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PVC/PVDC 固體藥用復合硬片與腎衰寧膠囊的相容性

2020-08-04 12:31:20徐春燕李文伶李學麗雷國麗吳雨航李雪程
中成藥 2020年7期

徐春燕,孫 賓,李文伶,李學麗,雷國麗,吳雨航,李雪程

(云南雷允上理想藥業(yè)有限公司,云南昆明 650503)

腎衰寧膠囊是云南雷允上理想藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的治療慢性腎功能不全的純中藥制劑,臨床上主要應用于慢性腎臟病、糖尿病腎病、慢性腎衰竭等[1-2],由太子參、黃連、法半夏、陳皮、茯苓、大黃、丹參、牛膝、紅花、甘草10 味藥材組成。該制劑是以中藥浸膏和中藥粉末為原料裝入明膠空心膠囊而成,對濕熱不穩(wěn)定,繼而會引發(fā)吸濕結塊等現(xiàn)象[3],故選擇合適的包裝材料對確保其質(zhì)量有著非常重要的作用。

目前,對腎衰寧膠囊的研究主要集中于質(zhì)量標準和臨床治療,尚無包材方面的報道。因此,本實驗根據(jù)《藥品包裝材料和藥品相容性試驗指導原則》(YBB00142002)[4]、2015 年版《中國藥典》 四部附錄穩(wěn)定性指導原則[5]、2015年版《中國藥典》 一部腎衰寧膠囊質(zhì)量標準[6]、國家藥包材標準YBB00222005-2015[7]、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》 (局令第13 號)[8]等文件的指導要求,將腎衰寧膠囊采用聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯(PVC/PVDC)固體藥用復合硬片與聚氯乙烯(PVC) 固體藥用硬片包裝后,通過加速試驗、影響因素試驗對比檢測結果,用于評價PVC/PVDC 固體藥用復合硬片與該制劑的相容性。

1 材料

1.1 儀器 TU-Ⅱ型暗箱式紫外觀察儀(上海科哲生化科技有限公司);AB204-N 型、AB265-S 型電子分析天平[梅特勒-托利多儀器(上海) 有限公司];FA2004B 型電子分析天平(上海越平科學儀器有限公司);ZB-1E 型智能崩解儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司);Agilent 1260 型高效液相色譜儀(美國安捷倫科技公司)。

1.2 試劑與藥物 腎衰寧膠囊(云南雷允上理想藥業(yè)有限公司,批號20180412、20180413、20180414)。PVC/PVDC固體藥用復合硬片(批號18032063)、PVC 固體藥用硬片(批號17120422) (四川匯利實業(yè)有限公司)。鹽酸小檗堿對照品 (中國食品藥品檢定研究院,批號11075313-201613,純度86.8%)。色譜純甲醇、乙腈(德國默克股份兩合公司);色譜純磷酸(美國Tedia 公司);分析純甲醇(天津市風船化學試劑科技有限公司);分析純乙醇、鹽酸(四川西隴化工有限公司)。

2 方法

2.1 包裝方式 將同一批膠囊 (批號 20180412、20180413、20180414) 采用2 種方式進行包裝,方式一為PVC/PVDC 固體藥用復合硬片+鋁箔進行鋁塑泡罩,方式二為PVC 固體藥用硬片+鋁箔進行鋁塑泡罩。在上機過程中觀察成品外觀性狀,現(xiàn)場檢查泡罩板塊密封性。

2.2 加速試驗 將以“2.1”項下2 種方式包裝的成品置于溫度(40±2)℃、相對濕度(75±5)%條件下,于0、1、2、3、6 個月取樣,依據(jù)膠囊質(zhì)量標準進行檢測,項目包括性狀、水分、崩解、裝量差異、鹽酸小檗堿含有量。

2.3 影響因素試驗 將以“2.1”項下2 種方式包裝的成品置于強光[(4 500±500) lx]、高溫(60 ℃)、高濕(25 ℃,相對濕度92.5%) 條件下放置10 d,于第5、10天取樣,考察成品性狀、水分、崩解、裝量差異、鹽酸小檗堿含有量變化情況。

