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雷貝拉唑四聯(lián)療法在活動期胃潰瘍治療中的臨床應(yīng)用探究

2020-07-08 06:56:42孫亮冰廣東省海豐縣中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科海豐516400
北方藥學(xué) 2020年6期
關(guān)鍵詞:胃潰瘍

孫亮冰(廣東省海豐縣中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科 海豐 516400)

活動期胃潰瘍是潰瘍的發(fā)作階段,此時在內(nèi)鏡檢查下可見潰瘍基部存在厚苔,且左上腹可并伴不同性質(zhì)的疼痛癥狀,例如燒灼痛、鈍痛與脹痛等[1]。雖然疼痛時間相對規(guī)律,多為進(jìn)食后30~60 min內(nèi)發(fā)生,但發(fā)病后易對身心狀態(tài)造成嚴(yán)重影響。目前,臨床醫(yī)護(hù)人員主要應(yīng)用四聯(lián)療法為活動期胃潰瘍進(jìn)行治療。在四聯(lián)療法中,質(zhì)子泵抑制劑是核心藥物,以奧美拉唑、雷貝拉唑?yàn)樽畛R姟S醒芯繄蟮溃陨蟽煞N藥物均可發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用,但奧美拉唑會對肝藥酶產(chǎn)生抑制作用,而雷貝拉唑可提高四聯(lián)療法Hp清除率[2],且生物利用率較高,有利于促進(jìn)潰瘍的愈合。本文就活動期胃潰瘍應(yīng)用雷貝拉唑四聯(lián)療法的療效分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取我院2016年3月—2019年5月收治的43例活動期胃潰瘍患者作為研究對象,以治療方案的不同進(jìn)行分組,納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胃鏡明確為胃潰瘍,且病情處于活動期;自愿加入研究,已簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對此次研究治療藥物過敏;入組前30 d曾接受非甾體類消炎藥與抗生素治療;合并消化道出血或肝腎功能不全。將應(yīng)用奧美拉唑四聯(lián)療法的納入?yún)⒄战M(21例),應(yīng)用雷貝拉唑四聯(lián)療法的納入研究組(22例)。參照組男性12例,女性 9例;年齡 20~45歲,平均年齡(34.21±2.54)歲;病程2~5個月,平均病程(3.86±0.16)個月。研究組男性11例,女性11例;年齡 20~45 歲,平均年齡(35.09±2.47)歲;病程 2~5 個月,平均病程(3.75±0.10)個月。在性別、年齡與胃潰瘍病程上比較,組間資料不存在顯著差異(P>0.05)。

1.2 治療方法:參照組接受奧美拉唑四聯(lián)療法治療,服用藥物與方法:①奧美拉唑(常州四藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10950086):每日分別于早餐前30 min、睡前服用,20 mg/次,不可嚼服;②克拉霉素(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20058223):每次服用2次,0.5 g/次;③阿莫西林(珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司,國藥準(zhǔn)字H20003263):每日服用2次,1.0 g/次;④枸櫞酸鉍鉀片(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國藥準(zhǔn)字H10920098):每日服用2次,0.6 g/次。研究組接受雷貝拉唑四聯(lián)療法治療,方法:①雷貝拉唑(成都迪康藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040715):每日服用1次,20 mg/次,于早餐前30 min服用;②克拉霉素(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20058223):每次服用2次,0.5 g/次;③阿莫西林(珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司,國藥準(zhǔn)字H20003263):每日服用2次,1.0 g/次;④枸櫞酸鉍鉀片(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國藥準(zhǔn)字H10920098):每日服用2次,0.6 g/次。兩組均連續(xù)治療14 d。

1.3 觀察指標(biāo):觀察兩組治療后Hp清除率,并記錄治療前后潰瘍直徑。1.4統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量指標(biāo)采用(±s)表示,行 t檢驗(yàn),計數(shù)指標(biāo)采用(%)表示,行 χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療后Hp清除率比較:治療后,Hp清除率比較,研究組高于參照組(90.91%>61.90%,P<0.05)。如表 1。

