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前列地爾注射液治療病毒性肝炎的有效性和安全性分析

2020-07-14 15:28:53徐敏
中國實用醫(yī)藥 2020年17期
關(guān)鍵詞:臨床療效

徐敏

【摘要】 目的 探究病毒性肝炎患者采用前列地爾注射液進(jìn)行治療的效果和安全性。方法 60例病毒性肝炎患者, 按照隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組, 各30例。對照組患者進(jìn)行基礎(chǔ)治療, 觀察組在對照組基礎(chǔ)上患者聯(lián)合使用前列地爾進(jìn)行治療。比較兩組臨床效果、治療前后血清學(xué)指標(biāo)變化情況、并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率80.00%高于對照組的53.33%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組血清膽紅素(TBIL)、血漿凝血酶原活動度(PTA)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血漿凝血酶原時間(PT)分別為(183.18±100.52)μmol/L、(0.58±0.12)、(74.17±10.40)U/L、(15.28±0.33)s;對照組分別為(250.49±105.23)μmol/L、(0.46±0.14)、(83.28±11.53)U/L、(18.76±1.51)s。治療后, 兩組TBIL、ALT、PT均低于治療前, PTA指標(biāo)高于治療前, 且實驗組TBIL、ALT、PT均低于對照組, PTA高于對照組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組肝腎綜合征、肝性腦病、出血的發(fā)生率分別為23.33%、3.33%、6.67%, 均低于對照組的53.33%、23.33%、33.33%, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對于病毒性肝炎患者, 采用前列地爾注射液進(jìn)行治療療效明顯, 安全性高, 適合在日后的臨床有關(guān)治療中加以借鑒和應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 前列地爾;病毒性肝炎;不良反應(yīng);臨床療效

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.17.058

病毒性肝炎為臨床高發(fā)病率肝病, 導(dǎo)致病毒性肝炎發(fā)生的原因有很多, 其具體發(fā)病機制因人而異。其中乙肝肝炎和其他肝病毒是導(dǎo)致病毒性肝炎發(fā)生的最主要因素。病毒性肝炎患病后會出現(xiàn)肝細(xì)胞壞死, 且病情發(fā)展較快, 預(yù)后效果不佳, 且具有較高的致死率[1]。

及時有效的治療使肝細(xì)胞再生加快、微循環(huán)得以改善對于病毒性肝炎患者具有重要的意義, 可以穩(wěn)定患者的病情, 避免病情加重 [2]。對于病毒性肝炎的相關(guān)治療臨床上也十分重視, 并在近年來做了大量的相關(guān)研究 [3], 并重點研究了前列地爾治療病毒性肝炎的效果。前列地爾即前列腺素E1, 為生活活性物質(zhì), 可使血管顯著擴張, 并對血小板聚集予以抑制, 還可降低血液黏度、紅細(xì)胞聚集性, 進(jìn)而起到抑制動脈粥樣硬化脂質(zhì)斑形成、改善神經(jīng)損傷及微循環(huán)的作用。近年來有關(guān)研究發(fā)現(xiàn), 前列地爾能穩(wěn)定細(xì)胞膜、溶酶體, 使肝臟血流量增加, 對有害細(xì)胞因子釋放予以抑制, 進(jìn)而對肝細(xì)胞起到保護(hù)作用;此外其還可抑制活性氧產(chǎn)生, 并抑制調(diào)節(jié)過強的免疫受損機制。在予以病毒性肝炎患者常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予前列地爾可有效防治患者病情進(jìn)展。基于此, 本文選取60例病毒性肝炎患者進(jìn)行了研究, 主要是探究病毒性肝炎患者采用前列地爾注射液進(jìn)行治療的效果, 研究過程如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院在2015年12月~2016年12月收治的60例病毒性肝炎患者為研究對象, 按照隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組, 各30例。對照組男18例, 女12例;年齡34~72歲, 平均年齡(49.56±8.6)歲;觀察組男17例;女13例;年齡36~71歲, 平均年齡(49.36±8.5)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:①符合WHO的病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn);②自愿參與本研究;③無嚴(yán)重心腦血管疾病和惡性腫瘤。排除標(biāo)準(zhǔn)[5]:①不符合WHO病毒性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);②拒絕參與本次研究;③有嚴(yán)重心腦血管疾病或惡性腫瘤;④精神狀態(tài)異常。

1. 2 方法 兩組患者均接受常規(guī)基礎(chǔ)治療, 包括護(hù)肝、退黃和對癥治療。觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用前列地爾注射液進(jìn)行治療, 將10%的葡萄糖注射液100 ml混合前列地爾10 g進(jìn)行靜脈滴注, 1次/d, 15 d為1個療程。

1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 對兩組患者的治療效果、治療前后血清學(xué)指標(biāo)變化情況和并發(fā)癥發(fā)生情況進(jìn)行比較[6]。療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:癥狀全部消失, 肝功能、膽固醇、PTA(血漿凝血酶原時間測定方法)恢復(fù)正常;有效:癥狀明顯好轉(zhuǎn), 肝功能凝血時間異常指標(biāo)與治療前相比下降超過50%;無效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)或患者病情惡化導(dǎo)致死亡。總有效率=顯效率+有效率。血清學(xué)指標(biāo)包括TBIL、PTA、ALT、PT。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組臨床效果比較 觀察組治療總有效率高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組治療前后血清學(xué)指標(biāo)變化情況比較 治療前, 兩組TBIL、PTA、ALT、PT指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組TBIL、ALT、PT均低于治療前, PTA高于治療前, 且實驗組TBIL、ALT、PT均低于對照組, PTA高于對照組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2. 3 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 觀察組肝腎綜合征、肝性腦病、出血的發(fā)生率均低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

