于 蘭
(營口經濟技術開發區中心醫院(營口市第六人民醫院)產科,遼寧 營口 115007)
早孕先兆流產孕婦是臨床常見孕婦群體,該項疾病為妊娠早期并發癥,是孕婦在妊娠14周內陰道出現少量流血、下腹疼痛、墜痛現象,若不及時進行有效干預、處理,便會誘發流產,對胎兒、孕婦身體健康產生一定影響[1]。臨床雖對早孕先兆流產有一定研究,但尚未明確其具體發病原因,多認為于母體胚胎發育異常有一定關聯,我國現階段多對早孕先兆流產孕婦實施黃體酮治療[2-3]。黃體酮是孕激素類藥物,但不同劑量藥物在臨床有不同治療效果,且臨床對黃體酮具體使用的劑量尚未明確定論,為提高臨床治療效果及治療安全性,故本次隨機選擇90例早孕先兆流產孕婦,實施不同劑量黃體酮進行治療,對其治療后孕酮、人絨毛促性腺激素水平及流產率進行研究,現將研究結果報道如下。
1.1 一般資料:納入本院(2016年10月至2018年10月)接收的早孕先兆流產孕婦(n=90)進行研究,分為3組(隨機表),即每組樣本數:30例。孕酮20~30(25.0±5.0)ng/mL。A組:年齡22~35(28.5±6.5)歲;孕周4~10(7.0±3.0)周;孕次1~3(2.0±1.0)次;下腹墜痛孕婦10例,陰道流血孕婦16例,合并出現孕婦4例;B組:年齡21~36(28.2±7.0)歲;孕周5~11(8.0±2.5)周;孕次1~2(1.5±0.5)次;下腹墜痛孕婦12例,陰道流血孕婦15例,合并出現孕婦3例;C組:年齡23~36(29.5±6.2)歲;孕周5~10(7.5±2.2)周;孕次1~4(3.0±2.0)次;下腹墜痛孕婦12例,陰道流血孕婦13例,合并出現孕婦5例;細致分析、對比2組(n=90)基礎資料,P>0.05,具有可比性。本次研究上報醫院倫理委員會,并獲得相關人員審核、批準,且孕婦家屬均知情,且自愿簽署知情同意書。排除:①嚴重精神疾病患者;②傳染性疾病患者;③心、腎等臟器組織嚴重損傷患者;④宮頸息肉患者;⑤宮頸急性炎癥患者;⑥陰道內部炎癥患者。納入:①臨床檢查及診斷資料齊全患者;②腹部疼痛患者;③陰道不規則流血患者;④胎兒發育與孕周相符患者;⑤宮腔內存在妊娠囊患者;⑥不伴有其他重大疾病患者。
1.2 方法:納入有研究90例孕婦均于實施治療前借助免疫化學法進行常規孕酮、β-HCG水平檢查,后實施不同劑量黃體酮(國藥準字:H44020562;生產企業:廣州白云山明興制藥有限公司;規格:1 mL∶10 mg)治療[4]。A組:實施小劑量(20 mg/d)肌內注射治療,劑量20 mg/d,治療期間加強對孕婦臨床體征的觀察,待其腹痛、墜痛、不規則陰道流血等癥狀消失便可停止給藥;B組:實施中劑量(40 mg/d)肌內注射治療,劑量40 mg/d,治療期間加強對孕婦臨床體征的觀察,待其臨床癥狀消失便可調整劑量至20 mg/d,后維持給藥1周,停止給藥;C組:實施大劑量(60 mg/d)肌內注射治療,治療期間加強對孕婦臨床體征的觀察,待其臨床癥狀消失便可調整劑量至40 mg/d,后維持給藥1周,調整劑量至20 mg/d,繼續給藥1周,停止給藥[5]。
1.3 分析指標:①孕酮、β-HCG水平評估:借助免疫化學法進行監測。②足月分娩率評估:觀察90例孕婦足月分娩情況。③流產率評估:對90例孕婦稽留流產、完全流產率評估。④不良反應發生率評估:治療后常見惡心、嘔吐、頭暈等反應。
1.4 統計學方法:SPSS22.0,計量資料(孕酮、β-HCG水平)用t進行檢驗、平方差(±s)進行表示,計數資料(足月分娩率、流產率、不良反應發生率)以卡方(χ2)進行檢驗、百分數(%)進行表示,2組數據資料,以P值區間(P<0.05)表示統計學差異。
