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緩沖溶液在醫藥領域的應用研究

2020-06-28 02:27:04賀嘉銘鄒淑君
黑龍江科學 2020年12期

賀嘉銘,鄒淑君

(黑龍江中醫藥大學,哈爾濱 150000)

0 引言

酸堿緩沖溶液是指能夠抵抗外來少量酸、堿和水的稀釋作用而保持本身pH值基本不變的溶液。緩沖溶液在生產實踐、分析化驗、實驗室操作中都有廣泛的應用。生物體正常生理環境的維持需要正常的酸堿度范圍,藥物在生物體系內發揮藥效也需要合理范圍的酸堿度環境,因此與生物體息息相關的醫學與藥學領域的許多方面都有緩沖溶液的存在。隨著科學技術的不斷發展,緩沖溶液在醫藥領域的應用越來越廣泛,發揮著不可替代的作用。

1 緩沖溶液在醫學領域的應用

1.1 緩沖溶液在醫學檢驗方面的應用

醫學檢驗是輔助臨床醫學的一門重要科學。緩沖溶液可以增強檢測試劑的穩定性,從而提高醫學檢測的準確度。

卡馬西平被公認是治療兒童癲癇的一線用藥。監測卡馬西平的血藥濃度可以保證臨床用藥安全。使用含小牛γ蛋白的磷酸鹽緩沖溶液稀釋卡馬西平待測血樣,采用熒光偏振免疫法(TDX),對卡馬西平的血藥濃度進行測定,測試結果有效可信[1]。

1.2 緩沖溶液在醫用標本保存方面的應用

醫用標本對于醫學研究、醫學教學具有重要意義。緩沖溶液的應用可以保存醫用標本中的特定化學物質,修復醫用標本組織,從而提高醫用標本的醫用價值。

1.2.1 緩沖溶液保存醫用標本中特定的化學物質

臨床上常用低溫和甲醛固定的方法保存組織標本。低溫環境常常難以實施且冷凍會破壞組織結構清晰性。甲醛固定則容易降解標本中的核酸,如用10%中性甲醛固定12 h標本中的RNA就出現明顯損傷[3]。因此,低溫保存和甲醛固定都表現出一定的不足。

蔗糖磷酸緩沖液能夠在一定程度上改善低溫和甲醛保存標本的不足。如經25%的蔗糖磷酸緩沖液固定保存,48 h后,小鼠腦和肺組織RNA仍無顯著損傷。25%的蔗糖磷酸緩沖液可以比甲醛更好地保存組織結構的清晰性和核酸的完整性。

25%的蔗糖磷酸緩沖液由磷酸緩沖溶液和蔗糖組成,常被用作新鮮組織的脫水劑。這里磷酸緩沖溶液的組成及緩沖原理同1.1中的磷酸鹽緩沖溶液。蔗糖溶液主要調節滲透壓。RNA的單體是核糖核苷酸。核糖核苷酸中含有糖苷鍵,核糖核苷酸依靠磷酸二酯鍵連接形成RNA,而糖苷鍵和磷酸二酯鍵會被酸、堿水解[4]。在保存過程中,組織細胞死亡,組織細胞內的溶酶體釋放水解酶催化了細胞內蛋白質、核酸等物質的水解。蔗糖磷酸緩沖溶液具有一定的緩沖能力,可抵抗水解產物對細胞質酸堿度的影響,保持細胞質pH的相對穩定,防止組織細胞中的RNA因為環境pH值改變而水解。25%的蔗糖磷酸緩沖液滲透壓大于標本組織細胞內部液體的滲透壓,可導致標本組織細胞失水。而水分是微生物生存繁殖的重要條件。標本組織細胞失水抑制了標本組織細胞內微生物的生存繁殖,從而降低了微生物活動對標本組織細胞內RNA的破壞作用,較好地保存了標本組織細胞內的RNA,提高了醫用標本的醫用價值。

1.2.2 緩沖溶液修復醫用標本組織

乳腺癌石蠟切片中雌激素受體、孕激素受體、增殖細胞核抗原表達的強弱及定位的檢測,對指導乳腺癌的治療具有重要作用。但由于病理組織經常規福爾馬林和甲醛固定、石蠟包埋后組織細胞中的抗原大多被封閉,因而影響了特異性抗體與抗原的結合,影響了抗原的顯色定位。以前常采用蛋白酶消化的方法來修復抗原,但這一方法經大量實驗證明結果不盡如人意。往往由于酸堿度差別大,消化后易造成組織脫片,抗原暴露不充分,導致染色不佳。有學者選擇使用檸檬酸鹽緩沖溶液在醫用微波爐的輔助下,修復組織中被封閉的抗原,使原來雌激素受體、孕激素受體、增殖細胞核抗原陰性及定位不好、染色強度不高的組織得到了理想的染色結果??乖迯秃蠼M織不易脫片,抗原暴露充分,染色結果穩定[5]。

檸檬酸鹽緩沖溶液的主要成分是檸檬酸和檸檬酸鈉,在修復抗原過程中,一方面,檸檬酸鹽緩沖溶液可以維持標本組織pH值相對穩定,使抗原蛋白保持最佳的生理活性;另一方面,檸檬酸鹽緩沖溶液可以破壞標本組織中抗原與甲醛的交聯,使乳腺癌切片抗原暴露充分。檸檬酸鹽緩沖溶液的使用有助于修復標本組織中的抗原,提高了醫用標本的醫用價值。

2 緩沖溶液在藥學領域的應用

2.1 緩沖溶液在藥物保存方面的應用

藥物的穩定性不僅與其自身的性質有關,在很大程度上還受到許多外界因素的干擾,如光線、溫度、濕度、二氧化碳、氧氣、微生物、環境酸堿度等。緩沖溶液能夠為藥物提供相對穩定的酸堿度環境,增強藥物的穩定性,延長藥物的保存時間。

