張光武
(甘肅省酒泉市中醫(yī)院,甘肅 酒泉 735000)
抑郁癥是一種具有“高發(fā)病率、高自殺率”特點(diǎn)的精神疾患,其特征主要體現(xiàn)在持續(xù)存在的情緒低落,疾病發(fā)生后多伴有記憶力低下、注意力無法集中等,對患者正常生活與工作產(chǎn)生明顯不利[1]。臨床治療此疾病主要采取藥物治療方案,文拉法辛為5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑,服用此藥物后,可影響中樞神經(jīng)元處5-羥色胺、去甲腎上腺素,使之再攝取進(jìn)程被阻斷,中樞神經(jīng)元突觸間隙處神經(jīng)遞質(zhì)(主要包括5-羥色胺、去甲腎上腺素)濃度發(fā)生改變,產(chǎn)生抗抑郁作用[2]。基于此,本研究在抑郁癥治療過程中使用文拉法辛,現(xiàn)報告如下。
研究對象為84例抑郁癥患者,到院診治時間均為2017年1月~2019年6月,依據(jù)診治時間先后順序分組,對照組42例,男23例,女19例,年齡25~54歲,平均年齡(36.74±9.18)歲;研究組42例,男24例,女18例,年齡26~55歲,平均年齡(36.77±9.21)歲。2組上述資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版》中關(guān)于抑郁癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);②本次研究所用藥物均未出現(xiàn)過敏情況,且治療前并未使用其他抗抑郁藥物進(jìn)行治療;③患者知情且同意參與本次研究,且本次研究得到醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有嚴(yán)重的器官功能性障礙疾病;②患者病情危急;③藥物或酒依賴者;④哺乳期或妊娠期女性患者。
對照組服用舍曲林(生產(chǎn)廠家:天津華津制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H20051553,規(guī)格:50mg),口服,50mg/次,1 次/d,持續(xù)用藥8周。
研究組服用文拉法辛(生產(chǎn)廠家:成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20070269,規(guī)格:75mg),口服,75mg/次,2 次/d,持續(xù)用藥8周。
(1) 漢密頓抑郁量表 (Hamilton depression scale,HAMD)評分比較。正常:HAMD評定分值<7分;可能存在抑郁:7分≤HAMD評定分值<17分;抑郁:17分≤HAMD評定分值<24分;重度抑郁:24分≤HAMD評定分值。
(2)血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平比較。選取指標(biāo)包括:①多巴胺;②去甲腎上腺素;③5-羥色胺。
(3)生活質(zhì)量量表(the MOS 36-item Short Form Health Survey,SF-36)評分比較。共包含 8個方面,即①生理機(jī)能;②生理職能;③軀體疼痛;④總體健康;⑤精力;⑥社會功能;⑦情感職能;⑧心理健康。
(4)不良反應(yīng)情況比較。觀察并記錄有無出現(xiàn)失眠、嗜睡、便秘、惡心、體重增加、食欲減退等。
本研究所得數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS20.0加以分析,HAMD評分、血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,行t檢驗;不良反應(yīng)情況用百分?jǐn)?shù)表示,行卡方檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前2組HAMD評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后2組HAMD評分較治療前明顯變小(P<0.05),且治療后研究組HAMD評分明顯小于對照組(P<0.05)。見表 1。
表1 HAMD評分比較 (±s,分)

表1 HAMD評分比較 (±s,分)
組別 例數(shù) 治療前 治療后 t P對照組 42 25.83±3.25 18.57±2.49 11.492 0.000研究組 42 25.91±3.28 12.03±1.62 24.589 0.000 t-0.112 14.268 - -P-0.911 0.000 - -
治療前2組多巴胺、去甲腎上腺素、5-羥色胺水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后2組多巴胺、去甲腎上腺素、5-羥色胺水平均高于治療前(P<0.05),且治療后研究組上述血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平比較 (±s,pg/mL)

表2 血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平比較 (±s,pg/mL)
注:與同組治療前比較①P<0.05
多巴胺 去甲腎上腺素 5-羥色胺治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 42 42.37±5.64 60.13±7.81① 488.87±25.75 527.36±20.37① 26.78±4.26 37.11±6.06①研究組 42 42.42±5.68 74.51±9.35① 488.94±25.79 564.15±19.46① 26.82±4.29 48.53±7.72①t-0.040 7.650 0.012 8.463 0.043 7.541 P-0.968 0.000 0.990 0.000 0.966 0.000組別 例數(shù)
治療前2組SF-36各維度評定分值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后2組SF-36各維度評定分值均大于治療前(P<0.05),且治療后研究組SF-36各維度評定分值明顯大于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 SF-36評分比較 (±s,分)

