院內制劑靈芝調脂茶的質量研究

李瓊 徐斌 王權

[摘要] 目的 建立靈芝調脂茶的質量控制方法。 方法 采用薄層色譜法（TLC）鑒別靈芝;高效液相色譜法測定綠原酸的含量。 結果 靈芝的TLC鑒別特征性明顯、專屬性強;綠原酸在25.40～253.97 μg/mL（r2 = 0.9991）線性關系良好，平均回收率為100.14%，RSD為1.6%。 結論 本研究方法簡便易行，結果良好，能有效控制藥品的質量，為制定靈芝調脂茶的質量標準提供依據。

[關鍵詞] 靈芝調脂茶;靈芝;綠原酸;薄層色譜法;高效液相色譜法

[中圖分類號] R927.2? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210（2020）03（c）-0111-03

[Abstract] Objective To establish the quality standard for Linzhitiaozhi Tea. Methods Thin layer chromatography （TLC）? was adopted in the qualitative identification of Ganoderma. High performance liquid chromatography was used for the content determination of chlorogenic acid. Results The spots of TLC were distinctive without negative interference. The response of chlorogenic acid was linear in the range of 25.40-253.97 μg/mL （r2 = 0.9991）， the average recoverie was 100.14%， RSD was 1.6%. Conclusion This reasonable and feasible method can be used for the quality control of Linzhitiaozhi Tea.

[Key words] Linzhitiaozhi Tea; Ganoderma; Chlorogenic acid; Thin layer chromatography; High performance liquid chromatography

靈芝調脂茶是安微省蕪湖市中醫醫院的院內制劑，具有活血化瘀、補氣生血、改善記憶功能的功效，主要用來治療冠心病、腦血管等心腦血管系統疾病[1]。臨床長期應用以來，效果確切，但質量標準建立于2005年，時間久，要求比較低，僅做一些常規檢驗，并沒有系統性的質量標準的研究與建立，難以有效的控制藥品的質量。本方中靈芝主要含有多糖、三萜類、核苷等化合物[2-4]，具有抗衰老、抗阿爾茨海默癥、抗氧化及防治動脈粥樣硬化的作用[5-9];菊花、羅布麻、茉莉花均含有一定量的綠原酸[10-12]，綠原酸對于降壓降脂、保護心血管和抗肝纖維化等有良好治療作用[13-17]。針對以上，本研究以靈芝藥材和綠原酸為主要控制指標，通過定性定量的方法，為其建立穩定有效的質量標準提供實驗依據。

1 材料

xp-20百萬分之一電子分析天平（梅特勒-上海托利多）;GoodSee-20E薄層色譜成像系統（上海科哲生化科技有限公司）;Waters e2695-2489 高效液相色譜儀（美國沃特世公司），2489紫外檢測器，2695四元泵，2695脫氣機及2695自動進樣器;ZRS-8G智能溶出儀（天津天光光學儀器有限公司）。

靈芝調脂茶（批號：180503、190110、190205、190305，自制，每袋重3 g）;綠原酸對照品（批號：110753-201415，純度為93.4%），靈芝對照藥材（批號：120968-201408）購自中國食品藥品檢定研究院;乙腈、磷酸均為色譜純;其他試劑均為分析純;水為高純水。

2 方法與結果

2.1 靈芝的薄層色譜鑒別

參考《中華人民共和國藥典》[18]方法，取3批靈芝調脂茶內容物各約2 g，置于錐形瓶中，加95%的乙醇40 mL振搖混勻后超聲提取，超聲30 min后，取出，冷卻至室溫，濾過，取續濾液，水浴上蒸干，將剩余的物質加入1 mL甲醇使溶解，作為供試品溶液;取靈芝對照藥材1 g，加95%的乙醇40 mL超聲提取，選用功率250 kW，頻率40 kHz，超聲30 min后，取出，冷卻至室溫，濾過，取續濾液，蒸干后加1 mL甲醇使溶解，作為相應的對照藥材溶液;取缺靈芝藥材的缼味制劑2 g，按上述方法，制成陰性對照溶液。吸取對照藥材溶液、供試品溶液及陰性對照溶液各3 μL，依次按序點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（8∶1）的混合溶液為展開劑，置展開槽中展開，待前沿距離板上緣1 cm取出，晾干，置于紫外燈波長365 nm下檢視。供試品溶液與對照溶液在相同位置上熒光斑點一致，陰性對照在同一位置上沒有斑點。此鑒別方法穩定可行，專屬性強。見圖1。

