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臭氧氧化技術(shù)處理有機(jī)廢水研究進(jìn)展

2020-06-08 10:30:02李友
關(guān)鍵詞:研究進(jìn)展

摘 ?要:分別從分子態(tài)臭氧直接氧化和催化臭氧氧化兩個(gè)方面闡述了臭氧氧化處理有機(jī)廢水的研究進(jìn)展,重點(diǎn)介紹了臭氧氧化處理技術(shù)研究現(xiàn)狀,并指出了臭氧氧化技術(shù)處理有機(jī)廢水存在的問題,展望了今后研究的方向。

關(guān)鍵詞:臭氧氧化;有機(jī)廢水;研究進(jìn)展

前言

臭氧是氧氣的同素異形體,具有較高的氧化能力(標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位2.07V),在污水處理領(lǐng)域常被用作消毒劑、脫色劑以及降解水中的有機(jī)污染物的氧化劑[1,2]。臭氧氧化降解水中有機(jī)污染物分為分子態(tài)臭氧氧化(直接氧化)以及催化臭氧氧化(間接氧化)兩種機(jī)理。分子態(tài)臭氧直接氧化有機(jī)污染物反應(yīng)較慢,并且具有選擇性,只能氧化具有供電子集團(tuán)的有機(jī)污染物。催化臭氧氧化是通過添加催化劑的方式使得臭氧在水中快速分解,產(chǎn)生大量氧化能力極強(qiáng)的羥基自由基來降解有機(jī)污染物的方法[3]。

直接氧化

臭氧直接氧化有機(jī)污染物是指分子態(tài)的臭氧直接與有機(jī)污染物發(fā)生反應(yīng),降解有機(jī)污染物的過程。該過程具有選擇性,受有機(jī)污染物結(jié)構(gòu)影響較大,反應(yīng)速率較慢[4]。由于分子態(tài)臭氧直接氧化降解有機(jī)污染物只能將大分子有機(jī)物氧化為小分子有機(jī)物,在實(shí)際應(yīng)用中很難實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染物高效降解和徹底礦化,再加上較低的反應(yīng)速率以及反應(yīng)選擇性等因素,分子態(tài)臭氧直接氧化法在廢水處理中應(yīng)用的限制較大。

催化臭氧氧化

為擺脫分子態(tài)臭氧直接氧化的諸多限制性,許多研究專注于臭氧分子的催化氧化,利用催化劑加快臭氧在水中的鏈?zhǔn)椒纸夥磻?yīng),得到大量活性極強(qiáng)的羥基自由基(·OH)來降解污染物,以達(dá)到無選擇性地降解污染物和使污染物徹底礦化的目的[4]。

臭氧分子在水中的分解反應(yīng)為一系列的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),分為鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止三個(gè)階段,表1.1為常見的臭氧鏈?zhǔn)椒纸夥磻?yīng)及反應(yīng)速率常數(shù)。

在過渡態(tài)金屬離子催化臭氧降解有機(jī)污染物的技術(shù)中,無論是游離態(tài)金屬離子,還是反應(yīng)過程中可能產(chǎn)生的絮凝物質(zhì)(如鐵的絮凝物質(zhì)),在降解污染物的同時(shí)都不可避免的帶來了二次污染,需要對游離態(tài)金屬離子及其絮凝物質(zhì)進(jìn)行二次處理,一定程度上限制了該技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用。

金屬氧化物催化臭氧

金屬氧化物對臭氧非均相催化的機(jī)理為:(1)附著在載體表面的氧化態(tài)金屬或還原態(tài)金屬直接催化臭氧產(chǎn)生·OH [6];(2)金屬氧化物的非解離羥基催化臭氧產(chǎn)生·OH [7];(3)臭氧在催化劑表面后形成活性物質(zhì),與同樣被吸附在催化劑表面的污染物反應(yīng),降解污染物[8]。相對于過渡態(tài)金屬離子催化臭氧,金屬氧化物非均相催化臭氧具有易回收催化劑、無二次污染風(fēng)險(xiǎn)等特點(diǎn),是當(dāng)下催化臭氧氧化法較熱門的研究方向。

碳基材料催化臭氧

碳材料也能催化臭氧產(chǎn)生·OH [9]。由于碳材料擁有巨大的比較面積,常用作吸附水中污染物的吸附劑,對水中的污染物有富集作用,并且碳材料表面存在的許多活性點(diǎn)位(一般是官能團(tuán))可作為催化臭氧的反應(yīng)場所。碳材料催化臭氧的機(jī)理一般認(rèn)為有兩種,較受認(rèn)可的一種觀點(diǎn)認(rèn)為碳材料具有的較大比表面積和孔隙率提高了反應(yīng)過程中的傳質(zhì)速率,但也有觀點(diǎn)認(rèn)為,是碳材料表面的堿性點(diǎn)位和羥基催化了臭氧分解。

UV催化臭氧

紫外光也能高效催化臭氧產(chǎn)生·OH降解水中的有機(jī)物[10]。常見的處理工藝主要有UV/O3、UV/H2O2/O3等。UV/O3處理工藝在實(shí)際應(yīng)用中具有較大的價(jià)值,能高效處理工業(yè)廢水中的鐵氰酸鹽、氨基酸以及多氯聯(lián)苯等[11,12]。UV/H2O2/O3的協(xié)同處理工藝對于揮發(fā)性有機(jī)氯化合物的去除效率極高,也能徹底礦化芳香族化合物[12]。

結(jié)語

臭氧的催化氧化相對于分子態(tài)臭氧直接氧化,大大提高了反應(yīng)速率和降解效率,突破了分子態(tài)臭氧直接氧化技術(shù)不能徹底礦化有機(jī)污染物的限制,具有較高的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和研究必要性。由于臭氧在水中的溶解率較低,目前催化臭氧的主要研究方向是如何提高臭氧的利用效率,以及研制更高效和更低能耗的臭氧發(fā)生裝置,來克服臭氧產(chǎn)生效率低下且成本高的問題。

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作者簡介:李友(1994.4-),男,陜西咸陽人,四川大學(xué)環(huán)境工程專業(yè)研究生。

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