蘇春曉,白靜慧
(遼寧中醫藥大學,遼寧 沈陽 110032)
欖香烯(β-Elemene)是一種從姜黃(CurcumazedoariaRoscoe)中提取的倍半萜烯化合物,一般用于中藥(TCM)治療,可通過調節不同的通路治療肺癌在內的多種腫瘤,包括肝癌、乳腺癌、胃癌等[2]。有文獻[1]詳細總結了欖香烯在中藥抗腫瘤方面的重要作用,而近年來關于欖香烯的研究也進一步證實了欖香烯的抗癌作用,如近期某項研究發現,欖香烯在腫瘤的傳統聯合治療中,具有增敏靶向治療的作用,可增強A549細胞對靶向藥物的吸收[3]。但是目前,對于欖香烯用藥的確切濃度以及最佳時間的選擇仍然比較模糊。本研究通過觀察β-欖香烯作用于人NSCLC細胞系A549細胞增殖、細胞周期以及細胞凋亡的影響,探討β-欖香烯對人NSCLC細胞系A549細胞的作用機制,進而分析欖香烯作用于A549細胞系時的最適濃度以及時間。
本研究所用人NSCLC細胞系A549細胞株,由遼寧省腫瘤醫院中心實驗室提供。
欖香烯(購于上海復祥生物科技有限公司);1640完全培養液(購于 HyClone公司),加入10%胎牛血清(購于上海逸研生物科技有限公司);5%雙抗(青霉素和鏈霉素)購于 HyClone公司;PBS購于 HyClone公司;胰蛋白酶消化液購于北京索萊寶科技有限公司;CCK-8試劑購于中國碧云天生物科技有限公司;細胞凋亡檢測試劑盒購于中國碧云天生物科技有限公司。
取實驗用人NSCLC細胞系A549細胞,加入含10%胎牛血清、5%雙抗的1640完全培養基中培養,然后將細胞放入環境為37 ℃、CO2體積分數為5%的孵箱中培養,1~2天換1次液,2~3天傳代1次。以上實驗均在細胞對數生長期進行。
實驗分為空白組(只加1640完全培養液)和對照組(加入完全培養液)。濃度為10、20、40、80、160 μg/mL各1組,每組設 3個復孔。取對數生長期人NSCLC細胞系A549細胞接種于96孔板中(每孔7×103個細胞),過夜后吸除培養液。空白組和對照組分別加入1640完全培養基,其余各組分別加入濃度為10、20、40、80、160 μg/mL的欖香烯藥液,分別培養24 h、48 h、72 h后,吸除培養液和藥液后,每孔加入0.1 mL CCK-8試劑,避光,繼續培養40 min,利用全自動酶標儀測定各孔D(450)值,觀察空白組以便于排除因其他因素對實驗結果的干擾,后按公式:細胞抑制率(%)=[D(450)對照組-D(450)實驗組]/D(450)對照組×100%,計算細胞抑制率。使用SPSS軟件,計算IC50。
實驗設為對照組和濃度為 10、20、40、80、160 μg/m的各一組,共6組,取對數生長期的人NSCLC細胞系A549細胞,以每孔5×105個細胞鋪于孔板中,培養 24 h后,分別加入濃度為10、20、40、80、160 μg/mL的欖香烯藥液,放置于環境為37 ℃、CO2體積分數為5%的孵箱中,48 h后取出,分別用膠頭滴管吸取上清液于1.5 mL的EP管中,4 ℃離心,使細胞沉到管底,吸取上清液并丟棄,可留50 μL培養液,以免吸走細胞。加入1 mL提前遇冷的PBS,重懸細胞,移到1.5 mL無菌離心管,4 ℃離心,使細胞沉底。小心吸取上清液并丟棄,可留50 μL PBS,以免吸走細胞。輕彈離心管以分散細胞,避免成團。細胞固定:加入1 mL冰浴預冷70%乙醇中,輕輕吹打混勻,4 ℃固定2 h(12~24 h效果更佳)。細胞清洗:4 ℃離心,使細胞沉到管底。吸取上清液并丟棄,留50 μL溶液,以免吸走細胞。加入1 mL提前預冷的PBS,重懸細胞,移到1.5 mL無菌離心管。4 ℃離心,使細胞沉底。吸取上清液并丟棄,可留50 μL PBS,以免吸走細胞。PI染色:在每個細胞樣品中加入500 μL配置好的PI工作液,輕輕重懸細胞沉淀,置于37 ℃避光水浴30 min。檢測分析:用流式細胞儀在488 nm條件下檢測分析細胞凋亡率。以上實驗重復3次。
采用碘化丙啶(PI)標記流式細胞儀檢測細胞周期:將人NSCLC細胞系A549細胞接種于24孔板,分組及藥物處理同“2.2”項,在環境為37 ℃、CO2體積分數為5%的孵箱中培養24 h,吸出上清液,用胰酶將細胞消化吹打,制成細胞懸液,用膠頭滴管移至EP管,以2 000 r/min、20 ℃,離心10 min,用4 ℃預冷后的75%乙醇固定,4 ℃避光過夜。次日取出,以2 000 r、20 ℃,離心10 min,清洗2次(第一次用PBS,第二次用染色液)。將細胞重懸于0.5 mL PI染色液中,4 ℃避光染色 30 min。采用流式細胞儀分析染色細胞各周期的百分率。以上實驗重復3次。
經CCK-8法檢測,SPSS分析可知:欖香烯作用于A549細胞48 h與72 h的IC50分別為167.40 μg/mL和104 μg/mL。
在作用時間為24 h、48 h、72 h的條件下,人NSCLC細胞系A549細胞的抑制率,隨濃度在10~160 μg/mL范圍內的β欖香烯的作用呈濃度性依賴,且每個時間段均具有統計學差異;不過在10~20 μg/mL濃度段無統計學差異(P>0.05),其他濃度段均有統計學差異(P<0.05)。見表1、圖1。


