兒童肺炎鏈球菌腦膜炎41 例臨床分析＊

蔡莎，朱慶雄，陳強，朱春暉

（南昌大學附屬兒童醫院感染科，南昌 330006）

肺 炎 鏈 球 菌 (streptococcus pneumoniae，S.pneumoniae)是兒童鼻咽部常見的定植菌，已成為兒童社區獲得性細菌性腦膜炎的首位病原菌[1]。Barichello 等[2]研究表明,肺炎鏈球菌性腦膜炎(pneumococcal meningitis, PM) 的病死率達16%-37%，且中樞神經系統后遺癥的發生率高達30%以上。本研究對我院PM 患兒的臨床資料進行分析，以提高臨床醫務工作者對該病的診治水平， 降低病死率，減輕家庭和社會負擔。 現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 本研究為回顧性研究。 選取2016年 1 月至2018 年 12 月我院收治的 41 例 PM 患兒為研究對象。 納入標準：血和(或)腦脊液培養為肺炎鏈球菌，腦脊液檢查表現為壓力增高，外觀混濁似米湯樣，白細胞總數顯著升高，分類以中性粒細胞為主，糖含量明顯降低，蛋白含量顯著增高。排除標準： 近1 個月內有肺炎鏈球菌腦膜炎病史的患兒。 細菌性腦膜炎的診斷標準參照2016 年版歐洲細菌性腦膜炎診治指南[3]。

1.2 方法 收集PM 患兒的一般資料(包括性別、年齡、發病年份、發病季節、高危因素及顱外感染性疾病)，臨床特征(包括發熱、頭痛、嘔吐、驚厥、意識障礙、前囟緊張、頸抵抗),實驗室指標,治療及預后情況(出院結局及并發癥)。 靜脈血及腦脊液標本均在患兒入院后使用抗生素前采集，1h 內送檢。 外周血白細胞(WBC)計數、中性粒細胞比值(N%)、血紅蛋白(HGB)、血小板(PLT)計數、腦脊液白細胞計數均選用血細胞分析儀(邁瑞，BC-5800)檢測；C 反應蛋白(CRP)采用速率散射比濁法；降鈣素原(PCT)采用電化學發光法；血清乳酸脫氫酶(LDH)、腦脊液蛋白質、 腦脊液葡萄糖水平均使用全自動生化分析儀(東芝120)；菌株鑒定和微量肉湯稀釋法藥敏使用BD 公司phoenix-100 全自動細菌鑒定藥敏系統進行，并采用標準紙片擴散法做補充，報告最低抑菌濃度，抗菌藥物敏感性判定依據2018 年美國臨床與實驗室標準協會(CLSI)的判定標準實施和執行， 血培養及腦脊液分離菌株的判斷標準均按腦膜炎標準。

1.3 其他定義 神經系統并發癥的診斷主要根據臨床表現及頭顱MRI 和(或)CT 異常結果確定[1]。疾病轉歸中治愈是指臨床癥狀、體征消失，腦脊液培養陰性，腦脊液白細胞數、葡萄糖、蛋白水平均恢復至正常水平；好轉是指療程足夠，臨床癥狀、體征消失，腦脊液培養陰性，腦脊液白細胞數基本正常，血液感染指標恢復正常，僅蛋白和(或)葡萄糖水平尚未恢復正常[4]。

2 結果

2.1 一般資料 見表1。

2.2 臨床特征 見表2。

2.3 實驗室檢查 見表3。

2.4 分離菌株藥物敏感性分析 腦脊液培養陽性者35 例(1 例因自動出院未行藥敏試驗)，其分離出的S.pneumoniae 對青霉素、四環素、紅霉素、氯林可霉素、復方新諾明均高度耐藥；對頭孢噻肟、氯霉素較敏感；對萬古霉素、利奈唑胺、利福平和左氧氟沙星均完全敏感；多重耐藥株(對3 類或3 類以上抗生素同時耐藥)共32 株(94.12%)。 血培養陽性者23 例，其藥敏試驗與腦脊液細菌藥敏試驗一致。結果見表4。

