以肺炎為主要表現的1例以色列放線菌感染及文獻復習

馮毅 李新陽 王開金

[摘要] 以色列放線菌是放線菌中的一種，可引起肺慢性化膿性肉芽腫性疾病，形成單發或者多發肺部結節，引起支氣管肺炎者相對少見，加之青霉素廣泛應用，使得肺放線菌病病例報道減少，但其在偏遠地區仍然存在，而如果不能做到早診、早治，可能導致預后不佳，導致肺功能下降，喪失勞動力，甚至危及患者生命，因此提高對該病的認識至關重要。然而由于該病原體引起的感染多為慢性化膿性肉芽腫性感染，多表現為結節或者含有空氣漂浮征的空洞病變，影像學多無特異性，因此要做到早診、早治，只有提高對該病的認識。該例患者影像學表現為肺炎，更為罕見，本文通過對放線菌的基本知識、患者的基本信息、診治經過、治療預后、文獻復習等幾個方面對該病進行了深入闡述，從而增加臨床醫生對該病的認識。

[關鍵詞] 肺炎;支氣管充氣征;以色列放線菌;感染

[中圖分類號] R379.1 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-7210（2020）04（c）-0173-04

A case of Israeli actinomycete infection and literature review with pneumonia as the main manifestation

FENG Yi1 ? LI Xinyang2 ? WANG Kaijin3▲

1.Department of Medical Administration， Chongqing Jiangjin District Central Hospital， Chongqing ? 402260， China; 2.Chongqing Jiangjin District Tanghe Town Health Center， Chongqing ? 402260， China; 3.Pulmonary and Critical Care Medicine， Chongqing Jiangjin District Central Hospital， Chongqing ? 402260， China

[Abstract] Israeli actinomycetes is a kind of actinomycetes， which can cause chronic suppurative granulomatous disease of the lung， forming single or multiple pulmonary nodules. It is relatively rare to cause bronchial pneumonia. In addition， the widespread application of penicillin reduces the reported cases of pulmonary actinomycosis， but it still exists in remote areas. If early diagnosis and early treatment are not possible， it may lead to to poor prognosis， lung function decline， loss of labor force， and even endanger the lives of patients， so it is crucial to raise awareness of the disease. However， the infection caused by this pathogen is mostly chronic suppurative granulomatous infection， which is mostly manifested as nodules or cavitary lesions with air floating signs， and the imaging has no specificity. Therefore， to do early diagnosis， early treatment， only to improve the awareness of the disease. The imaging manifestation of this patient is pneumonia， which is more rare. In this paper， the basic knowledge of actinomycetes， the basic information of patient， the diagnosis and treatment process， treatment prognosis， literature review and other aspects of the disease are elaborated in depth， so as to increase clinicians′ understanding of the disease.

[Key words] Pneumonia; Air bronchogram; Israeli actinomycetes; Infection

放線菌病是由放線菌感染引起的一類感染性疾病，其可導致多發性結節、膿腫、瘺管、廣泛纖維化，首次報道肺放線菌病是1882年，由Pofick發現，沒有明確的地域流行，全世界均可有發病，無年齡差異，但10歲以下少見，男性患病比例是女性2倍[1]。肺放線菌病起病隱匿，可持續數年，臨床癥狀不典型，而且肺放線菌感染后很容易合并其他細菌感染，成為細菌的伴行，這些伴行細菌的存在有助于放線菌的生存，同時伴行細菌可分泌膠原酶和透明質酶，從而有助于放線菌感染的擴散，這也可以解釋雖然放線菌感染多為慢性化膿性肉芽腫性炎，而患者又會在隱匿臨床癥狀基礎上出現加重就醫的原因，本文通過1例放線菌肺炎的診斷，進一步了解該病。

1 病史回顧

患者女，72歲，因“咳嗽、咳痰伴發熱4 d”于2019年3月10日就診于重慶市江津區中心醫院。入院前4 d，患者在受涼后出現咳嗽，咳嗽無晝夜差異，伴有咳痰，痰液偶為黃色、量少，伴有發熱，最高體溫39.5℃，患者院外自服藥物，緩解欠佳，門診以“社區獲得性肺炎”收入院。既往史：4年前重慶市江津區石門鎮衛生院診斷為“糖尿病、冠心病、高血壓”，未予正規處理。婚育史及家族史無特殊。體溫：37.5℃，脈搏：78次/min，呼吸：23次/min，血壓：133/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）胸廓對稱無畸形，肋間隙無增寬或變窄。雙肺呼吸動度一致，節律規則，以胸式呼吸為主。兩側語顫對等，無胸膜摩擦感及皮下捻發感。雙肺叩清音，雙肺呼吸音增粗，左下肺聞及濕啰音。心腹查體陰性。胸部CT：右下肺高密度影，考慮感染性病灶，腫瘤待排（圖1A、B）。第一階段：入院診斷“社區獲得性肺炎”。糖化血紅蛋白：10.3%↑;降鈣素原檢測：1.09 ng/mL↑;白細胞介素6：118.40 pg/mL↑;肝功：直接膽紅素7.8 μmol/L↑、總膽汁酸26.1 μmol/L↑、視黃醇結合蛋白15.2 mg/L↓、前白蛋白116.9 mg/L↓、白蛋白39.8 g/L↓;尿液檢查：酮體2+、腎功、電解質;血糖：鉀3.35 mmol/L↓;紅細胞沉降率：59.2 mm/h↑;血常規+C反應蛋白：中性粒細胞百分比83.01%↑、淋巴細胞百分比11.42%↓、淋巴細胞絕對值0.86×109/L↓、C反應蛋白187.07 mg/L↑。給予患者替卡西林克拉維酸鉀聯合左氧氟沙星抗感染7 d，治療后癥狀緩解吸收不佳。第二階段：CT見病灶位于外周，類圓形實變，內見支氣管充氣征，外周暈征明顯;行癌譜：癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）14.1 ng/mL，不排除腫瘤;穿刺組織涂片格蘭染色提示：格蘭陽性桿菌（圖2A），病理提示慢性炎癥，內見放線菌菌團及硫磺顆粒（圖2B），組織培養為放線菌，送檢宏基因二代測序（metagenomic next-generation sequencing，mNGS）提示以色列放線菌。第三階段：更正診斷為“肺放線菌病”，繼續使用替卡西林克拉維酸鉀抗感染治療，治療14 d后，患者出院，口服阿莫西林克拉維酸鉀6個月，復查胸部CT：右下葉背段球形病灶較6個月前明顯吸收，少許纖維條索（圖3A、B）。

