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阿格列汀與羅格列酮聯合二甲雙胍治療初診2型糖尿病患者的臨床研究

2020-09-24 01:28:40彭紅軍
中國合理用藥探索 2020年8期
關鍵詞:胰島素血糖水平

彭紅軍

(鶴壁煤業(集團)有限責任公司總醫院綜合內科,鶴壁 458000)

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)發病率約占糖尿病總人數的95%,具有病程長、并發癥多且重等特點,一旦確診需及時采取有效藥物控制血糖水平[1]。T2DM以胰島素抵抗及胰島β細胞功能障礙為主要病理生理特點,因此在控制患者血糖水平的同時需改善其胰島細胞功能。短效胰島素強化治療T2DM,可通過模擬生理胰島素分泌,控制血糖水平,取得一定效果,但亦存在一定的風險性。李曰恒[2]研究指出,采用短效胰島素強化治療后,患者低血糖發生率高達24.6%,預后不甚理想。本研究從其有效性及安全性出發,采用阿格列汀、羅格列酮與二甲雙胍三聯法治療初診T2DM,取得良好效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2016年10月~2018年8月我院收治的104例初診T2DM患者,按照隨機數字表法平均分為對照組和觀察組。對照組:男性32例,女性20例;年齡45~70歲,平均年齡(59.47±5.00)歲;體重50~80 kg,平均體重(69.03±4.00) kg。觀察組:男性33例,女性19例;年齡46~69歲,平均年齡(58.60±4.50)歲;體重51~82 kg,平均體重(69.80±4.30) kg。兩組基線資料無統計學差異(P>0.05)。本研究經醫院倫理委員會審查批準。

納入標準:均經臨床診斷確診為T2DM者;未出現酮癥酸中毒等糖尿病嚴重并發癥者;知曉本研究并簽署知情同意書者。

排除標準:對本研究所用藥物成分過敏者;存在嚴重精神疾患者;合并心力衰竭或腎、腦、肝等重要臟器功能不全者;合并惡性腫瘤或傳染性疾患者;合并胃腸道疾患者。

1.2 給藥方法

兩組均接受飲食及運動指導,開展初診T2DM健康宣教。對照組口服二甲雙胍(北京太洋藥業股份有限公司,國藥準字H20090050,規格:0.5 g),500 mg/次,bid。觀察組在對照組基礎上口服羅格列酮[山東達因海洋生物制藥股份有限公司,國藥準字H20080406,規格4 mg(以C18H19N3O3S計)],4 mg/次,qd;同時口服阿格列汀[Takeda Pharmaceutical Company Limited,批準文號H20130548,規格:25 mg(以C18H21N5O2計)],25 mg/次,qd。兩組均治療4周。

1.3 觀察指標

① 療效:用藥4周后,空腹血糖(FPG)水平下降>30%或<7.0 mmol/L為顯著緩解;用藥4周后,FPG水平下降10.0%~30.0%或<8.5 mmol/L為進步;用藥4周后,未達到顯著緩解、進步標準為無效。將顯著緩解、進步納入總有效。② 血糖控制情況:觀察用藥前與用藥4周后血糖[FPG、餐后2 h血糖(2 h PG)]水平變化情況。③ 不良反應:觀察并統計用藥期間兩組患者低血糖、皮疹、惡心的發生情況。

1.4 統計學分析

2 結果

2.1 療效

用藥4周后,觀察組總有效率(92.31%)高于對照組(76.92%,P<0.05)。見表1。

表1 兩組療效比較 n(%)

2.2 血糖控制情況

用藥前,兩組FPG、2 h PG水平無統計學差異(P>0.05)。用藥4周后,兩組FPG、2 h PG水平均下降,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后血糖水平變化情況比較

2.3 不良反應

用藥期間,觀察組不良反應發生率(3.85%)低于對照組(17.31%,P<0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應發生情況比較 n(%)

3 討論

有研究指出[3],初診T2DM患者胰島β細胞功能雖僅剩50%左右,但存在較大的改善空間。因此尋找安全有效藥物治療,對控制患者血糖水平、避免發生微血管及大血管等并發癥具有重要意義。胰島素強化治療可在短時間內將葡萄糖毒性迅速解除,有效控制血糖水平,緩解胰島素抵抗現象,改善患者胰島細胞功能[4]。二甲雙胍為降糖首選藥物,口服進入機體后可抑制腸道對糖的吸收利用,提高外周糖的攝取、利用,進而促使血糖水平降低。但僅依靠二甲雙胍治療,仍有部分患者血糖控制效果不佳,需結合其他藥物以改善胰島細胞功能,控制血糖水平[5-6]。阿格列汀作為二肽基肽酶-4抑制劑,可通過增強胰高血糖素樣肽-1活性,促進胰島素分泌,降低胰高血糖素濃度,抑制胰島β細胞凋亡,改善胰島β細胞功能,多靶點降低血糖水平[7]。羅格列酮是一種噻唑烷二酮類降糖新藥,可通過調控參與葡萄糖生成、利用和轉運胰島素反應基因轉錄,增加胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗,快速降低血糖水平[8]。二甲雙胍與羅格列酮、阿格列汀聯合使用可協同增效,既能減輕胰島素抵抗,又可保護患者胰島細胞,安全迅速地將血糖水平控制在合理范圍內[9]。本研究發現,用藥4周后,觀察組總有效率(92.31%)高于對照組(76.92%)、FPG、2 h PG水平低于對照組(P<0.05),說明阿格列汀、羅格列酮聯合二甲雙胍治療T2DM,效果良好,可有效控制血糖水平。同時,筆者發現觀察組不良反應發生率低于對照組(P<0.05),說明二甲雙胍、羅格列酮、阿格列汀三者聯合治療T2DM安全性高,可降低低血糖等并發癥發生率,這可能與當血糖降低時三聯方案不引起胰島素分泌有關。

綜上,阿格列汀、羅格列酮與二甲雙胍聯合應用于初診T2DM患者,效果良好,主要體現在經治療后患者血糖水平降低,且安全性高,具有較高臨床推廣應用價值。

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