胡 亮
江西省贛州市贛縣區人民醫院 341100
支氣管擴張(BE)是常見的呼吸道疾病,且隨著病情發展,炎癥反應將破壞BE患者肺部結構及功能,增加患者并發感染的風險[1]。近年來,BE伴感染患者數直線上升,而感染又加重支氣管擴張,致使病情反復發作,遷延難愈[2]。研究表明,電子支氣管鏡下肺泡灌洗(BAL)能緩解患者氣促、呼吸困難癥狀,被用于BE伴感染患者中,但其有關改善血氣指標及炎癥因子水平的報道較為少見[3]。基于此,本文探討BAL對BE伴感染患者血氣指標及炎癥因子水平的影響。報告如下。
1.1 一般資料 選擇2017年2—11月我院BE伴感染患者130例,隨機數字表法分為兩組,各65例。觀察組男31例,女34例;年齡35~67歲,平均年齡(43.19±5.42)歲;病程1~6年,平均病程(3.13±0.65)年。對照組男32例,女33例;年齡30~65歲,平均年齡(42.87±4.79)歲;病程2~7年,平均病程(3.14±0.63)年。兩組基本資料相比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 入選標準 納入標準:BE伴感染符合《臨床疾病診斷與療效判斷標準》[4]中診斷標準:發熱胸痛、反復咳膿痰;局限性持久存在濕啰音,伴哮鳴音、化膿性鼻竇炎;X胸線片呈典型卷發、蜂窩狀改變并發感染;CT顯示管壁擴張或有成串成簇囊狀改變;簽署知情同意書。排除標準:合并嚴重心、肝、腎等器官疾病者;藥物嚴重過敏者;精神疾病者。
1.3 方法 對照組采取化痰止咳、平喘抗炎、吸氧等常規治療。觀察組在對照組基礎上增加BAL方案:術前6h禁食,3h禁水,30min肌肉注射阿托品(江蘇朗歐藥業有限公司,國藥準字H32021058)0.5mg、地西泮(山西天致藥業有限公司,國藥準字H14021670)10mg,保持側臥姿勢,采用2%利多卡因(湖南科倫制藥有限公司國藥準字H20057816)5ml麻醉咽喉和鼻黏膜。同時在吸氧時從鼻孔、口中插入支氣管鏡于患部擴張處,充分吸取痰液后,用37℃、生理鹽水100ml灌洗,20~50ml/次,最后吸凈。1~2次/周,連續治療2周。
1.4 評價指標 (1)血氣指標:灌洗前及2周后采集兩組動脈血,采用血氣分析儀測定并記錄PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2。(2)血清炎癥因子水平:分別于治療前及治療2周后早晨采集患者空腹外周靜脈血5ml,分離出上層血清,用電化學發光法檢測PCT,用散射濁度儀及免疫放射法檢測CRP,采用血液細胞分析儀檢測ESR。

2.1 血氣指標 治療前,兩組PaO2、PaCO2、 PaO2/FiO2指標對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組PaO2、PaO2/FiO2均高于對照組,PaCO2低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組血氣指標對比
2.2 炎癥因子水平 治療前,兩組PCT、CRP、ESR水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組PCT、CRP、ESR水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組炎癥因子水平對比
BE是指支氣管及其支氣管周邊肺部組織產生炎癥反應,破壞支氣管內壁的肌肉和彈性組織,支氣管管腔內出現不可逆擴張,而支氣管擴張后極易并發感染,分泌大量炎癥介質和反應酶,大大加重肺部組織損傷度,導致BE病程長、并發癥多、易反復發作[5]。
BE患者呼吸道會被大量分泌的黏性分泌物阻塞,繼而導致肺部感染,致使患者血清炎性因子水平升高,支氣管擴張會被大大加重,支氣管感染與擴張二者相互作用,形成惡性循環[6]。故控制炎癥對治療BE伴感染患者來說尤其重要。藥物是治療支氣管擴張伴肺部感染的主要方式,但是由于抗菌類藥物的耐藥率逐漸增強、機體肺部耐受力減弱等因素的影響,致使患者治療病程被拉長,很容易造成出現營養供給不利的局面,在短時間內不能達到滿意臨床治療效果,并且患者治療依從性出現下降現象,均影響到化痰、抗炎、抗感染的臨床治療效果[7]。而BAL治療能夠通過電子支氣管鏡有效觀察到氣管、支氣管內的炎癥病變反應,通過電子支氣管鏡用生理鹽水對感染部位多次進行灌洗,能夠起到稀釋痰液、消除氣道內黏性分泌物、局部給藥、緩解呼吸道阻塞等作用,最終達到提升肺泡交換氣體能力、降低血清炎性因子、改善肺功能和血氣指標的療效。同時有助于早期診斷與治療病因不明、抗生素耐藥性強的疾病,具有很好的臨床治療效果[8]。本文中,治療后,觀察組PaO2、PaO2/FiO2均高于對照組,PaCO2及PCT、CRP、ESR水平均低于對照組,表明對BE伴感染患者應用BAL治療,能有效改善血氣指標水平,降低炎癥因子水平。
綜上所述,BAL治療BE伴感染患者可獲得較好的治療效果,可以提升血氣指標,降低炎癥因子水平。