黃芩苷目前已被加工成多種劑型的藥物,有抗氧化反應、抗變態反應、抑菌和抗炎等藥理作用。在黃芩苷的液體藥劑中,黃芩苷易氧化水解,pH值下降快,使黃芩苷有效成分沉淀析出。若調節pH值過高,會使黃芩苷發生水解并析出沉淀。有實驗表明,用磷酸鹽緩沖溶液調節黃芩苷液體藥劑的pH值,可使黃芩苷液體藥劑更穩定,保存時間更長[6]。黃芩苷在液體藥劑中的溶解度受液體藥劑的pH值影響較大,在pH 2.0~6.8的磷酸鹽緩沖溶液中,黃芩苷的溶解度隨溶劑pH值升高而不斷增大[7]。為盡可能增強黃芩苷液體藥劑的穩定性、增加黃芩苷在液體藥劑中的溶解度,一般將黃芩苷液體藥劑的pH值調至6.8左右[8]。由于磷酸鹽緩沖溶液的有效pH值范圍一般為6.2~8.2,因此磷酸鹽緩沖溶液可為黃芩苷提供穩定的酸堿環境,防止黃芩苷液體藥劑pH值改變,有效防止成分沉淀析出,增強黃芩苷液體藥劑的穩定性。

2.2 緩沖溶液在藥效控制方面的應用

藥物在人體中應盡量充分發揮有利作用,減少或避免不良反應才能發揮良好的藥效。緩沖溶液的應用可以保護藥物,增強某些藥物的有效作用,減少或避免某些藥物的不良反應,從而控制藥效。

2.2.1 緩沖溶液保護藥物從而控制藥效

藥物由于自身化學性質不同,在不同溫度、濕度、光線照射等條件下的穩定性也不同。有些藥物的生理活性容易受到外界環境的影響,緩沖溶液可抵抗用藥環境對藥物的影響,保護藥物,從而增強藥物的有利作用,控制藥效。

凝血酶是血液中的一種凝血因子,在臨床上常用作止血劑。因為凝血酶是一種具有止血活性的蛋白質,所以在使用中不可避免地會被組織中的酸堿物質影響活性。特別是在消化道出血的止血方面,胃液中因胃酸的存在使得胃液的pH值很低,會大大影響凝血酶的活性。遲斌元等人通過預先在凝血酶中加入檸檬酸---檸檬酸鈉緩沖劑,使得在使用前加水溶解藥品時自動產生有緩沖作用的緩沖溶液,將凝血酶保護起來,減少人體組織液或胃液中的酸堿物質對凝血酶活性的影響,增強凝血酶的藥效[9]。

凝血酶活性表達的最適pH范圍為6~8,最佳pH為6.8[9]。將檸檬酸---檸檬酸鈉緩沖劑和凝血酶按一定的比例混合,加入一定量的蒸餾水制成藥液。該藥液在人體內發揮止血作用時,檸檬酸---檸檬酸鈉緩沖溶液因其緩沖作用可抵抗人體組織液中少量酸堿物質的影響,保持凝血酶局部環境的pH值在6~8,使凝血酶發揮最佳藥效。

2.2.2 緩沖溶液直接減小藥物不良反應從而控制藥效

人體體液、內環境溶液具有不同的pH值。若藥液的pH值與直接接觸藥液的人體體液pH值相差過大,藥液會對人體造成刺激,破壞人體內環境穩態,從而影響人體藥物代謝,降低藥效。

人的淚液pH值在7.3~7.5[10],滴眼液的pH值6~8,對眼黏膜刺激較小[11]。在配制滴眼液的過程中,常根據滴眼液的性質加入緩沖溶液,以調節滴眼液的pH值在滴眼液最穩定pH值和淚液生理pH值之間,以保證藥物有足夠的有效期,同時減小滴眼液對眼黏膜的刺激,控制藥效。

氯霉素在結晶狀態很穩定,在pH為2~7的環境中特別穩定,在弱酸性水溶液中穩定,但能被磷酸鹽、醋酸或枸櫞酸鹽催化水解,在pH大于7的水溶液中不太穩定。氯霉素滴眼劑貯于20℃~22℃下270 d后分解50%。用硼酸緩沖溶液調節氯霉素滴眼劑的pH值至7.4,貯于同樣保存條件僅分解14%。在室溫條件下,將氯霉素保存在含有等量醋酸苯汞的pH值為5.8和6.4的硼酸緩沖溶液中12個月,氯霉素仍能保持79.32 %和86.28 %的有效含量[12]。因此,硼酸緩沖溶液常常成為氯霉素滴眼劑的組成部分。

硼酸緩沖溶液主要由硼酸、硼砂組成,硼酸本身具有防腐作用。硼酸緩沖溶液調節氯霉素滴眼劑的pH值在5.8~6.4,減小了氯霉素滴眼劑對眼黏膜的刺激。同時,硼酸緩沖溶液中的H3BO3-B(OH)4-可發揮緩沖作用,使氯霉素滴眼劑的pH值穩定在5.8~6.4左右,保證了藥物有足夠的有效期。

3 結語

實際上,緩沖溶液在理、工、農、林、牧、醫等領域都有廣泛的用途。本研究僅梳理了緩沖溶液中與醫、藥有關的部分實例,為醫藥領域的學習者更好地了解、應用緩沖溶液提供參考。當然,還有更多的緩沖溶液在該領域中被應用并發揮著相當重要的作用。相信隨著科學技術的不斷發展,越來越多的緩沖溶液會被開發應用到醫藥領域中。相關專業人員應了解必要的有關緩沖溶液的知識,才能正確地根據需要選擇或配制適當的緩沖溶液進行使用。

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