2 討論

肺放線菌是一類兼性厭氧菌，屬于原核生物界-厚壁細菌門-放線菌綱-放線菌目-放線菌科，由于其顆粒中菌絲呈放射狀得名[3-4]。其具有發育良好的孢子和菌絲，菌絲間多無間隔，呈單細胞結構，且無固定的細胞核，只有核質體分布在胞質內，胞質內主要是脫氧核糖核酸（DNA）[5]，由于其細胞壁化學成分類似細菌，都具備細胞壁、細胞膜、細胞質、擬核等基本機構，對溶菌酶及抗生素敏感，但是其對抗真菌藥物耐藥[7]，因此與真菌有所區別[6]，但是由于其產生菌絲及孢子的特性，產生臨床及病理表現與真菌致病相似，因此傳統多將其歸類為真菌，實際臨床中仍有較多區別[8]，本文報道的放線菌屬于放線菌門、放線菌綱、放線菌亞綱、放線菌目、諾卡菌科、紅球菌屬，屬于格蘭陽性桿菌，可產生類似于真菌樣的菌絲，大部分呈兩端鈍圓的球桿狀，該菌有莢膜，無鞭毛，無芽孢，無動力，抗酸染色部分染成紅色，其致病主要表現為慢性化膿性肉芽腫性疾病，因此炎性反應隱匿，導致臨床癥狀相對較為逍遙，但仍有一定的臨床特征。

臨床致病方面，由于其為口腔正常菌群，口腔中細菌量多[9]，因此主要導致口腔牙齒周圍病變，如頸面部感染，呼吸系統感染相對少見。大多數患者有口腔衛生不佳、齲齒或者行牙齒手術病史[10]，另外由于其有菌絲和孢子，致病性類似真菌主要導致的病理改變，多為慢性化膿性肉芽腫性炎，因此其病程長，病情較輕，主要癥狀為咳嗽、咳濃痰，偶有痰中帶血，發熱，一般無明顯體征，但是對β-內酰胺類抗生素敏感，可能會因為使用該類藥物后癥狀緩解，但長因療程不足，反復復發，因此及時就醫、足療程治療十分重要[11]。

影像學方面，病灶多位于下葉，尤其好發于右肺，可能與右肺解剖結構容易導致吸入相關，主要表現為中央低密度區域伴有周圍強化的氣腔實變及近胸膜增厚，而也可為單發腫塊或結節[12]，可位于肺門，也可位于外周，位于肺門時可引起肺不張，容易誤診為中央型肺癌，但肺癌多有吸煙史，病變呈膨脹性生長，中央會出現壞死，且內部可能會出現壁結節，另外也會侵犯周圍組織，有明顯毛刺、分葉，而放線菌可導致肉芽腫，出現刀切征、U形征;當腫塊壞死，可空洞，空洞可多發，由于壞死物黏稠，密度高，一般不形成液平，洞壁厚，邊界相對清晰，呈慢性感染性疾病表現，與其他感染性疾病不同，其他細菌性感染，周圍滲出明顯，外周模糊。另外該類結節或腫塊周圍光滑，因此需與結核球及肺癌鑒別[13]。

確診方面，該病確診多需要病理活檢證實，其氣管鏡下表現特殊，偶可見硫磺顆粒反光表現[14]，且嵌取困難，類似木板取活檢，堅硬，而穿刺活檢則無特殊，部分患者甚至需要外科胸腔鏡活檢明確[15]，但mNGS技術的發展，今后通過支氣管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）、經支氣管鏡肺活檢、穿刺活檢組織mNGS確診可能性越來越大，而BALF聯合組織送檢mNGS則可以更好地提高陽性率。

治療方面，與青霉素類抗生素比較，由于磺胺類藥物的毒副作用較大，從1980年以后就摒棄了磺胺為首選藥物，而改為青霉素類抗生素，根據ABX指南-感染性疾病的診斷與治療和熱病-桑福德抗微生物指南認為有效的藥物還有紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素、伊米配能、頭孢曲松等[16]。由于其療程需要6～12個月[17]，因此建議盡量選擇低毒性及價格低廉的藥物，早診早治，治愈率可達90%以上[18]，一般不需要外科手術[19]。

由于肺于放線菌病罕見，臨床癥狀不典型，影像學特征不典型[20]，加之臨床醫生對該病認識不足，導致誤診誤治時常發生[21]，因此，在常規治療不佳時，應及早完善電子支氣管鏡及經皮肺穿刺活檢術，從而明確診斷，以免貽誤治療時機，甚至外科手術切除。

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（收稿日期：2019-10-29 ?本文編輯：顧家毓）