丙種球蛋白輔助治療兒童重癥腺病毒肺炎的臨床效果

周明建 陳向堅 卓曉峰 劉學鋒

[摘要]目的 探討丙種球蛋白輔助治療兒童重癥腺病毒肺炎（SAP）的臨床效果。方法 回顧性分析2013年5月～2018年5月我院收治的150例住院SAP患兒的臨床資料，根據治療過程中是否使用丙種球蛋白分為丙種球蛋白組（75例）和對照組（75例）。丙種球蛋白組使用丙種球蛋白輔助治療，對照組使用常規治療。比較兩組的治療效果、發熱時間、住院時間、機械通氣時間、不良反應總發生率及死亡率。結果 丙種球蛋白組的治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;丙種球蛋白組的發熱時間、住院時間及機械通氣時間短于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）;兩組的不良反應總發生率和死亡率比較，差異無統計學意義（P>0.05）。結論 丙種球蛋白輔助治療兒童SAP能提高患者的治療效果，縮短患者的發熱時間、住院時間及機械通氣時間，不增加患者的不良反應和死亡率，值得臨床推廣應用。

[關鍵詞]肺炎;腺病毒;兒童;丙種球蛋白

[中圖分類號] R72? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721（2020）3（a）-0145-03

Clinical effect of Gamma Globulin as adjuvant treatment for severe adenoviral pneumonia in children

ZHOU Ming-jian? ?CHEN Xiang-jian? ?ZHUO Xiao-feng? ?LIU Xue-feng▲

Department of Paediatrics， Ningde Hospital Affiliated to Fujian Medical University， Fujian Province， Ningde? ?352100， China

[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of Gamma Globulin as adjuvant treatment for severe adenoviral pneumonia （SAP） in children. Methods The clinical data of 150 inpatients with SAP admitted in our hospital from May 2013 to May 2018 were retrospectively analyzed， they were divided into the Gamma Globulin group （75 patients） and the control group （75 patients） based on whether or not gamma globulin was used during treatment. The Gamma Globulin group was treated with adjuvant Gamma Globulin， the control group was treated with conventional therapy. The treatment effect， fever time， hospital stay， mechanical ventilation time， total incidence of adverse reactions and mortality were compared between the two groups. Results The total effective rate of the Gamma Globulin group was higher than that of the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. The fever time， hospitalization time， and mechanical ventilation time of the Gamma Globulin group were shorter than those of the control group， the differences were statistically significant （P<0.05）. There were no significant differences in the total incidence and mortality of adverse reactions between the two groups （P>0.05）. Conclusion Gamma Globulin adjuvant treatment of children SAP can improve the treatment effect of patients， shorten the fever time， hospitalization time and mechanical ventilation time of patients， without increasing the adverse reactions and mortality of the patients， which is worthy of clinical promotion and application.

[Key words] Pneumonia; Adenovirus; Children; Gamma Globulin

腺病毒（adenovirus，ADV）是嬰幼兒肺炎的重要病原之一，ADV引起的肺炎約有1/3可發展為重癥腺病毒肺炎（severe adenovirus pneumonia，SAP）[1-2]。通?；颊吣挲g較小，多小于2歲[3]。SAP不僅能導致呼吸衰竭和急性呼吸窘迫綜合征，而且還會引起肺外系統并發癥，如休克、膿毒癥、肝損害、心肌損害等，死亡率高達22%。大約23%的幸存者留下不同程度的后遺癥，包括呼吸系統后遺癥和神經后遺癥[4-6]。本研究回顧性分析在我院住院的150例SAP患兒的臨床資料，旨在探討丙種球蛋白輔助治療兒童SAP的臨床效果，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

回顧性分析2013年5月～2018年5月我院收治的150例住院SAP患兒的臨床資料，根據治療過程中是否使用丙種球蛋白分為丙種球蛋白組（75例）和對照組（75例）。入院患兒的疾病嚴重程度采用第3版小兒急診醫學小兒危重病例評分（pediatric critical illness score，PCIS）進行評估，評價標準如下。≥81分為非危重，71～80分為危重;≤70分為極危重。丙種球蛋白組中，男41例，女34例;年齡4個月～6歲，平均（1.55±0.75）歲;PCIS評分62～78分，平均（71.12±5.12）分;病程7～25 d，平均（15.72±6.53）d。對照組中，男50例，女25例;年齡5個月～5歲，平均（1.86±0.78）歲;PCIS評分63～77分，平均（70.10±6.58）分;病程7～28 d，平均（16.42±5.85）d。兩組患兒的性別、年齡、PCIS評分、病程等一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。本研究所有患兒家長均知情同意并簽署同意書。本研究已經醫院醫學倫理委員會審核批準。