1：靈芝對照藥材;2～4：3批供試品溶液;5：陰性對照溶液

2.2 綠原酸的含量測定

2.2.1 對照品儲備液的配制? 精密稱取綠原酸對照品13.59 mg，加50%的甲醇定容至25 mL，作為對照品儲備液。

2.2.2 供試品溶液的配制? 靈芝調脂茶的內容物過3號篩，取約1 g，精密稱定，置于250 mL錐形瓶中，精密量取50 mL的50%甲醇，加入，密塞，稱定重量，超聲提取（250 kW，40 kHz）30 min，取出，靜置冷卻至室溫，稱定重量，減失的重量用50%的甲醇補足后混勻，濾紙過濾，吸取濾液，用針式過濾過0.22 μm微孔濾膜，取續濾液，即得供試品溶液。

2.2.3 陰性對照溶液的配制? 取按本品處方比例的缺菊花、羅布麻、茉莉花的陰性樣品，按照處方工藝制備成缼味制劑，再根據“2.2.2”項方法操作，制備成陰性對照溶液。

2.2.4 色譜條件? 色譜柱：Waters XBridge C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）;流動相：0.2%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）等度洗脫（90∶10），流速：1.0 mL/min;柱溫：30℃;檢測波長：348 nm[18-20]。進樣量10 μL。

2.2.5 專屬性考察? 取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液，按照“2.2.4”項，注入色譜儀中，測定，每次進樣10 μL。樣品中的其他成分對于綠原酸的測定無干擾。見圖2。

2.2.6 精密度的考察? 取濃度為25.4 μg/mL的對照品溶液，連續6次進樣，記錄綠原酸的峰面積353 478、 355 320、3 557 795、354 822、355 546、366 114，RSD = 1.3%，<2.0%，儀器的精密度良好。

2.2.7 標準曲線? 精密吸取“2.2.1”項下對照品儲備液1、2、4、6、8、10 mL，分別置于量瓶中，加50%的甲醇溶液稀釋至10 mL，振搖混勻，依照“2.2.4”項下色譜條件進樣，記錄峰面積，以對照品濃度為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y）進行線性回歸，得到綠原酸的回歸方程為Y = 12 821X+76 702（r2 = 0.99 91），即綠原酸在25.40～253.97 μg/mL范圍內線性關系良好。

2.2.8 穩定性的考察? 取同一批樣品（180503）按“2.2.2”項下現制成供試品溶液，在制備后于0、2、4、8、16、24 h按“2.2.4”項下色譜條件進樣，測定綠原酸的峰面積612 726、622 544、623 708、624 255、617 504、620 678，綠原酸在24 h內峰面積的RSD為0.7%（n = 6），供試品溶液24 h內穩定性良好。

2.2.9 重復性的考察? 取同一批號的樣品（180503），精密稱定1 g，共6份，按“2.2.2”項平行制備成供試品溶液，分別進樣，測定峰面積，計算得知綠原酸的含量為2.037、2.037、2.070、2.054、2.038、2.040 mg/g，平均含量為2.046 mg/g，RSD = 0.7%，即該方法的重復性良好。

2.2.10 回收率試驗? 稱取已知含量的供試品1 g，精密稱定，共計6份，分別精密加入一定量的對照品，按“2.2.2”項供試品溶液方法制備，進樣10 μL，注入色譜中進行檢測分析。見表1。

2.2.11 3批樣品的含量測定? 精密稱取3批樣品（批號：190110、190205、190305）各約1 g，按照“2.2.2”項下方法分別制成供試品，依“2.2.4”測定綠原酸含量。見表2。

3 討論

薄層色譜鑒別中超聲提取和回流提取兩種方式，均能有效提取，因考慮操作便利性，選擇超聲提取方式;展開劑的選擇中，考察了正己烷-乙酸乙酯（8∶1）和石油醚-乙酸乙酯（8∶1），石油醚-乙酸乙酯（8∶1）系統中樣品的主斑點更清晰，識別度高，因此選用其作為展開劑。含量測定中供試品的提取溶劑選用50%甲醇和稀乙醇進行對比考察，發現50%的甲醇提取效率要高于稀乙醇，且雜質少，峰型良好，因此選用50%甲醇。通過薄層色譜鑒別靈芝，方法簡便、可靠、專屬性強，高效液相色譜方法穩定、可控、專屬性好為靈芝調脂茶質量標準的制定提供切實的依據，可更好地控制靈芝調脂茶的質量，以保障藥品的均一性、穩定性和有效性。

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（收稿日期：2019-08-27? 本文編輯：劉永巧）