新活素與硝普鈉對急性失代償心力衰竭患者cTnI NT-proBNP hs-CRP水平的影響

張詩銳, 朱 理, 袁玉玲, 田國紅, 李華波

(湖北民族學院附屬民大醫院，湖北 恩施 445000)

急性失代償心力衰竭(acute decompensated heart failure，ADHF)屬常見急危重癥，是由慢性、穩定性心力衰竭(簡稱心衰)急性加重演變而來，臨床表現主要為低血壓、肺水腫、呼吸困難、心源性休克等，嚴重威脅患者生命[1]。硝普鈉(sodium nitroprusside，SNP)屬常規血管擴張藥物，當前已廣泛應用于ADHF的臨床治療[2]。當患者心衰急性加重時，機體代償分泌的腦鈉肽(brain natriuretic peptide，BNP)仍遠遠不足，繼而無法維持機體血容量與血壓的自穩平衡。新活素[凍干重組人腦利鈉肽(lyophilized recombinant human brain natriuretic peptide，Lrh-BNP)]屬人工合成的外源性BNP，亦可將其歸類為血管擴張劑，近年來在心血管疾病治療中表現出獨特優勢[3]。研究[4]顯示監測心衰患者機體心肌肌鈣蛋白I(Cardiac troponin (cTnI))水平有助于預測心血管事件的發生，對患者預后判斷具有重要價值。研究表明隨著ADHF患者心功能惡化程度的加重，血漿N末端B型利鈉肽原(N-terminal pro-brain natriuretic peptide，NT-proBNP)水平逐漸升高，心血管事件的發生率也相應增加，故血漿NT-proBNP含量是ADHF患者不良預后的危險因素[5]。Kenneth C等[6]報道指出入院時超敏C反應蛋白(hypersensitivity C reactive protein，hs-CRP)水平可作為ADHF患者預后分析的重要指標。因此，本研究主要探討了分別應用Lrh-BNP與SNP治療ADHF患者的臨床效果及對其循環指標cTnI、NT-proBNP、hs-CRP水平的影響，旨在為臨床治療ADHF提供客觀依據。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取我院2015年5月至2018年5月收治的98例ADHF患者，入選標準：①符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》(以下簡稱《指南》)中制定的ADHF診斷標準，并經臨床表現及心電圖、超聲心動圖、實驗室檢查、心肌壞死標志物、X線檢查、動脈血氣分析、心衰標志物等輔助檢查確診；②入院時心功能分級[紐約心臟病協會(NYHA)分級]為Ⅲ～Ⅳ級；③年齡18～80歲；④慢性心衰病程≤10年，ADHF病程<24h；⑤左心室射血分數(LVEF)≤45%；⑥身體質量指數(BMI)≤30kg/m2；⑦患者或其家屬自愿受試，簽署知情同意書；⑧依從性良好，能嚴格遵醫囑用藥，臨床資料齊全。排除標準：①住院治療期間死亡者；②合并心律失常、急性心肌梗死、縮窄性心包炎、肥厚型心肌病(HCM)、心臟瓣膜病、心原性休克等疾患者；③血容量不足或收縮壓<90mmHg；④過敏體質或對本研究使用藥物過敏者；⑤伴有感染、惡性腫瘤、嚴重肝腎功能不全或代謝性疾病者；⑥未按規定用藥者。本研究經我院醫學倫理委員會審查同意。采取簡單隨機數字表法均分為兩組。Lrh-BNP組49例，男27例，女22例；年齡(62.3±8.1)歲；NYHA分級：Ⅲ級31例，Ⅳ級18例；慢性心衰病程(5.4±1.5)年；ADHF病程(11.4±3.7)h；BMI(24.5±2.7)kg/m2；基礎病因：高血壓(HYP)17例，擴張型心肌病(DCM)15例，缺血性心肌病(ICM)10例，冠心病(CHD)21例。SNP組49例，男29例，女20例；年齡(62.1±8.2)歲；NYHA分級：Ⅲ級32例，Ⅳ級17例；慢性心衰病程(5.2±1.6)年；ADHF病程(11.7±3.5)h；BMI(24.6±2.5)kg/m2；基礎病因：HYP15例，DCM16例，ICM12例，CHD24例。兩組一般資料對比差異均無統計學意義(P>0.05)，具有臨床可比性。

