胸腺法新聯(lián)合阿德福韋對慢性乙型肝炎患者肝功能及HBeAg轉陰率的影響

陳安 譚凱 賀小軍

(空軍軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院普通外科，陜西 西安 710038)

阿德福韋是臨床上用于治療慢性乙型肝炎常用抗病毒藥，具有毒副作用小，抑制病毒作用強等優(yōu)勢，但近年來越來越多的患者呈現(xiàn)對該藥的耐藥性，療效不佳[1]。胸腺法新是由28個氨基酸組成的多肽類免疫抑制劑，研究[2]表明，胸腺法新具有能增強免疫應答，改善機體免疫功能的作用。本文主要探討胸腺法新聯(lián)合阿德福韋對慢性乙型肝炎患者肝功能及HBeAg轉陰率的影響。

1 材料與方法

1.1一般資料 將2016年6月至2019年6月本院的慢性乙型肝炎患者105例作為研究對象，納入標準：均符合《慢性乙型肝炎診斷標準》(2010年版)中慢性乙型肝炎的診斷標準[3]。排除標準:合并有除慢性乙型肝炎外其他肝部疾病者；合并肝癌者；合并免疫系統(tǒng)疾病者；非首次治療者；伴嚴重心腎功能不全者；孕婦或哺乳期婦女；對本研究所用藥物過敏者；不配本項研究者。采用隨機數(shù)表法將其為對照組(n=52)和研究組(n=53)。研究組男28例，女25例；年齡20～68歲，平均(48.40±2.73)歲；病程1～8年，平均(3.52±1.72)年。對照組男27例，女25例;年齡21～69歲，平均(48.58±2.76)歲；病程2～9年，平均(3.48±1.75)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)?；颊呒凹覍倬橥?。

1.2治療方法 對照組：給予阿德福韋(廠家：悅康藥業(yè)集團股份有限公司，規(guī)格：10 mg，國藥準字：H20110088)口服，1次/d，10 mg/次，療程為6個月。研究組：在對照組的基礎上聯(lián)合胸腺法新治療，胸腺法新注射液(長春海悅藥業(yè)股份有限公司，規(guī)格：1.6 mg，國藥準字：H20193345)于皮下注射，每周2次，1次1.6 mg，每兩次時間相隔3～4 d，療程為6個月。

1.3觀察指標 記錄兩組治療后的臨床療效，參照相關國際標準[4]，臨床癥狀顯著好轉，各項肝功能指標降低≥50%，乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)轉為陰性視為顯效。臨床癥狀有所好轉，各項肝功能指標降低<50%，HBV-DNA轉為陰性視為有效。臨床癥狀、各項肝功能指標無任何改善甚至加重，HBV-DNA仍為陽性視為無效?？傆行?顯效+有效。于療程結束后1 d采用酶聯(lián)免疫吸附實驗試劑法檢測兩組患者外周靜脈血清谷草氨酸轉氨酶(AST)、谷丙氨酸轉氨酶(ALT)濃度，記錄兩組AST、ALT復常率，操作流程嚴格參照試劑盒說明書，試劑盒均購自上海江萊生物科技有限公司。于療程結束后1 d于本院檢驗科采用熒光定量檢測法測定兩組乙型肝炎e抗原(HBeAg)、HBV-DNA水平，記錄兩組HBeAg、HBV-DNA轉陰率。記錄治療期間兩組不良反應，包括尿蛋白異常、胃腸道反應、白細胞減少、乳酸酸中毒。

2 結 果

2.1臨床療效的比較 對照組顯效15例、有效23例、無效14例，總有效為73.08%；研究組顯效23例、有效24例、無效6例，總有效為88.68%。研究組治療總有效率高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.144，P<0.05)。

2.2外周血清AST、ALT復常率及HBeAg、HBV-DNA轉陰率的比較 研究組治療后外周血清AST、ALT復常率及HBeAg、HBV-DNA轉陰率均明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療后外周血清AST、ALT復常率及HBeAg、HBV-DNA轉陰率的比較[n(%)]

2.3治療期間不良反應的比較 兩組治療期間尿蛋白異常、胃腸道反應、白細胞減少、乳酸酸中毒發(fā)生率均較低，且無明顯差異(P>0.05)。見表2。

表2 兩組治療期間不良反應比較[n(%)]

3 討 論

研究[5]表明，胸腺法新作為一種多肽類免疫調節(jié)劑，可促進外周淋巴細胞進行增殖與活化，使得T淋巴細胞成熟加快，分泌更多的白介素、干擾素等免疫因子，同時促進前天然免疫細胞聚集，增加免疫因子暴露水平，增強免疫因子的病毒殺傷力。其還能促進T淋巴細胞表面受體表達，促進CD4細胞增殖活化，增強機體細胞免疫功能，提高患者免疫應答水平，能與阿德福韋的抗病毒作用相互補充，發(fā)揮協(xié)同效應[6]。本文結果顯示，經(jīng)治療后，研究組治療總有效率明顯高于對照組，提示胸腺法新聯(lián)合阿德福韋能提高慢性乙型肝炎患者臨床療效。這可能與胸腺法新能調控機體免疫系統(tǒng)、增強免疫應答有關。

AST、ALT均在肝細胞中大量存在，而在血清中含量較低，當肝細胞受損使，AST、ALT大量釋放入血，濃度升高，能靈敏地反應肝功能受損情況；HBeAg、HBV-DNA均為乙肝病毒標志物，可反映乙肝病毒在患者體內(nèi)進行復制的活躍程度。本文結果顯示，研究組治療后外周血清AST、ALT復常率，HBeAg、HBV-DNA轉陰率均明顯高于對照組，提示胸腺法新聯(lián)合阿德福韋更能改善慢性乙型肝炎患者肝功能與病毒轉陰率。這可能與胸腺法新能增強阿德福韋的病毒清除作用有關[7-9]。

胸腺法新聯(lián)合阿德福韋治療慢性乙型肝炎具有較高的用藥安全性[10]。本文結果顯示，治療期間兩組尿蛋白異常、胃腸道反應、白細胞減少、乳酸酸中毒發(fā)生率均較低，且無明顯差異。

綜上所述，胸腺法新聯(lián)合阿德福韋能提高慢性乙型肝炎患者臨床療效，改善患者肝功能與病毒轉陰率，且具有較高的用藥安全性。但胸腺法新能提高機體免疫應答的具體分子機制仍然不清，有待進一步研究。