氣相色譜法測定蒲公英中有機磷農藥殘留

楊秀蝦

摘 要：目的：建立毛細管氣相色譜法測定蒲公英藥材中14種組分殘留。方法：采用QuEChERS法作為樣品前處理方法，用氣相色譜法測定蒲公英藥材中14種有機磷農藥殘留量。結果：14種有機磷農藥在各自線性范圍內均具有良好的線性關系，相關系數為0.997 7～1.000 0，在低、中、高3個加標水平的平均回收率為65.5%～107.4%，相對標準偏差為1.8%～14.2%（n=4）。結論：該方法快速、準確、操作簡單、靈敏度高，可用于蒲公英藥材中上述14種有機磷農藥殘留的快速篩查與定量分析。

關鍵詞：蒲公英;氣相色譜法;有機磷農藥;QuEChERS

Abstract：Objective： To establish methods for determination of 14 organophosphorus pesticide residues in dandelion by gas chromatography. Methods： QuEChERS was used as sample pretreatment method， and 14 organophosphorus pesticide residues in dandelion were determined by gas chromatography. Results： 14 pesticides tested showed good linear relationships in their respective linear ranges， with correlation coefficients ranging from 0.997 7 to 1.000 0. Average recoveries at low， medium and high spiked levels were 65.5%～107.4%， and relative standard deviations were1.8% ～14.2% （n=4）. Conclusion This method is rapid， accurate， which is easy to be operated with high sensitivity， and can be used for rapid screening and quantitative analysis of above 14 organophosphorus pesticide residues in dandelion.

Key words：Dandelion; Gas chromatography; Organophosphorus pesticide; QuEChERS

蒲公英系菊科植物蒲公英（Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.），堿地蒲公英（Taraxacum sinwum Kitag.）或同屬數種植物的干燥全草[1]。蒲公英味苦、甘，性寒，具有清熱解毒、消腫散結、舒筋固齒、養陰涼血之功效，是臨床上常用的中藥。現代研究表明，蒲公英富含多糖、黃酮、多酚等活性物質，具有抗菌消炎、抗氧化、抗病原微生物及抑制腫瘤等藥理活性[2]。蒲公英是一種可作為藥食兩用的多年生草本植物，分布于我國大部分地區。目前對市售蒲公英農藥殘留量的分析較少。本文采用毛細管氣相色譜，火焰光度檢測器（FPD），對其中的敵敵畏、甲胺磷、滅線磷、甲拌磷、特丁硫磷等14種有機磷農藥殘留量進行了檢測，為蒲公英的質量控制提供參考依據。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

1.1.1 儀器

GC-2010 Plus氣相色譜儀（日本Shimadzu公司），FPD檢測器;LD310-2型電子天平（沈陽龍騰電子有限公司）;IKA MS3渦旋混勻器（德國IKA公司）;TG16-WS型高速臺式離心機（湖南湘儀實驗室儀器開發有限公司）;SPT-24氮空吹掃濃縮儀（北京斯珀特科技有限公司）;Mili-Q超純水機（美國Millipore公司）等。

1.1.2 試劑

乙腈、丙酮均為色譜純;氯化鈉、檸檬酸鈉、檸檬酸氫二鈉、硫酸鎂均為分析純;N-丙基乙二胺（PSA）吸附劑、石墨化炭黑（GCB）填料;實驗用水為超純水;農藥標準品：敵敵畏、甲胺磷、滅線磷、甲拌磷、特丁硫磷、氯唑磷、樂果、甲基嘧啶磷、毒死蜱、馬拉硫磷、殺螟硫磷、甲基異柳磷、水胺硫磷和丙溴磷均購自德國Dr.Ehrenstorfer公司。

1.2 方法與結果

1.2.1 色譜條件

采用SH-Rtx-1701毛細管色譜柱，其規格為30 m×0.32 mm（內徑）×0.25 μm（膜厚）;檢測器：FPD;進樣口溫度：220 ℃;檢測器溫度：270 ℃;柱溫升溫程序：初溫80 ℃，保持l min;以30 ℃·min-1升溫至185 ℃，保持6 min;以30 ℃·min-1升溫至210 ℃，保持5 min;以30 ℃·min-1升溫至250 ℃，保持3 min;進樣方式：不分流進樣;進樣量：1 μL;載氣：高純氮（純度>99.999%）;燃燒氣：氫氣（純度>99.999%），流速62.5 mL·min-1;助燃氣：空氣，流速90 mL/min。

