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硫酸沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德氣霧劑治療哮喘急性發(fā)作患兒的療效①

2020-07-29 06:50:24程文凈
黑龍江醫(yī)藥科學 2020年2期

程文凈

(焦作市第二人民醫(yī)院兒科,河南 焦作 454000)

哮喘為呼吸內(nèi)科常見慢性氣道炎癥,我國發(fā)病率達0.5%~5.0%,而3個月~6歲的兒童占全部哮喘人數(shù)的40%左右,易反復發(fā)作,影響患兒身體健康[1]。根據(jù)病情進展哮喘可分為臨床緩解期、慢性持續(xù)期、急性發(fā)作期,對于處于急性發(fā)作期的哮喘患兒,臨床多采用支氣管擴張劑、糖皮質(zhì)激素霧化吸入療法,起效迅速,劑量小,安全性高,是改善通氣、平喘、消炎的重要方法。布地奈德氣霧劑、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液是兩種具有代表性的藥物,臨床研究顯示,二者結(jié)合可有效緩解患兒臨床癥狀,改善肺功能[2]。本研究采用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液聯(lián)合布地奈德氣霧劑,探討其治療哮喘急性發(fā)作患兒的效果和肺功能改善情況。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院哮喘急性發(fā)作患兒82例(2018-01-2019-01),依據(jù)治療方法不同分為對照組、研究組,每組41例。對照組女18例,男23例;年齡3~10歲,平均(5.89±1.36)歲;哮喘病程3個月~2年,平均(1.08±0.37)年。研究組女17例,男24例;年齡3~10歲,平均(6.15±1.55)歲;哮喘病程6個月~2年,平均(1.12±0.28)年。兩組年齡、性別、哮喘病程基線資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核通過。

1.2 納入及排除標準

(1)納入標準:患兒家屬知情、自愿并簽署同意書;符合2016年《支氣管哮喘防治指南》[3]中哮喘診斷標準;均處于急性發(fā)作期。(2)排除標準:伴有心肝腎功能異常、呼吸道感染、嚴重肺部疾病、其他呼吸系統(tǒng)疾病;短期內(nèi)使用過支氣管擴張藥物、糖皮質(zhì)激素;過敏體質(zhì)。

1.3 方法

兩組均給予解痙、抗炎、化痰止咳、抗感染等常規(guī)治療。對照組采用布地奈德氣霧劑(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字:H20030987)治療,吸入給藥,3~7歲患兒200~400μg/d,分成2~4次使用,>7歲患兒200~800 μg/d,分成2~4次使用。研究組在對照組基礎上采用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd,批準文號:H20160660)治療,9~10歲患兒1mL/次,4~8歲患兒0.5mL/次,<4歲患兒0.25mL/次,將吸入用硫酸沙丁胺醇溶液加入4 ml生理鹽水,霧化吸入,15~20min/次,bid。兩組持續(xù)治療7d。

1.4 療效評估標準

治療7d后評估兩組療效。臨床癥狀消失,第1秒用力呼氣量(FEV1)/用力肺活量(FVC)提升>35%為治愈;臨床癥狀顯著改善,F(xiàn)EV1/FVC提升25%~35%為顯效;臨床癥狀有所緩解,F(xiàn)EV1/FVC提升5%~24%,仍需繼續(xù)用藥為有效;臨床癥狀無緩解甚至加劇為無效[4]。治愈、顯效、有效計入總有效。

1.5 觀察指標

(1)統(tǒng)計兩組療效。(2)比較兩組臨床癥狀(肺部哮鳴音、咳嗽、呼吸困難、喘息等)緩解時間、住院時間。(3)比較兩組治療前后肺功能[最大呼氣流量(PEF)、FEV1、FVC]。(4)比較兩組不良反應發(fā)生率,包括煩躁不安、惡心嘔吐、心率加快等。

1.6 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

2.1 療效

研究組治愈15例、顯效17例、有效7例、無效2例;對照組治愈10例、顯效14例、有效8例、無效9例。研究組治療總有效率95.12%(39/41)高于對照組78.05%(32/41P<0.05)。

2.2 臨床癥狀緩解時間、住院時間

與對照組比較,研究組肺部哮鳴音、咳嗽、呼吸困難、喘息等緩解時間、住院時間較短(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床癥狀緩解時間、住院時間比較

2.3 肺功能

治療前,兩組PEF、FEV1、FVC比較無明顯差異(P>0.05);治療后,研究組PEF、FEV1、FVC較對照組大(P<0.05),見表2。

表2 兩組PEF、FEV1、FVC比較

2.4 不良反應

研究組1例煩躁不安、1例惡心嘔吐、1例心率加快;對照組2例煩躁不安、1例惡心嘔吐、1例心率加快。研究組不良反應發(fā)生率為7.32%(3/41),對照組為9.76%(4/41),兩組不良反應發(fā)生率比較無明顯差異(P>0.05)。

3 討論

哮喘急性發(fā)作主要由吸入變應原及大氣污染、呼吸道病毒感染等引起,臨床主要表現(xiàn)為肺部哮鳴音、呼吸困難、咳嗽等,嚴重者可導致患兒呼吸衰竭甚至病死[5]。因此,需及時采取有效治療方案,以解除支氣管痙攣,緩解臨床癥狀,改善預后。

布地奈德氣霧劑屬腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,可有效抑制氣道反應,修復受損氣道,局部抗炎作用強,可抵抗局部組織過敏反應,降低炎癥介質(zhì)活性,提高支氣管平滑肌β2受體反應性,且能促進炎性細胞脫落,解除支氣管痙攣[6]。但長期使用會帶來一定不良反應,降低機體抵抗能力,阻礙組織修復,抑制組織愈合[7]。吸入用硫酸沙丁胺醇溶液能擴張支氣管,舒張氣道平滑肌,增加纖毛運動頻率,清除呼吸道中痰液,霧化吸入后會變?yōu)闅馊苣z微粒,在氣道內(nèi)迅速擴散[8,9]。布地奈德氣霧劑會降低β2受體耐藥性,而吸入用硫酸沙丁胺醇溶液抗炎作用較弱,二者聯(lián)合可發(fā)揮協(xié)同作用,提升治療效果,且霧化吸入能快速產(chǎn)生霧化微粒,短時間到達呼吸道,能直接作用于氣道,迅速緩解患兒臨床癥狀,提升肺功能[10]。本研究發(fā)現(xiàn),研究組治療總有效率95.12%高于對照組78.05%,肺部哮鳴音、咳嗽、呼吸困難、喘息等緩解時間、住院時間短于對照組(P<0.05),兩組不良反應發(fā)生率無明顯差異(P>0.05),提示吸入用硫酸沙丁胺醇溶液聯(lián)合布地奈德氣霧劑治療哮喘急性發(fā)作患兒療效顯著,可有效促進癥狀緩解,縮短住院時間,安全性高。本研究還發(fā)現(xiàn),治療后研究組PEF、FEV1、FVC較對照組大(P<0.05),提示吸入用硫酸沙丁胺醇溶液聯(lián)合布地奈德氣霧劑治療哮喘急性發(fā)作患兒,可改善肺功能。

綜上,吸入用硫酸沙丁胺醇溶液聯(lián)合布地奈德氣霧劑治療哮喘急性發(fā)作患兒療效顯著,可有效促進癥狀緩解,改善肺功能,縮短住院時間,安全性高。

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