羅勇
(新余市婦幼保健院,江西 新余 338000)
呼吸暫停(AOP)指的是新生兒呼吸停頓達20 s及以上,或者是新生兒呼吸停頓不足20 s,但是伴有明顯的低氧血癥、心動過緩等。AOP容易引發腦部缺氧性損傷,增加顱內出血等風險,嚴重者造成新生兒死亡[1-3]。已有研究認為,早產兒血漿β-內啡肽(β-EP)對呼吸有一定的抑制作用,當其水平異常時,會造成機體發生AOP[4-5]。臨床在治療AOP方面,主要是降低呼吸功,改善氧合狀況,提高呼吸動力。洛貝林是臨床常用藥物,但需要持續給藥[6]。咖啡因能夠刺激患兒呼吸中樞,改善氧合狀況,而且半衰期較長,因此,效果較好[7]。本研究旨在探討枸櫞酸咖啡因注射液治療早產新生兒原發性AOP的效果,報告如下。
選取2017年3月—2019年3月我院治療的62 例早產新生兒原發性AOP患兒,依據隨機對照原則分為對照組和觀察組,每組31 例。對照組中男18 例,女13 例,胎齡(30.57±2.11)周;出生體質量(1 538.49±157.66)g;首次AOP發作時間為出生后(2.81±0.44)d。觀察組中男19 例,女12 例,胎齡為(30.66±2.05)周;出生體質量為(1 535.21±148.61)g;首次AOP發作時間為出生后(2.77±0.35)d。兩組患兒的性別、胎齡等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
納入標準:符合《實用新生兒學》中相關診斷標準[8];胎齡<37 周;每日發作AOP超過2 次,并伴有肌張力低下;家屬知情同意,簽署知情同意書。排除標準:出生體質量<800 g者;合并神經系統疾病;合并心血管疾病;合并代謝系統疾病;合并呼吸道等疾病;合并先天性疾病患兒。
基礎治療:保暖、營養供給、常規心電監護,保持患兒呼吸道暢通并維持內環境穩定。首次發病時,要立即進行托背、足底刺激、常規給氧等干預。對照組給予氨茶堿治療,每次2.5 mg/kg,每12 h一次,治療5 d。觀察組給予氨茶堿聯合枸櫞酸咖啡因注射液治療。氨茶堿用法同對照組,枸櫞酸咖啡因首次劑量為20 mg/kg,24 h后維持治療,維持劑量為5 mg/kg,每日1 次,治療5 d。
觀察臨床癥狀改善情況和血漿β-EP,ET,NO水平及不良反應發生情況。血漿β-EP,ET,NO水平檢測:治療前后采集患兒外周靜脈血3 mL,經放射免疫法檢測β-EP,ET水平,硝酸還原酶法檢測NO水平。

觀察組臨床癥狀改善較好,兩組比較,差異有統計學意義(P<0.05)(見表1)。

表1 兩組臨床癥狀改善情況比較
觀察組治療后血漿β-EP低于治療前和對照組,ET和NO高于治療前和對照組,差異有統計學意義(P<0.05)(見表2)。

表2 兩組血漿β-EP和ET及NO水平比較
觀察組總不良反應發生率為9.68%,對照組為6.45%,兩組比較,差異無統計學意義(P>0.05)(見表3)。

表3 兩組不良反應比較 例(%)
原發性AOP是早產兒常見疾病之一,容易發生腦部缺氧性損傷,從而引發腦積水、腦神經發育異常等[9]。對于胎齡較小的新生兒,其本身神經系統、呼吸中樞發育尚不十分完善,低氧情況對機體的影響更為明顯,而且間歇性低氧還會引發低碳酸血癥,使呼吸不穩定,引發AOP[10]。本研究結果顯示,觀察組臨床癥狀改善較好,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組治療后血漿β-EP低于治療前和對照組,ET和NO高于治療前和對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。已有研究顯示[11],早產兒血漿β-EP水平異常升高是造成AOP反復發作的主要因素。本研究通過治療后,其水平明顯下降,使得AOP的發作次數減少,病情得到控制。觀察組總不良反應發生率為9.68%,對照組為6.45%,組間對比,差異無統計學意義(P>0.05)。說明增加用藥并不增加患兒的不良反應。氨茶堿是常用中樞興奮劑,通過選擇性刺激主動脈體和頸動脈體處的化學感受器,使通氣狀態得到改善[12]。枸櫞酸咖啡因是一種選擇性腺苷受體拮抗劑,能夠增強呼吸肌的收縮力,消除呼吸抑制情況[13]。通過干預后,平衡了這些指標,使患兒的病情得到改善。