左麗英 王新國
(開封市傳染病醫院 綜合病區 開封 475001)
慢性乙型肝炎(CHB)合并肺結核(PTB)為臨床常見疾病,我國發病率約40%,嚴重損害患者身體健康[1]。在CHB合并PTB患者治療中,多采用2HRZE/4HR方案,療效確切,但會對肝臟造成損傷。谷胱甘肽是一種護肝藥,能發揮保護肝臟細胞膜的作用,可用于治療肝損傷。恩替卡韋屬抗病毒藥物,對于乙肝病毒復制有很好的抑制效果,可有效改善肝功能。本研究選取我院CHB合并PTB患者92例,探討恩替卡韋與谷胱甘肽聯合2HRZE/4HR方案的應用效果。
選取我院CHB合并PTB患者92例(2016年1月~2019年6月),依據隨機數字表法分為對照組與觀察組各46例。對照組男30例,女16例;年齡31~68歲,平均(49.78±9.02)歲。觀察組男28例,女18例;年齡30~70歲,平均(50.89±9.15)歲。兩組病程均衡可比(P>0.05)。
(1)納入標準:患者知情、自愿并簽署同意書;符合《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》[2]中CHB診斷標準;符合《肺結核基層診療指南(實踐版·2018)》[3]中PTB診斷標準。(2)排除標準:伴有腎功能不全、免疫系統疾病、血液系統疾病;合并酒精性肝病、免疫性肝病。
均給予常規保肝、降酶等治療。
1.3.1對照組
采用2HRZE/4HR方案治療,異煙肼片(江西新贛江藥業股份有限公司,國藥準字:H36021109,規格:0.3g)口服,1片/次,qd;利福平膠囊(哈爾濱市龍生北藥生物工程股份有限公司,國藥準字:H23020471,規格:0.15g)口服,3粒/次,qd;吡嗪酰胺片(蘇州弘森藥業股份有限公司,國藥準字:H32024490,規格:0.25g)口服,3片/次,bid;乙胺丁醇片(中峘本草制藥有限公司,國藥準字:H34023529,規格:0.25g)口服,3片/次,qd。首先服用異煙肼片、利福平膠囊、吡嗪酰胺片、乙胺丁醇片2個月,再服用異煙肼片、利福平膠囊4個月,共治療6個月。
1.3.2觀察組
在對照組基礎上采用恩替卡韋(湖南千金協力藥業有限公司,國藥準字:H20140093,規格:0.5mg)與谷胱甘肽(重慶藥友制藥有限責任公司,國藥準字:H20100093,規格:0.2g)治療,恩替卡韋口服,1片/次,qd;谷胱甘肽口服,2片/次,tid,連用6個月。
(1)比較兩組病灶吸收率、痰菌轉陰率;(2)比較兩組治療前后肝功能[谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)],抽取4ml空腹靜脈血,離心取血清,采用電化學發光法測定。
觀察組病灶吸收率、痰菌轉陰率高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 病灶吸收率、痰菌轉陰率[n(%)]

組別例數病灶吸收率痰菌轉陰率觀察組4638(82.61)42(91.30)對照組4628(60.87)33(71.74)χ25.3615.845P0.0210.016
治療后,觀察組AST、ALT水平低于對照組(P<0.05),見表2。


組別例數ASTALT治療前治療后治療前治療后觀察組4625.67崾4.1637.71崾5.8130.11崾5.3541.26崾6.02對照組4625.25崾4.0853.11崾7.0630.47崾5.2658.33崾7.38t0.48911.4230.32512.156P0.626<0.0010.746<0.001
注:AST-谷草轉氨酶;ALT-谷丙轉氨酶。
2HRZE/4HR方案為常用抗結核方案,療效肯定,但其中異煙肼進入肝臟后作用于H-乙酰基轉移酶會被分解,對肝臟會造成一定損傷,利福平可加速H-乙酰基轉移酶代謝異煙肼,二者聯合使用可提升肝臟毒性,導致患者因肝損害中斷治療。谷胱甘肽屬生物肽,可促進肝臟代謝,能保護肝細胞膜,提高肝臟酶活性,發揮解毒作用。恩替卡韋對乙肝病毒多聚酶有抑制作用,能中斷乙肝病毒復制,減輕免疫炎癥反應,阻止肝功能惡化,與2HRZE/4HR方案聯合可減輕抗結核藥物所致肝功能損傷,防止治療中斷現象出現,保障治療連續性與效果。本研究發現,觀察組病灶吸收率、痰菌轉陰率高于對照組(P<0.05),提示恩替卡韋與谷胱甘肽聯合2HRZE/4HR方案治療CHB合并PTB患者,可提高病灶吸收率、痰菌轉陰率。
AST、ALT是檢測肝功能的常用指標,CHB合并PTB患者肝細胞受損,導致細胞膜通透性升高,ALT大量滲出,隨著肝細胞損傷程度提高,在肝細胞線粒體中的AST進入血液,血清AST水平提高。本研究結果顯示,治療6個月后,兩組AST、ALT水平有所上升,觀察組低于對照組(P<0.05),提示恩替卡韋與谷胱甘肽聯合2HRZE/4HR方案治療CHB合并PTB患者,可減輕肝功能損傷。
綜上所述,恩替卡韋與谷胱甘肽聯合2HRZE/4HR方案治療CHB合并PTB患者,可提高病灶吸收率、痰菌轉陰率,減輕肝功能損傷。