3 討論

病毒性肝炎在臨床上比較常見, 是一種比較嚴(yán)重、危害比較大的肝臟系統(tǒng)病變。肝細(xì)胞大量受損和死亡是病毒性肝炎的組織學(xué)表現(xiàn)特征, 從而導(dǎo)致患者的肝功能下降, 器官衰竭, 如果治療不及時或無效, 則會引發(fā)患者死亡, 是目前導(dǎo)致肝病患者死亡的主因。臨床研究認(rèn)為 [7], 細(xì)胞因子在參與病毒性肝炎的整個發(fā)生和發(fā)展過程中起著關(guān)鍵性的作用, 也是具有決定性意義的致病因素。細(xì)胞因子可以減少和阻礙肝細(xì)胞的再生和修復(fù), 進(jìn)而促進(jìn)肝功能的恢復(fù)。由于病毒性肝炎患者體內(nèi)的細(xì)胞大量壞死, 導(dǎo)致患者肝臟的排毒能力驟降, 使大量的膽汁淤積, 肝臟無法發(fā)揮正常的解毒作用, 導(dǎo)致大量的毒素在體內(nèi)淤積, 并對人體產(chǎn)生一系列負(fù)面的影響, 甚至引起內(nèi)毒素血癥, 體內(nèi)釋放出大量的炎性物質(zhì)之后導(dǎo)致炎性反應(yīng)被激活[8]。目前, 臨床多經(jīng)促肝細(xì)胞生長素、甘草酸二胺等藥物予以護(hù)肝及退黃治療, 但效果有限, 預(yù)后較不理想。有數(shù)據(jù)顯示 [9], 經(jīng)治療后, 患者病死率依舊可達(dá)50%以上, 甚至可高達(dá)70%。因此, 如何有效治療病毒性肝炎一直是臨床研究及關(guān)注的重點。

前列地爾注射液是通過將前列腺素E1注入到微脂球中, 從而制作成為一種微球體制劑, 能夠發(fā)揮出穩(wěn)定細(xì)胞膜的效果, 改善肝臟的血液循環(huán)和促進(jìn)腦血液流量增加, 并阻礙有害細(xì)胞因子的大量釋放, 對活性氧的釋放產(chǎn)生明顯的抑制作用, 降低對肝臟的損壞, 還能調(diào)節(jié)受損的人體免疫機制。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn), 病毒性肝炎患者使用前列地爾進(jìn)行治療, 能夠促進(jìn)肝臟排出有毒物質(zhì), 保護(hù)肝臟不受損害, 促進(jìn)肝臟的微循環(huán), 使肝細(xì)胞能夠再生和修復(fù)。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn), 前列地爾可加速肝內(nèi)毒性物質(zhì)排除, 進(jìn)而起到保肝的效果。此外, 其還可抑制凝血因子活性, 使凝血酶原時間延長, 從而促進(jìn)肝細(xì)胞再生。研究還發(fā)現(xiàn), 在病毒性肝炎常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以前列地爾可降低膽紅素, 從而使凝血因子活動度提升而降低肝腎綜合征發(fā)生幾率, 進(jìn)而起到肝臟保護(hù)作用。本文的研究結(jié)果顯示, 觀察組治療總有效率80.00%高于對照組的53.33%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組TBIL、ALT、PT均低于治療前, PTA高于治療前, 且實驗組TBIL、ALT、PT均低于對照組, PTA高于對照組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組肝腎綜合征、肝性腦病、出血的發(fā)生率均低于對照組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這說明使用前列地爾治療病毒性肝炎能夠起到比較顯著的治療效果, 并且無明顯副作用。

綜上所述, 對于病毒性肝炎患者采用前列地爾注射液進(jìn)行治療, 療效明顯, 安全性高, 適合在日后的臨床有關(guān)治療中加以借鑒和應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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[2] 宋宇震, 莊婷婷. 前列地爾聯(lián)合苦黃注射液治療慢性乙型病毒性肝炎頑固性黃疸 28 例療效觀察. 福建醫(yī)藥雜志, 2014, 36(1):93-94.

[3] 劉艷. 前列腺素 E1 治療病毒性肝炎高膽紅素血癥 31 例的效果探析. 中國保健營養(yǎng), 2016, 26(18):215-216.

[4] 任曉蕾, 詹軼秋, 賀真, 等. 前列地爾注射液治療病毒性肝炎療效和安全性 Meta 分析. 醫(yī)藥導(dǎo)報, 2017, 36(6):687-691.

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[7] 隋玉萍. 探索腺苷蛋氨酸治療重度黃疸型病毒性肝炎的療效. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育, 2015, 11(16):165-166.

[8] 鄧巧娟, 陳愷. 腺苷蛋氨酸在治療重度黃疸型病毒性肝炎中的可行性及安全性. 中國醫(yī)藥科學(xué), 2015, 15(19):196-198.

[9] 董貴, 黃芳. 腺苷蛋氨酸與丹參注射液聯(lián)合治療重度黃疸型病毒性肝炎效果研究. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育, 2015, 21(20):204-205.

[收稿日期:2020-03-26]

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