戴崟(神華準能資源綜合開發有限公司,內蒙古 鄂爾多斯 010300)
沸石分子篩[1]是一類具有特殊孔道結構的無機材料,作為主要的催化材料,吸附分離材料和離子交換材料,其應用范圍廣泛。1948年,Barrer等[2]首次通過人工方法合成絲光沸石分子篩。絲光沸石由于其優良的耐熱、耐酸性備受關注。人們一直在尋求更為綠色環保,原料廉價易得絲光沸石合成方法。
循環流化床粉煤灰“一步酸溶法”提取氧化鋁工藝[3],依托內蒙古準格爾煤田礦區的高鋁富鎵煤燃燒產生粉煤灰,通過鹽酸酸溶對氧化鋁提取率可達85%。提取氧化鋁后的高硅尾渣稱為“白泥”,是“一步酸溶法”提取氧化鋁工藝的主要固體廢棄物。
儀器:D8ADVANCE X射線衍射儀(德國布魯克AXS有限公司);SUPRA55掃描電鏡(德國蔡司)。
實驗原料:白泥、水玻璃和氫氧化鈉。白泥為神華氧化鋁中試廠試運行期間所產白泥。水玻璃為工業級,產地為安徽,模數為3.1。氫氧化鈉(AR,國藥集團);鹽酸(AR,國藥集團)。
首先將原料白泥置于馬弗爐中,在800℃焙燒2h 脫碳。按一定比例于NaOH 混合均勻,于500℃活化2h。制成活化白泥備用。
通過計算,活化白泥原料中nSiO2/nAl2O3=7.85,水玻璃中nSiO2/nNa2O/nH2O=3.1/1/25.97。通過調節投物料比以調節反應物組成進行絲光沸石合成。
室溫下,取一定量水玻璃、去離子水混合置于特氟龍高壓反應釜中,在攪拌條件下緩緩加入活化后的白泥,并繼續攪拌2h后,密封置于電熱鼓風干燥箱中,在170℃進行晶化一定時間后將固體產物過濾洗滌至中性。置于110℃電熱鼓風干燥箱中干燥8h。
利用X射線熒光光譜法(XRF)和燒失量測定對白泥進行成分分析,結果見表1.

表1 白泥化學成分表(w%)
白泥是粉煤灰鹽酸酸溶之后的產物,相較于粉煤灰,雜質含量低;SiO2和Al2O3含量加和占到灼燒基部分的近95%,nSiO2/nAl2O3=7.85。圖1 為白泥的X 射線衍射圖譜,2θ 角位于15°~30°為無定型二氧化硅的彌散峰,在2θ=25.28°和26.69°處顯示白泥中含有少量的石英相和銳鈦礦。

圖1.白泥XRD譜圖
白泥的成分和XRD 結果表明,白泥中雜質含量較少,二氧化硅以無定型的形態存在,是一種良好的沸石合成硅鋁原料。
通過對比物料比,晶化溫度,晶化時間對合成產品的影響,優化絲光沸石條件,水熱合成條件見表2.

表2.絲光沸石合成條件
2.2.1 樣品XRD表征
圖2為在a.條件下合成樣品的XRD圖譜,在2θ角為6.65°,9.91°,13.6°,19.77°,22.41°和25.78°都有較強的衍射峰,為與標準絲光沸石X射線衍射圖譜相符,可知合成產物為絲光沸石。

圖2.樣品(a.)XRD譜圖
2.2.2 樣品SEM表征
圖3-1 顯示合成絲光沸石樣品樣品形貌成集束狀;圖3-2清晰顯示出呈纖維狀晶體沿同一方向呈集束;圖3-3為樣品中出現的孿晶結構,兩組集束交錯生長;圖3-4顯示出樣品的集束截面的晶體生長情況。SEM 表征結果表明,樣品呈集束狀生長,是一種典型的絲光沸石晶體生長形貌。

圖3.絲光沸石樣品掃描電鏡圖
2.2.3 不同合成條件下合成樣品的XRD表征
圖4為不同物料比情況下水熱合成產物的XRD圖譜,b.得到的產物為方沸石,nSiO2/nAl2O3=15.6 說明在b.體系中nSiO2/nAl2O3過低,b體系更易形成方沸石相;a.和c.的nSiO2/nAl2O3相同,a.所得產物為絲光沸石,c.所得產物為方沸石,說明c體系中液相的OH-濃度較高;提高H2O 的添加比例,OH-濃度降低,則產物為絲光沸石。d.中增加SiO2的添加比例,XRD結果顯示并沒有比a.的結晶度有明顯提高,考慮到充分使用白泥為原料,選擇物料比中白泥添加比例的物料比。

圖4.不同物料比水熱合成XRD譜圖
圖5為不同晶化時間下水熱合成產物的XRD圖,a、e、f和g的合成產物都是絲光沸石分子篩,e.和f.的結晶度較低,隨著水熱時間的增加結晶度提高。24h時,產物為絲光沸石,且結晶度良好,說明在170℃晶化24h已經可以合成結晶度較好的絲光沸石分子篩。48h時產物的結晶度并沒有顯著提高。

圖5.不同水熱合成時間XRD譜圖
(1)粉煤灰“一步酸溶法”提取氧化鋁后的高硅尾渣—“白泥”其金屬氧化物雜質含量少,非晶相含量高,是一種良好的沸石分子篩合成硅鋁原料;
(2)本文采用白泥、氫氧化鈉、工業水玻璃和去離子水以1:0.2:5:20 的的質量比例配制成摩爾比6.4Na2O:22.5SiO2:Al2O3:872H2O 的反應體系,在170℃下晶化反應24h 得到了結晶度良好,形貌為集束狀的絲光沸石分子篩。