1.2納入及排除標準

納入標準：①血清腺病毒抗體免疫球蛋白M（IgM）陽性患兒;②診斷重癥肺炎的標準參照《小兒社區獲得性肺炎診療規范（2019年版）》[7]：一般情況差，有意識障礙，低氧血癥表現（紫紺、呼吸增快），呼吸頻率（RR）≥70次/min（嬰兒），RR≥50次/min（1歲以上），輔助呼吸（呻吟、鼻扇、三凹征），間歇性呼吸暫停，氧飽和度<92%，超高熱，持續高熱>5 d，有脫水征或拒食，胸片或胸部CT提示≥2/3一側肺浸潤、多葉肺浸潤、胸腔積液、氣胸、肺不張、肺壞死、肺膿腫，有肺外并發癥，出現以上任何一種情況，即可診斷為重癥肺炎;③年齡1個月～14歲患兒;④家屬自愿參與本研究，并能配合醫護治療。排除標準：①原發或繼發其他病原體感染引起的重癥肺炎患兒;②合并心、腦、腎、肝等其他系統嚴重疾病或惡性腫瘤患兒;③拒絕參與研究及最后放棄治療的患兒。

1.3治療方法

兩組患兒均予以抗病毒和（或）抗生素治療;并予以吸氧、退熱、解痙平喘、化痰、保護臟器功能、病情嚴重時呼吸機輔助通氣等常規治療。其中丙種球蛋白組予以丙種球蛋白（貴州泰邦生物制品有限公司，批號：201211060）300～400 mg/（kg·d），1次/d，連續用3～5 d。

1.4觀察指標

比較兩組的治療效果、發熱時間、住院時間、機械通氣時間、不良反應總發生率及死亡率。不良反應包括頭痛和惡心嘔吐。

1.5評價標準

根據出院時臨床癥狀、體征及胸片結果評估治療效果。①痊愈：無咳嗽、發熱、喘息、呼吸困難，查體雙肺干濕性啰音消失，胸片顯示病灶明顯或完全吸收。②好轉：咳嗽、喘息明顯改善，無發熱、呼吸困難，查體雙肺干濕性啰音明顯減少，胸片顯示病灶明顯吸收;③無效：臨床癥狀、體征、胸片均無改善或加重，甚至死亡。總有效率=（痊愈+好轉）例數/總例數×100%。

1.6統計學方法

采用統計學軟件SPSS 23.0分析數據，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗;計數資料以率表示，采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者治療效果的比較

丙種球蛋白組的治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）（表1）。

2.2兩組患者發熱時間、住院時間及機械通氣時間的比較

丙種球蛋白組的發熱時間、住院時間及機械通氣時間短于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）（表2）。

2.3兩組患者不良反應總發生率及死亡率的比較

兩組患者的不良反應總發生率及死亡率比較，差異無統計學意義（P>0.05）（表3）。

3討論

ADV是DNA病毒，具有耐脂溶劑、耐熱、耐酸等特點，當ADV侵入機體后可在腸道、咽、淋巴組織等部位繁殖[8]。其中SAP易發生肺不張、胸腔積液等肺部并發癥，也可引起肝損害、腦炎、心肌炎等肺外并發癥[9-10]。據國外報道，小兒患有ADV肺炎存活者中有14%～60%遺留不同程度的肺部后遺癥，且病情越重后遺癥發生率越高[11]。有研究顯示，ADV-E4、ADV-B7型ADV是引起SAP及死亡的主要類型[12]。因此，臨床兒科醫生應重視ADV引起的肺炎。

目前，小兒SAP在臨床上缺乏特異性治療手段[13]，主要以常規對癥支持治療為主，丙種球蛋白抗感染效果顯著[14]。本研究結果顯示，丙種球蛋白組的發熱時間、住院時間及機械通氣時間短于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。丙種球蛋白主要是通過提高機體CD4+T細胞、IgG、CD4+/CD8+T細胞水平及CD8+T細胞，提高ADV肺炎患兒的免疫功能[15]。也有認為丙種球蛋白可用于小兒感染性疾?。ㄈ缂毦?、病毒等致病菌感染引起的呼吸系統、循環系統和神經系統疾?。┑妮o助治療[16]。

本研究結果顯示，丙種球蛋白組的治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。與近年來國內相關研究結果基本相同[17]。丙種球蛋白可引起皮膚潮紅及消化系統不良反應等[18]，這些是輕度不良反應，通常于開始輸注的1 h內出現，6 h內消失。嚴重的不良反應，如過敏性/過敏樣反應、腎臟并發癥、肺部并發癥、血栓/栓塞、血源性傳染病、結腸炎等，較為罕見，如有發生常有嚴重后果。本研究結果顯示，兩組患者的不良反應總發生率及死亡率比較，差異無統計學意義（P>0.05），提示丙種球蛋白治療SAP不增加不良反應和死亡率。