組別24h48h72h10μg/mL5.04±0.1212.56±0.7017.87±0.8520μg/mL6.66±0.4216.49±0.6321.50±0.9740μg/mL7.69±0.4220.65±1.3030.72±0.7680μg/mL25.31±0.5733.33±1.3640.30±0.19160μg/mL43.45±0.5653.45±1.1663.05±1.33

圖1 欖香烯對A549細胞增值的抑制作用
經分析,G2/M期各濃度與對照組相比,只有40 μg/mL與80 μg/mL具有統計學差異(P<0.05);與24 h相比,48 h及72 h的G2/M期細胞比例明顯下降(P<0.05),sub-G1期明顯上升;與對照組比較,只有40 μg/mL與80 μg/mL具有統計學差異(P<0.05);與24 h相比,48 h和72 h均具有統計學差異(P<0.05),但48 h與72 h之間無統計學差異(P>0.05)。見表2、圖2。
與對照組相比,濃度為10 μg/mL和濃度為20 μg/mL的組無統計學差異(P>0.05),其他各組均具有統計學差異(P<0.05)。組間比較,24 h、48 h、72 h間亦均具有統計學差異(P<0.05);與對照組相比,A549細胞凋亡率隨欖香烯作用濃度的增高亦有升高趨勢。見表3、圖3。


組別周期24h48h72h0μg/mLG2/M期15.60±0.3515.67±0.4515.43±0.39Sub-G1期0.78±0.080.72±0.020.77±0.0310μg /mLG2/M期15.74±0.2012.66±0.4412.43±0.47Sub-G1期0.72±0.051.55±0.061.65±0.0620μg/mLG2/M期15.27±0.2012.32±0.5011.97±0.58Sub-G1期0.76±0.052.29±0.462.35±0.7240μg/mLG2/M期15.86±0.297.77±0.577.64±0.39Sub-G1期0.73±0.044.71±0.465.41±0.3580μg/mLG2/M期15.67±0.517.50±0.436.59±0.54Sub-G1期0.73±0.026.32±0.497.33±0.43160μg/mLG2/M期15.68±0.2612.38±0.5310.44±0.48Sub-G1期0.67±0.022.45±0.522.72±0.48

圖2 欖香烯對A549細胞周期的影響


組別24h48h72h0μg/mL0.15±0.050.18±0.020.19±0.0210μg/mL1.11±0.303.37±1.508.54±1.1620μg/mL1.44±0.554.70±1.6710.65±1.4240μg/mL1.43±0.659.50±1.9416.54±2.2480μg/mL3.78±1.2017.09±2.2422.74±2.38160μg/mL7.20±1.6219.04±2.8031.26±3.00

圖3 欖香烯對A549細胞凋亡的影響
肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一,約占全部癌癥患者的11.6%,同時也是癌癥相關死亡的主要原因,約占全部癌癥死亡病例的18.4%[4]。70%以上的患者在首次診斷為肺癌時就已經是晚期,肺癌的5年生存率不足20%[5]。臨床上,肺癌是發病率較高的惡性腫瘤,手術是治療肺癌的主要方式,術后患者需要接受常規化療治療,化療通常伴隨較為嚴重的毒副反應,如納呆、惡心嘔吐、情緒焦躁、便秘等,給患者生理、心理造成很大程度的傷害[6]。欖香烯是國家二類非細胞毒性抗腫瘤藥物,由中藥溫郁金提煉而來,在臨床上廣泛應用于癌癥的治療[7]。欖香烯不僅可以提高癌癥的臨床療效,還能增強患者的細胞免疫功能,減輕化療的毒副作用[8]。故欖香烯在臨床治療癌癥中有重要作用,需進一步加強對于其深層次的研究,以造福患者。
本實驗通過探究欖香烯對人NSCLC細胞系A549細胞的作用機制,進一步明確了欖香烯作用于細胞的相對有效時間與最佳作用濃度,為今后非小細胞肺癌患者的臨床用藥提供了有益借鑒。