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纈沙坦聯(lián)合氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的臨床效果觀察

2020-07-21 07:57:40
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年17期
關(guān)鍵詞:高血壓

馬 勇

(北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院北陵院區(qū),遼寧 沈陽(yáng) 110031)

高血壓(hypertension)是一種極為常見(jiàn)的心內(nèi)科慢性疾病,在正常情況下,人體血壓會(huì)隨著內(nèi)外部環(huán)境在一定范圍內(nèi)波動(dòng),但當(dāng)收縮壓不低于140 mm Hg,和(或)舒張壓不低于90 mm Hg,即可判定為高血壓[1-2]。同時(shí),原發(fā)性高血壓是指血壓升高病因不明確的高血壓癥型,在患者病情發(fā)生進(jìn)展未能及時(shí)醫(yī)治的情況下,會(huì)嚴(yán)重影響患者的身心健康。因此,臨床建議針對(duì)原發(fā)性高血壓患者積極進(jìn)行醫(yī)治。本課題重點(diǎn)分析評(píng)價(jià)纈沙坦聯(lián)合氨氯地平在其中的應(yīng)用療效,涉及的研究成果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:本次一共納入我院于2018年1月至2019年3月收治的100例原發(fā)性高血壓疾病患者,按隨機(jī)盲選法分成2組,每組平均為50例。對(duì)照組中,男29例、女21例;年齡分布在56~81歲,年齡均值為(67.92±4.32)歲;最低、最高病程分別為3年、14年,病程中位數(shù)為(7.21±2.62)年。觀察組中,男29例、女21例;年齡分布在57~80歲,年齡均值為(68.50±4.32)歲;最低、最高病程分別為3年、14年,病程中位數(shù)為(7.21±2.62)年。在上述一般資料方面,2組對(duì)比沒(méi)有明顯差異性,P經(jīng)計(jì)算大于0.05,有可比的意義。

1.2 入選與排除標(biāo)準(zhǔn):入選標(biāo)準(zhǔn):①均滿(mǎn)足2010年《中國(guó)高血壓治療指南建議》中有關(guān)“原發(fā)性”的診斷標(biāo)準(zhǔn);其中,收縮壓≥140 mm Hg,且(或)舒張壓≥90 mm Hg,經(jīng)臨床綜合檢查未明確病因;②均經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò),且知情簽署相關(guān)醫(yī)護(hù)同意書(shū)[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性高血壓患者;②近期服用過(guò)其他降血壓藥物者,應(yīng)經(jīng)過(guò)7d的洗脫期后,再按照實(shí)驗(yàn)方案接受治療;③合并有不穩(wěn)定型心絞痛、急性心腦血管疾病、惡性腫瘤等疾病的患者;④纈沙坦、氨氯地平過(guò)敏患者[4]。

1.3 治療方法:對(duì)照組:本次對(duì)照組患者給予氨氯地平治療,口服苯磺酸氨氯地平片(輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950224),每日1次,初始劑量為5 mg,可根據(jù)血壓控制需求調(diào)整用量,每日劑量最高控制在10 mg范圍內(nèi)。觀察組:本次觀察組患者采取纈沙坦聯(lián)合氨氯地平進(jìn)行醫(yī)治,其中氯氨地平用法同對(duì)照組,纈沙坦(北京諾華制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040217),空腹服用,每日1次,每次80 mg。治療期間,患者應(yīng)該停服其他降壓藥物,并在護(hù)理人員指導(dǎo)下,加強(qiáng)飲食管理,保持低鈉、低脂、低糖飲食,進(jìn)行適度體育鍛煉,加強(qiáng)情緒管理,保持心緒寧?kù)o平和。連續(xù)用藥4周,為1個(gè)療程,共3個(gè)療程,療程結(jié)束后對(duì)比其治療效果。

1.4 判定標(biāo)準(zhǔn)

1.4.1 血壓變異性:在治療前后,采用深圳市博聲醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的ABP-06B型動(dòng)態(tài)血壓檢測(cè)儀,連續(xù)24 h測(cè)定患者的收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP),根據(jù)各時(shí)間段差值,計(jì)算24舒張壓變異性(24hSBPV)與24 h舒張壓變異性(24hDBPV)[5]。

