999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

EPHA2 在宮頸癌中表達(dá)意義

2020-06-19 02:35:30帥旭
醫(yī)藥前沿 2020年7期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

帥旭

(四川省成都市第五人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 四川 成都 611130)

宮頸癌是女性常見的惡性腫瘤之一,也是引起婦女死亡的一個(gè)重要原因。隨著婦女保健意識(shí)提高以及婦科健康知識(shí)的廣泛宣教,越來越多的婦女開始關(guān)注宮頸癌篩查與早期診斷,便于提高宮頸癌早期檢出與干預(yù)。分子生物學(xué)的發(fā)展使得宮頸癌診斷方法呈現(xiàn)出多元化發(fā)展趨勢(shì)。為明確EPHA2 在宮頸癌中的表達(dá)及其意義,本研究結(jié)合我院2014 年6 月—2017 年6 月收治的宮頸病變患者,回顧分析不同宮頸病變患者對(duì)應(yīng)的EPHA2 表達(dá)情況,現(xiàn)就相關(guān)內(nèi)容總結(jié)并分析如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

研究對(duì)象為我院2014 年6 月—2017 年6 月收治的宮頸病變患者300 例,所有患者均經(jīng)過宮頸病理組織活檢,具體包括60例慢性炎癥、60 例輕度不典型增生(CIN1)、60 例中度不典型增生(CIN2)、60 例重度不典型增生和原位癌(CIN3)、60 例鱗狀細(xì)胞癌(SCC),SCC 中44 例行手術(shù)治療,包括12 例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與32 例淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移患者。所有確診的宮頸癌患者均隨訪(24.00±0.10)個(gè)月,所有患者知情并簽署知情同意書,研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),不同患者年齡差異性較小,P >0.05,能夠?qū)Ρ取?/p>

1.2 方法

1.2.1 病理檢查 所有患者通過陰道鏡獲取病理標(biāo)本或者術(shù)中獲取病灶組織病理切片,獲取病理組織后完成病理組織檢查。

1.2.2 EPHA2 檢測(cè) 使用某公司提供的EphA2(ELISA)檢測(cè)試劑盒。按照要求采集標(biāo)本,并盡早進(jìn)行提取,按照試劑盒操作說明完成標(biāo)本的提取與檢測(cè),提取后應(yīng)盡快完成檢測(cè)。如果不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放在-20℃保存,但是需要避免反復(fù)凍融,嚴(yán)格按照試劑說明書完成EPHA2 檢測(cè)。宮頸癌患者完成檢測(cè)后隨訪并隨訪(24.00±0.10)個(gè)月,了解患者的預(yù)后情況。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察指標(biāo)包括:(1)不同患者E P H A2 陽(yáng)性表達(dá)情況;(2)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與EPHA2 陽(yáng)性表達(dá);(3)宮頸癌患者預(yù)后與EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)。

1.4 判定標(biāo)準(zhǔn)

EPHA2 陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn):細(xì)胞膜或者細(xì)胞漿呈現(xiàn)出棕黃色,顏色越重,對(duì)應(yīng)的陽(yáng)性表達(dá)越強(qiáng)烈;EPHA2 陰性:細(xì)胞沒有出現(xiàn)棕色染色表現(xiàn)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

整理各項(xiàng)研究數(shù)據(jù),使用SPSS22.00 軟件完成數(shù)據(jù)分析,研究數(shù)據(jù)均為計(jì)數(shù)資料,以率表示,卡方檢驗(yàn),存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義標(biāo)準(zhǔn):P <0.05。

2.結(jié)果

2.1 不同宮頸病變EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)

慢性炎癥、CIN1、CIN2、CIN3、SCC 對(duì)應(yīng)的EPHA2 陽(yáng)性呈現(xiàn)出明顯升高趨勢(shì),其中SCC 對(duì)應(yīng)的EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)率最高,而慢性炎癥對(duì)應(yīng)的EPHA2 陰性表達(dá)率最高,由此可見,宮頸癌EPHA2陽(yáng)性表達(dá)顯著高于宮頸慢性炎癥以及癌前病變,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表1。

表1 不同宮頸病變患者其 EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)[n(%)]

2.2 宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)應(yīng)EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)

宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者對(duì)應(yīng)EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)高于宮頸癌淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移患者,但是差異性不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表2。

表2 宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)應(yīng)EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)(n,%)

2.3 宮頸癌患者預(yù)后與EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)

60 例宮頸癌患者均隨訪(24.00±0.10)個(gè)月,生存≤2 年的有28 例,其中EPHA2 陽(yáng)性27 例(96.42%)、陰性1 例(3.57%)。生存>2 年的有32 例,其中EPHA2 陽(yáng)性23 例(71.87%)、陰性9 例(28.13%),χ2=6.482,P=0.010。EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)越高對(duì)應(yīng)的生存率越低。

3.討論

結(jié)合現(xiàn)有臨床文獻(xiàn)報(bào)道,宮頸癌早期篩查在降低宮頸癌死亡率方面發(fā)揮著重要作用,通過宮頸癌早期檢出率,便于及時(shí)對(duì)宮頸癌早期以及癌前病變實(shí)施治療干預(yù),幫助宮頸病變患者延長(zhǎng)生存時(shí)間[2]。宮頸癌復(fù)發(fā)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響宮頸癌生存率的重要原因。