2.5 治療經過 所有患兒入院后均予聯合抗生素治療。 23 例入院時使用三代頭孢菌素聯合萬古霉素， 其中因療效不佳并根據藥敏試驗，2 例予頭孢菌素更換為美羅培南，2 例加用利福平；10 例入院時使用三代頭孢菌素聯合苯唑青霉素， 后2 例因療效不佳并根據藥敏試驗予苯唑青霉素更換為萬古霉素、6 例改用美羅培南聯合萬古霉素；8 例入院時即給予美羅培南聯合萬古霉素治療。 17 例患兒因病情危重曾行氣管插管、機械通氣治療。 部分病情嚴重者同時予以糖皮質激素抑制炎癥反應，人免疫球蛋白、白蛋白、新鮮冰凍血漿、紅細胞懸液對癥支持治療。

表1 PM患兒的一般資料

表2 PM患兒的臨床特征

2.6 預后 見表5。 入院后經積極抗感染對癥治療后，10 例患兒死亡， 其中 3 例有高危因素，7 例有驚厥發作，8 例意識障礙，2 例外周血 WBC 低，5 例血小板低，6 例 LDH＞500U/L，10 例腦脊液蛋白＞1000mg/L，6 例血培養及腦脊液培養雙陽性，9 例曾行氣管插管及機械通氣。 電話隨訪存在并發癥的19 例患兒，7 例硬膜下積液患兒中2 例在出院后1 周內死亡，5 例好轉 (3 例無后遺癥、2 例繼發癲癇目前在抗癲癇治療中)，1 例腦積水并腦室管膜炎及1 例腦梗塞患兒失訪，余10 例患兒仍在康復治療中。

表3 PM患兒的實驗室檢測指標

表4 PM患兒肺炎鏈球菌分離菌株藥物敏感性試驗結果[株(%)]

3 討論

肺炎鏈球菌(S.pneumoniae)為直徑約1μm 的革蘭氏陽性球菌，菌體似矛頭狀，成雙或成短鏈狀排列，常定植于健康人群的上呼吸道，兒童攜帶率高[5]。 如 S.pneumoniae 侵入血液、胸腔、腦組織等無菌部位后，引起侵襲性肺炎鏈球菌病，嚴重時可引發細菌性腦膜炎。 PM 病死病殘率高，嚴重威脅患兒的生命健康，給家庭和社會帶來巨大負擔。 據世界衛生組織估計，2008 年全球5 歲以下兒童死亡約880 萬例，5%死于肺炎鏈球菌病[6]。 全球疾病負擔工作組估計，2016 年全球PM 死亡23100 例，死亡率為0.3/10 萬。

表5 PM患兒的預后

本組65.85%患兒在冬春季發病，與Madhi 等[7]研究顯示PM 高發季節為冬春季吻合。 56.1%患兒在2 歲以內發病， 可能是由于小年齡兒童免疫功能相對低下、 血腦屏障功能不完善及該年齡段兒童鼻咽部肺炎鏈球菌定植率高， 更易受到中樞神經系統感染。 73.17%患兒來自農村，考慮與農村居住環境及衛生條件差有關。 Hénaff 等[8]學者對 5 歲以上兒童PM 的危險因素評估顯示34%患兒有危險因素，解剖異常最為常見。 有植入人工耳蝸、內耳畸形和(或)腦脊液漏的兒童發生PM 的概率超過普通人群的30 倍[9]。 本組24.39%患兒存在高危因素，包括顱腦外傷、腦脊液漏、人工耳蝸植入等；其中1 例患兒既往有化膿性腦膜炎病史， 該患兒多次腦脊液培養S.pneumoniae 陽性，血培養陰性，推測可能存在潛在的異常解剖結構， 因此針對此類患兒，需警惕有發生PM 的可能。