表3 SF-36評分比較 (±s,分)
注:與同組治療前比較①P<0.05;與對照組比較②P<0.05
) 研究組(n維度對照組(n=42=42)治療前 治療后 治療前 治療后生理機(jī)能 59.64±4.18 77.37±4.26① 59.68±4.21 85.78±8.45①②生理職能 39.65±12.74 65.53±12.95① 39.59±12.72 79.14±13.26①②軀體疼痛 30.73±9.27 70.42±9.88① 30.76±9.31 80.61±10.59①②總體健康 40.12±7.65 57.78±9.13① 40.08±7.62 71.23±12.47①②精力 46.04±8.77 62.40±10.55① 45.97±8.73 81.27±12.15①②社會功能 38.51±10.56 63.66±10.71① 38.56±10.59 73.62±12.24①②情感職能 39.25±11.29 65.74±11.45① 39.28±11.31 75.39±12.36①②心理健康 45.48±14.72 76.16±11.63① 45.53±14.75 82.25±12.27①②
對照組出現(xiàn)失眠2例,嗜睡6例,便秘1例,惡心1例,體重增加3例,占比30.95%;研究組出現(xiàn)失眠1例,嗜睡2例,惡心2例,食欲減退2例,占比16.67%。2組均未出現(xiàn)血常規(guī)檢查結(jié)果異常、臟器功能損害等,不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
抑郁癥屬于較為多見的情感性精神障礙,其表現(xiàn)出高發(fā)病率、高自殺率、高復(fù)發(fā)率等特點(diǎn),疾病發(fā)生后,大多患者伴有興趣喪失、精力疲憊等,嚴(yán)重情況下甚至?xí)壬麡O想法,做出自殺行為。目前社會壓力驟增,人們的生活模式不斷改變、藥物濫用情況較為普遍等,導(dǎo)致抑郁癥發(fā)病群體比例明顯擴(kuò)大,如何有效緩解、確切改善抑郁癥已成為臨床關(guān)注的熱點(diǎn)[3]。積極干預(yù)、科學(xué)治療顯得尤為重要。
藥物治療仍是現(xiàn)階段臨床最主要的治療方法,有研究指出,若采取傳統(tǒng)抗抑郁藥物治療方案,抗膽堿作用過于強(qiáng)烈,一定程度上會危及機(jī)體認(rèn)知功能,使之出現(xiàn)不同程度損害[4]。加之機(jī)體受到多樣化因素影響,整體耐受情況不佳,代謝能力較為低下,選擇恰當(dāng)?shù)乃幬铩盐蘸檬褂脛┝浚娇蓪⒉涣挤磻?yīng)發(fā)生控制在最小范圍。因此,選擇符合患者自身實際的藥物治療方案,其意義不容忽視。有研究指出,抑郁癥的發(fā)生與神經(jīng)元突觸間隙處諸多神經(jīng)遞質(zhì) (比如去甲腎上腺素、5-羥色胺等)的濃度變小關(guān)系密切[5]。
在抑郁癥臨床藥物選擇方面,舍曲林使用較為普遍。此藥物屬于神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑,且呈現(xiàn)出強(qiáng)效、高選擇性等突出特點(diǎn),對去甲腎上腺素、多巴胺等影響程度相對輕微。由于此藥物所能產(chǎn)生的抗腎上腺素能、抗膽堿能、抗組胺等在內(nèi)的多重作用并不強(qiáng)烈,故而不良反應(yīng)程度相對輕微,通常情況下無需輔以特殊針對性干預(yù),患者多可自行緩解。
文拉法辛在抑郁癥治療方面?zhèn)涫苷J(rèn)可,其治療效果確切,將其歸為5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑。此藥物服用后,可良好改善機(jī)體神經(jīng)中樞突觸間多種神經(jīng)遞質(zhì)的含量,使之明顯增加,特別是5-羥色胺、去甲腎上腺素在內(nèi)的兩種神經(jīng)遞質(zhì),繼而起到十分強(qiáng)烈的抗抑郁作用[6-7]。相關(guān)研究表明,文拉法辛一方面可影響去甲腎上腺素,使神經(jīng)元突觸終端、胞體-樹突受到不同程度抑制,另一方面可影響5-羥色胺,使之異質(zhì)性受體、自受體受體受到不同程度抑制,突觸前膜自受體脫敏,對突觸后5-羥色胺釋放進(jìn)程、去甲腎上腺素釋放進(jìn)程產(chǎn)生一定促進(jìn)效果[8]。此外,就膽堿能受體、去甲腎上腺素能受體、組胺受體等來說,文拉法辛對其親和力相對輕微,受體敏感性由此大幅下降,在抑郁癥臨床治療中可發(fā)揮強(qiáng)烈作用。
本研究結(jié)果顯示:治療后研究組HAMD評分明顯小于對照組;治療后研究組上述血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平明顯高于對照組;治療后研究組SF-36各維度評定分值明顯大于對照組;2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無明顯差異。提示抑郁癥治療使用文拉法辛,抑郁程度明顯減輕,血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平發(fā)生改變,逐漸趨于合理范圍,生活質(zhì)量相對較好,且安全性可靠,更為適宜患者臨床用藥。