表1 對比兩組治療后Hp清除率[n(%)]

2.2 兩組治療前后潰瘍直徑:治療前,組間潰瘍直徑基本一致(P>0.05);治療后,兩組潰瘍直徑均已縮短,且研究組短于參照組(P<0.05)。如表 2。

表2 對比兩組治療前后潰瘍直徑(±s,mm)

表2 對比兩組治療前后潰瘍直徑(±s,mm)

組別 例數(shù) 治療前 治療后 t P參照組研究組21 22 11.64 18.80 0.01 0.01 tP 11.28±2.64 11.36±2.09 0.11 0.06 3.98±1.27 2.54±0.69 4.65 0.02

3 討論

由于Hp感染是胃黏膜慢性發(fā)炎的主要原因,再加上Hp可對胃上皮細(xì)胞造成破壞,促使免疫反應(yīng)發(fā)生而釋放大量的炎癥介質(zhì)[3],進(jìn)一步損壞胃部的防御機(jī)制,臨床醫(yī)護(hù)人員為胃潰瘍治療時主要遵循Hp、抑制胃酸等原則。四聯(lián)療法是臨床上治療胃潰瘍首選手段,該種療法主要由抗生素、鉍劑與質(zhì)子泵抑制劑組成。質(zhì)子泵抑制劑是核心治療藥物,由于藥物作用可對療效造成積極影響,臨床醫(yī)護(hù)人員在治療時會注重選擇具有抑酸作用強(qiáng)、起效快等特點(diǎn)的質(zhì)子泵抑制劑[4],以提升四聯(lián)療法的療效。此次研究,我院在活動期胃潰瘍治療中分別應(yīng)用奧美拉唑、雷貝拉唑四聯(lián)療法,結(jié)果顯示:治療后,在Hp清除率上比較,研究組高于參照組(90.91%>61.90%,P<0.05)。治療前,組間潰瘍直徑基本一致(P>0.05);治療后,兩組潰瘍直徑均已縮短,且研究組短于參照組(P<0.05)。分析可見,雷貝拉唑四聯(lián)療法在清除Hp與促進(jìn)潰瘍縮小上效果優(yōu)于奧美拉唑四聯(lián)療法,分析是因?yàn)槔棕惱驅(qū)儆谛乱淮|(zhì)子泵抑制劑,起效速度顯著快于奧美拉唑,且抗Hp活性顯著強(qiáng)于其他質(zhì)子泵抑制劑,在服藥后能夠與質(zhì)子泵進(jìn)行可逆性結(jié)合,通過多個位點(diǎn)產(chǎn)生攻擊作用,對Hp脲酶發(fā)揮不可逆轉(zhuǎn)的抵抗效果[5],進(jìn)而提升Hp清除率,并保護(hù)受損的胃黏膜,促進(jìn)潰瘍的愈合。同時,相對于第一代質(zhì)子泵抑制劑(蘭索拉唑、奧美拉唑等)而言,雷貝拉唑用于治療后可在相同pH環(huán)境中,顯著加快黃烯酸形式的分解速度,對H+轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)行抑制,短時間內(nèi)改善胃內(nèi)環(huán)境,為潰瘍的縮小、愈合創(chuàng)造有利條件。此外,奧美拉唑不可長時間服用,或是部分患者反映堅持服藥治療后遠(yuǎn)期療效并不理想。而雷貝拉唑不僅在清除Hp上可取得佳效,而且長期服用可對持續(xù)胃酸進(jìn)行抑制,保證胃內(nèi)pH值持續(xù)處于正常范圍,避免潰瘍部位受到胃酸的損傷,從而加快潰瘍的修復(fù)與愈合。

綜上,在活動期胃潰瘍治療中應(yīng)用雷貝拉唑四聯(lián)療法,可促進(jìn)Hp清除率的提高以及潰瘍的愈合。

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