1.4.2 臨床療效:根據(jù)上述指標(biāo),觀察患者臨床癥狀改善情況,按照高血壓防治指南及心血管疾病防治指南中的臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)兩組治療效果。具體標(biāo)準(zhǔn)為:①顯效,經(jīng)治療臨床癥狀基本消失,24hSBPV、24hDBPV恢復(fù)至正常水平;②有效,經(jīng)治療臨床癥狀顯著改善,24hSBPV、24hDBPV降低10~19 mm Hg;③無(wú)效,經(jīng)治療,患者臨床癥狀及血壓水平無(wú)明顯變化,或有惡化傾向[6]。其中,總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/患者總?cè)藬?shù)×100%。同時(shí),記錄兩組發(fā)生頭暈、頭疼、惡心等不良反應(yīng)的例數(shù),計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4.3 血管內(nèi)皮功能測(cè)定:治療前后,讓患者于空腹?fàn)顟B(tài)下取外周靜脈血5mL作為標(biāo)本,靜置后置于離心機(jī)中,獲取血清,再應(yīng)用德國(guó)羅氏cobas e411型電化學(xué)發(fā)光全自動(dòng)免疫分析儀,檢測(cè)血清內(nèi)皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平,計(jì)算平均值[7]。

1.5 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)處理:此次選用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),涉及的計(jì)數(shù)資料使用百分率(%)代表,并使用χ2進(jìn)行驗(yàn)證;計(jì)量資料采取(±s)代表,并使用t進(jìn)行驗(yàn)證;如果P<0.05,代表2組數(shù)據(jù)之間存在明顯差異性,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)研究的價(jià)值。

2 結(jié)果

2.1 兩組醫(yī)治前后血壓變異性指標(biāo)水平對(duì)比:醫(yī)治前,觀察組24 hSBPV為(12.55±2.14)%,24hDBPV為(14.50±2.85)%,對(duì)照組24 hSBPV為(12.56±2.18)%,24hDBPV為(14.48±2.93)%,兩組數(shù)據(jù)無(wú)顯著差異(P>0.05);觀察組24hSBPV為(8.03±1.90)%,24hDBPV為(10.02±1.86)%,顯著下降,對(duì)照組24hSBPV為(10.48±2.06)%,24hDBPV為(12.45±1.97)%,有所下降,下降水平低于觀察組,兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2 兩組臨床療效及不良反應(yīng)情況比較:在治療總有效率方面,觀察組的96.00%和對(duì)照組的80.00%對(duì)比顯著更高(P<0.05);同時(shí),觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.00%,明顯要比對(duì)照組的12.00%低(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組在臨床療效及不良反應(yīng)率方面的對(duì)比[n(%)]

2.3 兩組血管內(nèi)皮功能比較:治療前,觀察組ET為(45.20±6.03)ng/L,NO為(31.18±8.15)μmol/L,對(duì)照組ET為(45.27±5.96)ng/L,NO為(31.22±8.15)μmol/L,兩組數(shù)據(jù)無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組ET為(32.68±5.02)ng/L,NO為(53.07±9.05)μmol/L,對(duì)照組ET為(36.47±5.23)ng/L,高于觀察組,NO為(45.36±8.70)μmol/L,低于觀察組,兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討 論

原發(fā)性高血壓,是心內(nèi)科常見(jiàn)的疾病之一,指的是不能發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致血壓升高的確切病因的高血壓;該類(lèi)高血壓主要由遺傳和環(huán)境因素誘發(fā),在臨床中原發(fā)性高血壓患者主要的臨床表現(xiàn)為頭暈、頭脹、失眠、健忘、耳鳴以及乏力等。為了改善原發(fā)性高血壓患者的生活質(zhì)量,有必要采取及時(shí)有效的醫(yī)治方案。

根據(jù)最新研究進(jìn)展,臨床上治療原發(fā)性高血壓,以藥物治療為主,臨床常用藥物有利尿藥、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等藥物。其中,對(duì)于氨氯地平來(lái)說(shuō),屬于一類(lèi)雙氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑,能夠?qū)︹}離子跨膜進(jìn)入血管平滑肌及心肌產(chǎn)生有效抑制作用,同時(shí)擴(kuò)張外周動(dòng)脈,降低血壓。纈沙坦為血管緊張素受體拮抗類(lèi)藥物,可特異性作用于AT1受體亞型,調(diào)節(jié)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),抑制血管平滑肌收縮,降低血壓[8]。相關(guān)學(xué)者表示,在原發(fā)性高血壓疾病患者醫(yī)治期間,采取纈沙坦聯(lián)合氨氯地平醫(yī)治療效可高于90.00%,本次研究結(jié)果與之相似[9-10]。

本次研究觀察組聯(lián)合使用氨氯地平與纈沙坦,結(jié)果顯示:觀察組24 h SBPV、24 h DBPV均明顯低于單用氯氨地平治療的對(duì)照組;同時(shí),觀察組治療總有效率高達(dá)96.00%,明顯高于對(duì)照組的80.00%;此外,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,且血管內(nèi)皮功能與對(duì)照組比較明顯更優(yōu)。

綜上所述:纈沙坦聯(lián)合氨氯地平治療原發(fā)性高血壓,安全高效;因此,值得在臨床治療中推廣及使用。

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