3 結果

3.1 上機試驗結果 在不改變現(xiàn)有設備參數(shù)的生產(chǎn)條件下,采用PVC/PVDC 固體藥用復合硬片進行成品包裝,在負壓范圍≥0.07 mPa、時間≥270 s 的檢測條件下,方式一所得3 批成品的密封性符合要求,未見漏氣現(xiàn)象,泡罩板塊外觀性狀完好。

3.2 加速試驗 表1 顯示,2 種包裝方式下PVC/PVDC 固體藥用復合硬片、PVC 固體藥用硬片各指標的檢測結果均符合《腎衰寧膠囊質(zhì)量標準》[6]要求,表明成品穩(wěn)定性較好。由趨勢線(圖1~3) 可知,2 種包裝方式下水分、鹽酸小檗堿含有量擬合度很高,變化不大,但水分隨著時間延長呈上升趨勢。

表1 加速試驗結果

圖1 水分、鹽酸小檗堿含有量(批號20180412)

圖2 水分、鹽酸小檗堿含有量(批號20180413)

圖3 水分、鹽酸小檗堿含有量(批號20180414)

通過Minitab 軟件[9]對表1 中含水量進行加速試驗穩(wěn)定期考察,結果見表2,箱線圖見圖4。由此可知,以PVC/PVDC 固體藥用復合硬片包裝(方式一)的成品較PVC 固體藥用硬片包裝(方式二)的延長了8 個月的加速試驗穩(wěn)定期;對應批號產(chǎn)品PVC/PVDC 固體藥用復合硬片的數(shù)值波動小于PVC 固體藥用硬片,表明前者在水分控制上有明顯優(yōu)勢。

表2 Minitab 穩(wěn)定期數(shù)據(jù)匯總分析

3.3 影響因素試驗 表3 顯示,在強光、高溫、高濕條件下,2 種包裝方式下成品穩(wěn)定性良好,性狀、裝量差異符合《腎衰寧膠囊質(zhì)量標準》[6]相關要求,其他指標波動范圍較小。

4 討論與結論

在2015 年版《中國藥典》 一部腎衰寧膠囊質(zhì)量標準[6]中,含有量測定指標主要是鹽酸小檗堿,故本實驗選擇其作為檢測項目。結果顯示,不同固體藥用硬片對鹽酸小檗堿含有量的影響不大,今后將繼續(xù)考察不同固體藥用硬片對腎衰寧膠囊中其他成分含有量的影響。

圖4 含水量箱線圖

藥品泡罩包裝大多用于膠囊或片劑,固體藥用硬片與鋁箔具有較好的相容性能,而且容易成型和熱封。雖然PVC 固體藥用硬片熱穩(wěn)定性不如PVC/PVDC 固體藥用復合硬片,但由于其成本較低,故在大量藥品制劑中應用,而后者具有更好的阻濕性、耐油性、耐溶劑性及阻氧、水蒸氣、二氧化碳等特性,能滿足對濕潮敏感藥物成分的阻濕要求,前景更為廣泛[10-1]。

通過加速試驗可知,不同條件下各指標測定結果與最初值無明顯差異,表明腎衰寧膠囊與藥包材(PVC/PVDC固體藥用復合硬片) 未發(fā)生相容性影響,兩者穩(wěn)定性較好,能有效保證成品質(zhì)量。進一步分析發(fā)現(xiàn),使用PVC/PVDC固體藥用復合硬片包裝的成品比PVC 固體藥用硬片包裝的延長了8 個月的加速試驗穩(wěn)定期,表明前者在水分控制上有明顯優(yōu)勢。

表3 影響因素試驗結果

通過影響因素試驗可知,腎衰寧膠囊在高溫、高濕、強光條件下性狀、裝量差異、水分、鹽酸小檗堿含有量、崩解時限較穩(wěn)定,與PVC 固體藥用硬片材質(zhì)的包裝方式相比檢測結果變化不大。但由于檢測批次、項目較少,尚未完全確定2 種包裝方式對腎衰寧膠囊的影響,具體有待進一步研究。

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