1.2治療方法:兩組患者均采取相同的急性心衰規范處理流程，具體參見《指南》[7]。主要包括：①體位、吸氧、出入量管理等一般處理；②基礎治療(如阿片類藥物鎮痛)、利尿劑(如布美他尼、呋塞米)、正性肌力藥物(如左西孟旦、多巴酚丁胺)、血管收縮藥物(如腎上腺素、去甲腎上腺素)及抗凝治療(如低分子肝素)等常規藥物對癥治療。Lrh-BNP組：在此基礎上，加用新活素(成都諾迪康生物制藥，國藥準字S20050033)治療；具體為①先以1.5～2.0μg/kg為初始負荷劑量，靜脈緩慢推注；②而后以0.01μg·kg-1·min-1為維持劑量，靜脈滴注；③療程3d。SNP組：在上述規范處理流程基礎上，予以硝普鈉(武漢人福藥業有限公司，國藥準字H20065354)治療；具體包括①以0.3μg·kg-1·min-1為初始劑量，靜脈滴注；②再依據患者實際治療反應，以0.5μg·kg-1·min-1的速度逐漸使劑量遞增至5μg·kg-1·min-1，靜脈滴注；③療程72h。兩組用藥期間應密切監測患者血壓，當患者收縮壓處于90～100mmHg時，應逐漸減量，繼而采取合適的維持劑量，當患者收縮壓<90mmHg時，應逐漸減量至停藥。治療7d后觀察兩組療效。

1.3觀察指標

1.3.1療效判定標準:顯效：患者NYHA分級提高≥2級，且癥狀體征(如肺水腫、外周水腫、呼吸困難等)明顯改善；有效：1級≤NYHA分級提高<2級，上述癥狀體征好轉；無效：NYHA分級及癥狀體征均未改善。注：總有效率=×100%。

1.3.2心功能指標測定:于治療前和治療7d后對所有患者各進行1次心臟彩超檢查；儀器采用彩色超聲診斷儀(飛利浦EPIQ 7c)，心臟探頭S5-1，頻率為5MHz；測定指標為左心室舒張/收縮末期內徑(LVEDD/LVESD)、LVEF；各指標檢測值均取自3個連續心動周期的平均值；⑤以上每位患者的彩超檢查均由我院同一組彩超室醫護人員完成。

1.3.3循環指標檢測:每位患者均于治療前和治療7d后各抽取1次肘靜脈血，3mL/次，離心分離血漿與血清標本，并于-20℃冰箱中保存，待測；儀器運用全自動生化分析儀(日本OLYMPUS，型號AU640)，血漿cTnI、NT-proBNP水平均運用酶聯免疫法測定，血清hs-CRP水平采取免疫比濁法檢測；試劑盒均購自上海華壹生物，并嚴格參照各配套說明書制定的檢測步驟測定以上循環指標。

1.3.4不良反應:詳細記錄患者治療期間因藥物而引發的低血壓、惡心、頭痛及胃痛等副反應。

2 結 果

2.1兩組臨床療效的比較:治療后，Lrh-BNP組總有效率(93.9%)較SNP組明顯升高(79.6%)，差異具有統計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 兩組臨床療效的比較

2.2兩組治療前后心功能指標的比較:與治療前對比，兩組治療7d后LVEF值均顯著上升(P<0.01)，LVEDD與LVESD值均明顯減小(P<0.05)，且Lrh-BNP組以上指標改善較SNP組均更明顯(P<0.05)，見表2。

表2 兩組治療前后心功能指標的比較

2.3兩組治療前后循環指標的比較:與治療前相比，兩組治療7d后血漿cTnI、NT-proBNP、血清hs-CRP水平均顯著降低(P<0.01)，且Lrh-BNP組以上循環指標下降較SNP組均更顯著(P<0.01)，見表3。

表3 兩組治療前后循環指標的比較

2.4兩組不良反應發生情況的比較:兩組住院期間均未出現脫失與死亡病例。Lrh-BNP組用藥期間有2例低血壓，1例惡心，1例頭痛；SNP組出現1例血壓下降過快，1例肌肉痙攣，2例頭痛，1例胃痛。兩組以上因藥物所致的癥狀均較輕微，且均未見明顯不良反應/事件，未影響治療進程。Lrh-BNP組不良反應率為8.2%(4/49)與SNP組的10.2%(5/49)相比差異無統計學意義(P=0.727)。

3 討 論

ADHF的誘發因素繁雜，現代醫學認為導致ADHF的誘因主要包括藥物或酒精濫用、未控制的高血壓、藥物相互作用、抗腫瘤治療(放療或化療)、皮質激素、非甾體類抗炎劑(NSAIDs)、腎功能不全、支氣管哮喘急性加重、甲狀腺功能減退或亢進、心律失常、生活管理與藥物治療缺乏依從性、貧血、感染等多種因素[8]。SNP是一種短時作用且速效的血管擴張藥，有研究[9]顯示心衰患者加用SNP治療能明顯減小患者LVEDD、增加LVEF，改善心功能，提高治療效果。SNP用于抗心衰的作用機制可能為：①直接通過刺激血管內皮細胞(EC)釋放一氧化氮(NO)、激活鳥苷酸環化酶(GC)，使得細胞內環磷酸鳥苷(cGMP)增加，繼而起到擴張血管的作用，但并不影響心肌、十二指腸或子宮的收縮，此時心臟前后負荷因血管擴張而減輕，從而可改善心排量；②通過增加每搏血量彌補降低的末梢血管阻力，進而維持動脈血壓相對穩定；③一般不會引起心率的增加，且患者心率還可能會因血流動力學的改善而降低[10]。