EPHA2 屬于Eph 的重要受體之一,腫瘤細(xì)胞與上皮正常細(xì)胞中均有表達(dá)[3]。結(jié)合現(xiàn)有研究分析,EPHA2 能夠?qū)?xì)胞生長(zhǎng)、遷移、血管形成等產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用,當(dāng)EPHA2 過度表達(dá)的情況下,可引起細(xì)胞向惡性轉(zhuǎn)化,不僅如此,惡化后的細(xì)胞對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)移性、侵襲性等均明顯增強(qiáng),而腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移性、侵襲性與腫瘤患者預(yù)后密切相關(guān),因而通過EPHA2 的陽(yáng)性標(biāo)的可間接反映腫瘤患者的預(yù)后情況,并為其疾病發(fā)生與進(jìn)展提供依據(jù)[1]。

本文則針對(duì)宮頸癌患者以及其他宮頸病變患者,對(duì)其EPHA2表達(dá)情況實(shí)施分析。結(jié)合研究結(jié)果數(shù)據(jù)分析,隨著宮頸病變的加重,患者EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)率呈現(xiàn)出明顯升高趨勢(shì),以SCC 對(duì)應(yīng)的EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)率最高。病灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者以100.00%的EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)高于未出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者81.25%的陽(yáng)性表達(dá),但是因?yàn)閮山M樣本本身存在差異,且總體樣本量較少,因而總體差異性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨訪結(jié)束后,超過2 年生存率患者其EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)明顯小于不足2 年生存率患者的EPHA2 陽(yáng)性表達(dá),證實(shí)EPHA2 陽(yáng)性表達(dá)可預(yù)測(cè)患者病灶轉(zhuǎn)移以及預(yù)后。

綜上所述,EPHA2 在宮頸癌中有較高的陽(yáng)性表達(dá),隨著陽(yáng)性表達(dá)升高,患者出現(xiàn)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能性會(huì)升高,而生存時(shí)間會(huì)縮短,通過宮頸病變EPHA2 的檢測(cè)可作為指導(dǎo)患者治療以及評(píng)估患者預(yù)后的參考指標(biāo)。

猜你喜歡
檢測(cè)
QC 檢測(cè)
“不等式”檢測(cè)題
“一元一次不等式”檢測(cè)題
“一元一次不等式組”檢測(cè)題
“幾何圖形”檢測(cè)題
“角”檢測(cè)題
“有理數(shù)的乘除法”檢測(cè)題
“有理數(shù)”檢測(cè)題
“角”檢測(cè)題
“幾何圖形”檢測(cè)題
主站蜘蛛池模板: 久久精品无码国产一区二区三区| 日韩第九页| 播五月综合| 日韩精品一区二区三区免费| AV片亚洲国产男人的天堂| 欧美午夜视频在线| 播五月综合| 欧美一级99在线观看国产| 一本大道无码日韩精品影视| 福利在线一区| 在线观看亚洲成人| 日本尹人综合香蕉在线观看| 一本二本三本不卡无码| 国产精品夜夜嗨视频免费视频| 久无码久无码av无码| 国产精品99一区不卡| 伊人久久久久久久| 国产97视频在线| 999精品在线视频| 国产美女无遮挡免费视频网站| 国产性精品| 欧美中文字幕无线码视频| 亚洲日韩国产精品无码专区| 女人18毛片一级毛片在线 | 日本五区在线不卡精品| 亚州AV秘 一区二区三区| 国产H片无码不卡在线视频 | 国产一区二区免费播放| 欧美无专区| 亚洲无码精品在线播放| 国产精品亚欧美一区二区| 一区二区午夜| 亚洲伊人久久精品影院| 国产sm重味一区二区三区| 国产精品一区二区无码免费看片| 欧美中文字幕在线视频| 福利一区三区| 精品无码人妻一区二区| 97在线免费| 久996视频精品免费观看| 欧美视频二区| 国产精品偷伦在线观看| 亚洲欧美综合在线观看| 亚洲午夜国产片在线观看| 国产美女精品一区二区| 亚洲系列无码专区偷窥无码| 伊人婷婷色香五月综合缴缴情| 日韩精品一区二区深田咏美| 国产你懂得| 亚洲黄色成人| 国产污视频在线观看| 福利在线免费视频| 18禁色诱爆乳网站| 日本久久网站| 国产福利小视频在线播放观看| 大学生久久香蕉国产线观看| 国产无码在线调教| 亚洲男女在线| 亚洲第一中文字幕| 91在线播放免费不卡无毒| 亚洲中文无码av永久伊人| 91福利国产成人精品导航| 国产精品分类视频分类一区| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 久久久波多野结衣av一区二区| 亚洲人网站| 91丨九色丨首页在线播放 | 久久人搡人人玩人妻精品| 亚洲一区精品视频在线| 国产午夜小视频| 性色一区| 婷婷中文在线| 欧美激情视频在线观看一区| 国产精品久久久久久搜索| 国产偷国产偷在线高清| 园内精品自拍视频在线播放| 99久视频| 91在线激情在线观看| 毛片免费在线| 成人夜夜嗨| 四虎亚洲精品| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美|