2.1 孕酮、人絨毛促性腺激素水平(β-HCG):90例孕婦孕酮、β-HCG水平評估,見表1。數據顯示:三組對比無顯著差異,P>0.05。
表1 90例孕婦孕酮、β-HCG水平評估(±s)

表1 90例孕婦孕酮、β-HCG水平評估(±s)
2.2 足月分娩率:90例孕婦足月分娩率評估,見表2。數據顯示:三組對比無顯著差異,P>0.05。

表2 90例孕婦足月分娩率評估
2.3 流產率:A組孕婦發生稽留流產0例(0.00%),完全流產0例(0.00%),流產率0.00%(0/30);B組孕婦發生稽留流產3例(10.00%),完全流產1例(3.33%),流產率13.33%(4/30);C組孕婦發生稽留流產5例(16.67%),完全流產1例(3.33%),流產率20.00%(6/30);數據顯示A組、B組流產率低于C組,χ2=6.3000,P=0.0428。
2.4 不良反應發生率:A組孕婦發生惡心0例(0.00%),嘔吐0例(0.00%),頭暈1例(3.33%),不良反應發生率3.33%(1/30);B組孕婦發生惡心1例(3.33%),嘔吐0例(0.00%),頭暈2例(6.67%),不良反應發生率10.00%(3/30);C組孕婦發生惡心2例(6.67%),嘔吐1例(3.33%),頭暈2例(6.67%),不良反應發生率16.67%(5/30);數據顯示A組、B組、C組對比無顯著差異,χ2=2.9630,P=0.2273。
早孕先兆流產與母體環境、胚胎因素均有一定關聯,經臨床數據顯示[6],50%胚胎異常患者因黃體酮分泌不足誘發流產占比15%左右,故證實機體內黃體酮含量不足,便會增加先兆流產發生率,影響胎兒正常發育。臨床對早孕先兆流產孕婦多實施西藥進行治療,以達到調節黃體酮水平的治療目的[7]。
臨床學者認為不同劑量黃體酮治療后會存在不同效果,本次研究中,A組孕酮(37.93±9.82)ng/mL、β-HCG水平(5012.25±80.08)mIU/mL與B組、C組對比差異,A組、B組、C組不良反應發生率對比無差異,但A組流產率為0.00%、B組流產率為13.33%低于C組20.00%,該研究結果與吳矜[8]研究有一定相似性,故證實20~40 mg/d黃體酮在治療早孕先兆流產中價值較60 mg/d黃體酮顯著。分析:孕酮為臨床評價胎兒、孕婦健康狀況的有效指標,其有卵巢黃體產生,隨著孕婦孕周的延長,到達8~10周時,胎盤合體滋養細胞便會產生孕激素,促進孕婦孕酮指標升高,與此同時一旦卵巢內黃體功能不足,會直接降低孕婦體內孕酮含量,誘發早孕先兆流產現象[9]。黃體酮作為臨床常見一種天然孕激素,經肌注進入體內,通過增加孕婦子宮內膜厚度,降低母體因孕酮分泌不足產生的免疫排斥現象,有效規避流產發生率[10]。本次研究證實,不同劑量黃體酮治療早孕先兆流產,改善孕婦孕酮、β-HCG水平均有顯著效果,但大劑量黃體酮會增加稽留流產發生率,主要由于黃體酮對子宮收縮能力有一定抑制作用,大劑量使用后子宮收縮能力下降,降低子宮排出能力,致使胚胎組織死亡后留于宮腔組織內[11]。查閱資料發現[12],孕婦孕期心理、精神狀態異常,吸煙、喝酒等不良生活習慣,化學藥物輻射,子宮肌瘤或生殖器官異常等婦科疾病均可誘發稽留流產,故孕婦在孕期需加強保健,確保胎兒及母體健康。基于樣本數量有限,研究數據較短,研究過程中未對妊娠結局數據進行采集,在后期研究中需延長研究時間,擴大樣本范圍及數據采集范圍,為臨床提供更高質量參考。
綜合上述,早孕先兆流產孕婦實施不同劑量黃體酮治療的臨床均較為顯著,其安全性及足月分娩率較高,但大劑量黃體酮治療后孕婦稽留流產概率明顯升高,故臨床在實施治療過程中需根據孕婦情況及臨床癥狀,選擇合適劑量黃體酮進行安全治療,降低臨床流產發生率。