新活素屬無菌凍干制劑，是利用重組DNA技術合成而來，與人體內源性BNP具有相同的氨基酸序列。ADHF患者采用新活素治療有利于降低再住院率與病死率，改善患者預后。報道顯示老年ADHF患者加用新活素治療能明顯改善其精神狀態與心功能、增加尿量。新活素的藥理學作用主要包括：①通過與BNP受體特異性結合，激活GC，引起胞內cGMP含量升高，進而舒張血管平滑肌細胞(SMC)，同時cGMP作為第二信使，具有擴張動靜脈的作用，從而能迅速降低肺毛細管楔壓、右房壓及全身動脈壓，使得心臟前后負荷減低，改善心衰患者癥狀；②通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)，拮抗血管SMC、心纖維原細胞及心肌細胞(CMC)胞內醛固酮(ALD)、去甲腎上腺素(NOR)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)等神經內分泌激素表達，繼而增加腎小球濾過、改善腎臟血流動力學，促進水鈉排泄，發揮減輕心臟前后負荷的效果；③通過維持心肌血流供應和抑制外周與中樞交感神經活性，改善心肌耗氧量，起到阻斷或延緩心室重構的作用；④此外，本品并無正性肌力作用，故而不會額外增加心肌耗氧。新活素不僅對心衰患者腎功能副作用較輕，反而可從一定程度上改善患者腎小球濾過率，是治療心衰較為安全的藥物。新活素對ADHF患者腎功能的影響可能存在劑量依賴效應，因此在臨床實踐中應考慮低劑量、短療程的用藥方案。

本研究結果顯示,與予以硝普鈉治療的SNP組(79.6%)相比，加用新活素治療的Lrh-BNP組治療7d后總有效率明顯升高，達93.9%，提示ADHF患者采用新活素治療更有助于提高臨床療效。其原因可能與新活素并非只是單純的血管擴張劑，還是一種具有抑制交感神經系統與RAAS、利尿等多重藥理作用機制密切相關。本研究中，與SNP組同期相比，Lrh-BNP組治療7d后LVEF值顯著更高，LVEDD與LVESD值均明顯更低，說明加用新活素治療ADHF更能有效增加每搏輸出量、改善左心舒張與收縮功能。本研究治療期間兩組不良反應率均較低，且癥狀均較輕微；可見ADHF患者對新活素或硝普鈉均具有較高的臨床耐受性。

NT-proBNP為BNP激素原裂解后的產物，無生物學活性、抗干擾性強，生物半衰期長、體外更穩定，適合于實驗室檢測。在心衰等病理狀態下，心室肌細胞會大量分泌釋放NT-proBNP，且隨心衰程度的加重，其血漿含量會持續升高，能直觀反映患者心功能受損情況。本研究結果顯示Lrh-BNP組治療7d后血漿NT-proBNP水平較SNP組顯著更低，可見新活素在逆轉ADHF患者心室重構、改善心衰病情方面更具優勢。CRP是由肝細胞合成的急性蛋白，具有促進巨噬細胞(MAC)與粒細胞(GRA)吞噬及激活補體的作用。當機體處于低水平炎癥狀態時，為提高檢測準確度與靈敏度，實驗室采取超敏感檢測技術對低濃度CRP含量進行測定，此時稱為hs-CRP。心衰患者在遭受急性局部缺血或組織損傷時，體內hs-CRP水平會急劇升高，當病情得到緩解時，其血清水平會明顯回落。本研究中，與SNP組對比，Lrh-BNP組治療7d后血清hs-CRP水平顯著更低，提示加用新活素治療更有助于ADHF患者對抗心肌急性缺血與心室損傷。不同的濃度反映了不同程度的心肌壞死，其動態檢測對于判斷預后非常有幫助。本研究顯示Lrh-BNP組治療7d后血漿cTnI水平顯著低于SNP組同期，說明ADHF患者加用新活素治療對抑制機體RAAS過度表達更有幫助，從而起到更為突出的抗心衰作用。

綜上所述，與硝普鈉相比，ADHF應用新活素治療在臨床耐受性上優勢相當，而新活素更能在短期內逆轉或抑制心肌重構，減輕心室損傷，保護心功能。但本研究觀察指標不夠全面(如未對血流動力學指標進行監測)、觀察時間較短、納入的樣本量較少，因此本結論仍需更多高質量的前瞻性臨床研究加以論證與分析。