胞下降等發(fā)生率都高于甲組,差異顯著,P0.05。結論:給予晚期胃癌患者奧沙利鉑+替吉奧治療,可得到較為肯定的療效,且"/>
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替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床研究

2020-04-10 06:47:58桑培昌
健康大視野 2020年6期
關鍵詞:胃癌療效

桑培昌

摘 要】目的:探討在晚期胃癌患者中奧沙利鉑+替吉奧的治療效果。方法:抽選2013年1月-2018年12月在我院醫(yī)治的晚期胃癌患者(100例)開展研究,隨機數(shù)表法分成甲組與乙組,甲組50例,乙組50例。甲組奧沙利鉑+替吉奧治療,乙組奧沙利鉑+氟尿嘧啶+亞葉酸鈣治療,對比兩組的療效和不良反應。結果:乙組治療總有效率低于甲組,但差異不顯著,P>0.05。乙組的脈管炎、嘔吐惡心、白細胞下降等發(fā)生率都高于甲組,差異顯著,P<0.05。兩組的周圍神經(jīng)炎、手足綜合征、肝功能受損、便秘、腹瀉、血小板下降、紅細胞下降等發(fā)生率間差異不顯著,P>0.05。結論:給予晚期胃癌患者奧沙利鉑+替吉奧治療,可得到較為肯定的療效,且脈管炎、嘔吐惡心、白細胞下降等不良反應發(fā)生率低。

【關鍵詞】晚期胃癌患者中奧沙利鉑+替吉奧的治療效果

【中圖分類號】R735.2【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)06--01

對于胃癌來說,屬于全世界比較常見的一種惡性腫瘤,患者病死率比較高,只是低于肺癌和肝癌。外科手術是胃癌患者唯一可能的根治手段,但胃癌患者在發(fā)現(xiàn)時大都已進展到晚期,已經(jīng)喪失外科手術的機會,只能選擇內科姑息性化療療法治療[1]。為探討在晚期胃癌患者中奧沙利鉑+替吉奧的治療效果,抽選2013年1月-2018年12月在我院醫(yī)治的晚期胃癌患者(100例)開展研究,具體內容是:

1 資料同方法

1.1 資料 抽選2013年1月-2018年12月在我院醫(yī)治的晚期胃癌患者(100例)開展研究,隨機數(shù)表法分成甲組與乙組,甲組50例,乙組50例。甲組中54例是男性,46例是女性;患者年齡在51-78歲之間,其平均是(61.12±2.33)歲。通過比較兩組的資料,發(fā)現(xiàn)差異不具有統(tǒng)計學意義,P>0.05,所以可進行相關研究。

1.2 方法 甲組奧沙利鉑+替吉奧治療:第一天,靜滴500ml的葡萄糖注射液(5%)+130mg/m2的奧沙利鉑;第1-14天,每次口服60mg的替吉奧,每天兩次,停藥7天,此為一個化療周期。持續(xù)治療兩個周期。乙組奧沙利鉑+氟尿嘧啶+亞葉酸鈣治療:第一天,靜滴500ml的葡萄糖注射液(5%)+130mg/m2的奧沙利鉑;第1-5天,靜滴500ml的的葡萄糖注射液(5%)+500mg/m2的5氟尿嘧啶;第1-5天,靜滴250ml的生理鹽水+200mg/m2的亞葉酸鈣;21天為一個化療周期,持續(xù)治療兩個周期。兩組患者定期復查電解質、血常規(guī)以及肝腎功能,發(fā)現(xiàn)白細胞下降則通過重組人粒細胞集落刺激因子治療。

1.3 觀察指標 甲組和乙組化療中和化療后,觀察脈管炎、周圍神經(jīng)炎、手足綜合征、肝功能受損、便秘、腹瀉、嘔吐惡心、血小板下降、紅細胞下降、白細胞下降等不良反應的發(fā)生例數(shù)。

1.4 評價標準 化療效果,完全緩解:患者病灶消失;部分緩解:病灶直徑縮小超過30%;進展:患者病灶直徑增加超過20%或者有新的病灶出現(xiàn);穩(wěn)定:病灶直徑增加少于20%或縮小少于30%[2]

1.5 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS22.0軟件做分析,療效和不良反應經(jīng)(%)表示,x2檢驗,組間差異具有統(tǒng)計學意義經(jīng)P<0.05表示。

2 結果

2.1 總結療效

乙組治療總有效率低于甲組,但差異不顯著(x2=0.160,P=0.689)。詳見表1。

2.2 總結不良反應 乙組的脈管炎、嘔吐惡心、白細胞下降等發(fā)生率都高于甲組,差異顯著,P<0.05。兩組的周圍神經(jīng)炎、手足綜合征、肝功能受損、便秘、腹瀉、血小板下降、紅細胞下降等發(fā)生率間差異不顯著,P>0.05。詳見表2。

3 討論

對于晚期胃癌患者來說,常不存在手術指征,只能全身化療,盡管遠期效果不佳,但是近期療效較為肯定,可降低腫瘤負荷,改善癥狀,延長生存時間,提高生存質量[3]。

胃腸道患者化療核心藥物是氟脲嘧啶,替吉奧屬于氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑,包括吉美嘧啶、奧替拉西、替加氟。其中,替加氟屬于5氟尿嘧啶前體藥物,口服后生物利用度較好,在活體內可轉化成5氟尿嘧啶;吉美嘧啶可夠5氟尿嘧啶分解代謝進行抑制,使血液、腫瘤組織長期存在5氟尿嘧啶有效濃度,得到同持續(xù)靜輸5氟尿嘧啶相似的效果。奧替拉西對5氟尿嘧啶磷酸化進行阻斷,減少5氟尿嘧啶磷酸化產物,進而減少胃腸道不良反應[4]。

奧沙利鉑屬于第三代鉑類藥物,產生烷化復合物對DNA產生作用,形成鏈內、鏈間交聯(lián),抑制DNA復制以及合成。該藥物存在較強的抗癌活性,且抗癌譜廣,可明顯抑制多種腫瘤[5]。

總之,給予晚期胃癌患者奧沙利鉑+替吉奧治療,可得到較為肯定的療效,且脈管炎、嘔吐惡心、白細胞下降等不良反應發(fā)生率低。

參考文獻

劉盈海,堅勝強.阿帕替尼片聯(lián)合奧沙利鉑注射液和替吉奧膠囊治療晚期胃癌的效果及安全性[J].中國處方藥,2019,17(8):84-85.

張力.中藥聯(lián)合奧沙利鉑、替吉奧對晚期胃癌患者生活質量影響評價[J].中西醫(yī)結合心血管病電子雜志,2019,7(22):180.

許春明.阿帕替尼聯(lián)合奧沙利鉑及替吉奧治療晚期胃癌的效果研究[J].中國醫(yī)藥指南,2019,17(17):113-114.

張春雨.替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌的療效研究[J].吉林醫(yī)藥學院學報,2019,40(5):334-335.

周運美.替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床療效觀察[J].飲食保健,2019,6(41):48-49.

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