1.2.2 樣品的制備

取蒲公英約5 g，精密稱量，置于50 mL塑料離心管中，加水10 mL渦旋混勻，浸泡30 min。精密加入10 mL乙腈混勻，置于冰浴中5 min，加入1 g氯化鈉、1 g檸檬酸鈉、4 g硫酸鎂、0.5 g檸檬酸氫二鈉及1顆陶瓷均質子，劇烈振蕩1 min，置于冰浴冷卻后，4 500 r·min-1離心5 min。吸取6 mL上清液加入到內含885 mg硫酸鎂、150 mg PSA及15 mg GCB的離心管中，渦旋混勻1 min。4 500 r·min-1離心5 min，準確吸取2 mL上清液于試管中，40 ℃水浴中氮氣吹至近干。加入1 mL丙酮復溶，過0.45 μm有機濾膜，濾液供氣相色譜測定。

2 結果與分析

2.1 線性關系考察

準確稱取適量的標準品（精確至0.1 mg），用丙酮溶解分別制成1 mg·mL-1的對照品儲備液，分別精密量取對照品儲備液制成混合農藥標準品溶液，用丙酮稀釋成濃度為0.01、0.02、0.04、0.08、0.10、0.20、0.40 mg·L-1和1.00 mg·L-1的系列標準溶液，用1.2.1中色譜條件檢測，空白蒲公英藥材色譜圖見圖1。

14種混合標準品溶液色譜圖見圖2。以濃度（mg·L-1）為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y），得相應有機磷農藥的回歸方程，結果見表1，在0.01～1.00 mg·L-1濃度范圍內相關系數為0.997 7～1.000 0。結果表明，各有機磷農藥的質量濃度（X）與峰面積（Y）呈良好線性關系。

2.2 精密度實驗

精密吸取1 μL 1 mg·L-1的14種混合標準品溶液，連續進樣6次，測定峰面積，計算RSD，結果見表2。

2.3 加樣回收率實驗

分別稱取空白蒲公英樣品5 g，各加入濃度1 μg·mL-1的14種有機磷混合標準溶液0.6、0.9、1.2 mL，充分混勻后靜置1 h，做0.12、0.18、0.24 mg·kg-1，3個水平的添加回收，每個添加濃度重復4次，按照1.2.2方法進行樣品前處理，將所得溶液分別進樣，按1.2.1色譜條件檢測，計算加樣回收率。在這3個添加水平下，14種農藥的回收率在65.5%～107.4%，相對標準偏差在1.8%～14.2%，相對標準偏差均<20%，以上指標均符合農藥殘留檢測方法。測定結果見表3。

2.4 檢出限

以3倍信噪比（S/N）計算14種農藥的定性檢出限（LOD），14種農藥的檢出限列于表1。14種農藥的定性檢出限為0.002～0.006 mg·kg-1。

2.5 樣品測定

按照1.2.2方法進行樣品前處理凈化，進行3批次蒲公英樣品的檢測，每批樣品平行試驗3次，結果3批樣品均未檢出上述實驗所列的14種有機磷農藥。

3 結論

本文采用QuEChERS凈化方法，乙腈溶劑提取，氣相色譜法進行檢測，建立了蒲公英中14種有機磷農藥的檢測方法。該方法操作簡便快捷、重現性好、靈敏可靠，適應性強，同時節約大量的有機溶劑和時間，可為蒲公英藥材中多種農藥殘留量的測定提供了一種簡單快速篩查的檢測方法。

參考文獻：

[1]國家藥典委員會.中國藥典I部[S].北京：化學工業出版社，2015.

[2]許先猛，董文賓，盧 軍，等.蒲公英的化學成分和功能特性的研究進展[J].食品安全質量檢測學報，2018，9（7）：1623-1627.