本組患兒的主要臨床表現為發熱、 頭痛、嘔吐、抽搐、精神狀態和意識改變等。 嬰幼兒因中樞神經系統發育不完善，早期癥狀不典型，應全面觀察、綜合分析，及早診斷和治療，防止預后不良。 本研究中有驚厥發作的15 例患兒中7 例死亡，5 例并發神經系統并發癥,提示驚厥與顱內感染所致腦功能障礙有關, 可能是PM 預后不良的影響因素。本文外周血白細胞＜4×109/L 的3 例患兒中2 例及血小板低的8 例患兒中5 例均因膿毒血癥死亡，考慮與重癥感染時，炎癥因子大量釋放，引發瀑布式級聯反應，抑制造血細胞增殖,且巨噬細胞活化、吞噬血細胞的能力增強有關[10,11]，推測血白細胞及血小板降低可能是PM 預后不良的危險因素[12]。CRP 和PCT 作為細菌感染性疾病的可靠指標，對判斷病情及評估預后有重要價值[13]，本組47.78%患兒 CRP＞100mg/L，91.67%患兒 PCT＞0.5g/L，提示多數患兒感染重，預后可能差，需早期給予強有力的抗生素治療。 劉敏等[14]研究還發現PM 死亡組血清LDH 升高較幸存組明顯， 本文中血清LDH＞500U/L 的 12 例患兒中 6 例死亡， 推測 LDH 可能與肺炎鏈球菌的代謝和毒力有關[15]。本組患兒首次腦脊液白細胞計數均升高， 其中＞500×106/L 占75.61%，腦脊液葡萄糖≤1.1mmol/L 占41.46%，腦脊液蛋白質>1000g/L 占 92.68%， 均高于 2013 至2017 年全國多中心研究中PM 患兒的腦脊液常規及生化改變[4]，可能與江西地區經濟落后、居住條件差、S.pneumoniae 血清型不同有關。

本研究中幸存患兒神經系統并發癥發生率為46.34%，與以往報道大致相符[16]，考慮與入院時危重病例較多(17 例入院時意識障礙)相關。 10 例(24.39%)患兒因嚴重感染、多臟器功能衰竭死亡，其中9 例曾行氣管插管及機械通氣、6 例血培養和腦脊液培養雙陽性；與存活患兒比較，死亡患兒外周血白細胞及血小板更低、LDH 及腦脊液蛋白水平更高，推測此類因素與PM 患兒死亡可能有關[14]，需高度警惕。

隨著抗生素的廣泛使用,全球S.pneumoniae 耐藥問題日趨嚴峻,且多重耐藥菌株在許多國家陸續出現[17,18]。 2015 年至 2017 年中國 CHINET 細菌耐藥監測網顯示我國兒童青霉素不敏感的肺炎鏈球菌菌株檢出率亦呈逐年上升趨勢， 分別為92.8%、96.9%、97.8%，對紅霉素、克林霉素、復方新諾明高度耐藥[19-21]。 贛州市肺炎鏈球菌菌株對青霉素、復方新諾明、四環素、紅霉素的耐藥率均較高[22]。本組資料顯示S.pneumoniae 菌株對青霉素、四環素、紅霉素、 氯林可霉素、 復方新諾明不敏感率高，為90%左右； 對青霉素的不敏感率則高于2016 年我國多中心研究S.pneumoniae 中青霉素不敏感率[23]；S.pneumoniae 對頭孢噻肟和氯霉素較敏感；未發現對萬古霉素、利奈唑胺、利福平和左氧氟沙星耐藥株。 分離菌株中多重耐藥率高達94.12%， 增加了PM 的治療難度， 故抗生素的正確選擇尤為重要。本組患兒入院后多數給予三代頭孢菌素聯合萬古霉素治療，后根據療效及藥敏試驗進行調整，符合多數專家建議[24]。

本研究對納入的41 例PM 患兒的臨床資料分析顯示，PM 好發于≤2 歲居住農村的男童，尤其是有腦脊液漏等高危因素的患兒， 臨床上應高度關注此類患兒；PM 于冬春季多發， 具有鮮明的季節性；PM 患兒臨床表現大多典型，腦脊液改變明顯，炎癥指標明顯升高，S.pneumoniae 耐藥現象嚴重，治療上應選擇敏感率高的抗生素， 根據療效及藥敏結果做必要的調整，但仍有較高的病死率。 由于本研究系回顧性分析，病例數不多、病例資料及檢驗項目不夠全面、部分病例失訪，需進一步擴大樣本量加以證實。