穩心顆粒聯合美托洛爾治療冠心病合并室性心律失常的效果探究

王國軍

【摘 要】目的：討論在冠心病合并室性心律失常患者的臨床治療中應用穩心顆粒、美托洛爾聯合療法進行治療的臨床應用價值。方法：篩選出2017年1月至2019年2月于我院進行治療的冠心病合并室性心律失常患者120例，應用數字隨機表對患者進行分組，即參照組與觀察組。參照組應用美托洛爾療法，觀察組應用穩心顆粒、美托洛爾聯合療法。結果：相較于參照組，觀察組的臨床診治有效性明顯提高11.67%（P<0.05）;觀察組的不良反應發生率明顯縮減15.00%（P<0.05）。結論：在冠心病合并室性心律失常患者的臨床治療中應用穩心顆粒、美托洛爾聯合療法進行治療，能夠有效緩解患者的臨床癥狀，且安全系數較高。

【關鍵詞】穩心顆粒;美托洛爾;冠心病;室性心律失常;臨床療效

【中圖分類號】R541.7【文獻標識碼】 B 【文章編號】1002-8714（2020）08-0106-01

【Abstract】 Objective： To discuss the clinical application value of the application of steady-heart particles and metorol-combined therapy. Methods：20 patients with coronary heart disease combined ventricular and the observation group applied the combination therapy of stable heart particles and metorol. Results： Compared the effectiveness of clinical diagnosis and treatment in the observation group was significantly improved by1.67% （P.05）. Conclusion： The treatment of stable heart particles and metorol combination therapy in the clinical treatment of patients and have a higher safety factor.

【Keywords】 Steady heart particles; metolo; coronary heart disease; ventricular arrhythmia; Clinical efficacy

冠心病屬于臨床上較為常見的心血管病癥，而且冠心病患者極易并發心律失常，若患者未獲得及時、有效的診治處理，病情極易惡化，對患者的生命安全具有嚴重的威脅[1]。本次研究將著重討論在冠心病合并室性心律失常患者的臨床治療中應用穩心顆粒、美托洛爾聯合療法進行治療的臨床應用價值。現將結果報道如下。

1 資料與治療措施

1.1一般資料

篩選出2017年1月至2019年2月于我院進行治療的冠心病合并室性心律失常患者120例，應用數字隨機表對患者進行分組，即參照組與觀察組，例數均為60例。參照組男女例數之比為31：29，年齡均數為（63.28±2.87）歲，患病時長均數為（3.03±1.02）年;觀察組男女例數之比為32：28，年齡均數為（62.19±3.22）歲，患病時長均數為（3.43±1.32）年。

1.2治療方法

參照組應用美托洛爾療法，美托洛爾的給藥劑量為25-50mg/次，每日兩次。診治周期為一個月。觀察組應用穩心顆粒、美托洛爾聯合療法，美托洛爾的服用方式與參照組一致。穩心顆粒的給藥劑量為1袋/次，每日三次，沖水服用。診治周期為一個月。

1.3觀察指標

（1）觀察、對比兩組的診治有效性。顯效：患者的相關臨床表征如口干、胸悶、胸痛、心悸、心煩、失眠等徹底性消退，心律失常的削減幅度超90%;有效：患者的相關臨床表征呈現明顯的改善跡象，心律失常的削減幅度為50%-90%;無效：患者的相關臨床表征并無明顯的變化跡象，心律失常的削減幅度低于50%[2]。

（2）觀察、對比治療期間兩組不良反應的發生情況。不良反應：頭暈、惡心嘔吐、上腹不適、心率減緩。

1.4統計學處理

通過SPSS20.0軟件對研究中涉及的數據進行處理，計量資料用均數±標準差（-x±s）表示，t檢驗，檢驗水準α=.05。

2 結果

2.1 兩組的診治有效性對照

參照組的臨床診治有效性為83.33%，觀察組的臨床診治有效性為95.00%，相較于參照組，觀察組的臨床診治有效性明顯提高11.67%（P<0.05）。如表1所示。

2.2 不良反應的發生情況分析

參照組中頭暈、惡心嘔吐、上腹不適、心率減緩等不良反應對應的例數分別為4例、3例、2例、2例，對應的占比分別為6.67%、5.00%、3.33%、3.33%，即不良反應的發生率為18.33%;觀察組中僅存在1例頭暈患者及1例惡心嘔吐患者，即不良反應的發生率為3.33%。由此可見，接受治療后，相較于參照組，觀察組的不良反應發生率明顯縮減15.00%（P<0.05）。

3 討論

心律失常屬于臨床上較為常見的中老年疾病，對患者的生命安全具有嚴重的威脅。美托洛爾是一種β1受體阻滯劑，能夠有效阻斷心臟的β1受體的釋放進程，增強心臟自主神經的調控能力，減緩心肌細胞的凋亡進程，進而實現調節血壓水平、減緩心率、削減心輸出量的目的，同時能夠有效阻斷或逆轉心室重構進程。有研究指出，采用穩心顆粒、美托洛爾聯合療法進行治療的冠心病合并室性心律失常患者，不良反應的發生率更低，治療總有效率更高，患者的臨床癥狀能夠在較短時間內獲得緩解，治療效果十分理想。

綜上所述，在冠心病合并室性心律失常患者的臨床治療中應用穩心顆粒、美托洛爾聯合療法進行治療，能夠有效緩解患者的臨床癥狀，且安全系數較高，臨床應用價值十分理想。

參考文獻

[1] 徐鋒.穩心顆粒聯合美托洛爾治療冠心病合并室性心律失常的臨床效果[J].中國保健營養，2019，29（25）：112.

[2] 唐正香.穩心顆粒聯合美托洛爾治療冠心病合并室性心律失常的系統評價[J].中西醫結合心血管病電子雜志，2019，7（3）：146-147.