韓小軍 謝 剛 馮 宇 郭道寧
作者單位:621000 四川省綿陽市中心醫院超聲醫學科(韓小軍、馮宇、郭道寧),病理科(謝剛)
患者男,73歲,因發現右頸部包塊1個月伴咽痛于我院就診。5個月前于外院行頸部淋巴瘤切除術,PET檢查提示全身未見確切惡性病變征象。今入院體格檢查:右頸部腫脹,觸及一條形質韌腫塊,邊界較清,輕壓痛,余未見異常。常規超聲檢查:右側胸鎖乳突肌增厚,肌肉紋理彌漫性增粗,肌束間隙回聲減低(圖1),CDFI可探及點狀血流信號(圖2)。超聲提示:右側胸鎖乳突肌回聲改變,性質待定。行超聲引導下右側胸鎖乳突肌穿刺活檢,病理免疫組化:高侵襲性B細胞淋巴瘤,傾向彌漫大B細胞淋巴瘤(圖3),提示為生發中心來源,CD20(+),Bcl-2(+),Bcl-6(+),Ki67(+,約60%~80%)。入院診斷:彌漫性大B細胞瘤Ⅰ期,淋巴瘤國際預后指數2分,遂行利妥昔單抗靶向治療,環磷酰胺、多柔比星、長春新堿化療。化療2個周期后患者頸部包塊明顯縮小,化療間隙期頸部包塊再次增大。更改化療方案利妥昔單抗+吉西他濱+奧沙利鉑,再予頸部局部放療,患者包塊明顯縮小出院,于腫瘤科隨訪。

圖1 右側胸鎖乳突肌二維超聲圖

圖2 右側胸鎖乳突肌CDFI圖

圖3 病理圖示肌纖維中見彌漫分布的深染細胞(HE染色,×100)
討論:淋巴瘤是起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤,主要表現為無痛性淋巴結腫大、肝脾腫大,全身各組織器官均可受累,伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀。本例患者自訴僅咽喉部疼痛及頸部包塊。肌肉淋巴瘤分為原發性和繼發性,臨床少見,本例傾向于繼發性?!?br>