莊 薇
(貴陽市第二人民醫(yī)院,貴州 貴陽 550081)
潰瘍性結(jié)腸炎實質(zhì)上是一種炎癥過程,疾病發(fā)生于結(jié)腸黏膜及黏膜下層,關(guān)于其發(fā)病機制臨床上還未明確,已有研究表明潰瘍性結(jié)腸炎始于直腸與乙狀結(jié)腸,隨著疾病的進展,可能發(fā)展至結(jié)腸近端甚至是全結(jié)腸,以連續(xù)的方式侵入到人機體組織當(dāng)中。不同病情的患者臨床癥狀存在明顯差異,通常情況下, 患者疾病為緩解、發(fā)作交替出現(xiàn),一些患者表現(xiàn)為單純的結(jié)腸癥狀,也有患者表現(xiàn)為嚴重的全身癥狀,對患者身體健康及生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴重影響,盡早結(jié)合患者實際情況,為其實施有效的臨床治療顯得非常必要。臨床上將接受激素、免疫抑制等藥物治療且病情無顯著好轉(zhuǎn)的重癥UC患者歸于激素抵抗型,該類UC患者病情重、治療的難度非常大,加之病情遷延不愈,大大影響患者健康,科學(xué)有效地用藥是提高療效的關(guān)鍵[1]。為分析美沙拉嗪腸溶片治療改變的價值,文章納入了我院收治的50例對象,根據(jù)不同的藥物治療進行科學(xué)分組,并將各組的治療情況總結(jié)如下。
納入2017年8月~2019年8月期50例存在激素抵抗的重癥UC患者為對象,分作A組(n=25例,口服硫唑嘌呤)與B組(n=25,口服美沙拉嗪腸溶片)。A組中女10例,男15例;年齡22~75歲,平均(45.28±12.50)歲。B組中女12例,男13例;年齡22~78歲,平均(45.30±12.55)歲。AB兩組的一般資料無差異性,可比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2組患者入院后查體,結(jié)果提示:心率>每分鐘90次、體溫>37.5℃、紅細胞沉降率>30 mm/h以及排便次數(shù)>6次/d;患者的資料獲得本院倫理委員會審批,且患者對于此研究知情同意,具備良好的語言溝通能力與理解能力。
將伴有嚴重肝腎疾病、心臟疾病的患者剔除、將伴有嚴重感染的患者剔除、將伴有腸癌病變的患者剔除、將對本文涉及藥物存在過敏的患者剔除、將哺乳期女性剔除、將妊娠期孕婦剔除。
對A組25例患者按照每天3次、每次100 mg的標(biāo)準(zhǔn)口服硫唑嘌呤,對B組25例患者按照每天3次、每次1.0 g的標(biāo)準(zhǔn)口服美沙拉嗪腸溶片,2組均持續(xù)口服1個月。
比較2組治療后每天腹瀉的次數(shù)與治療效果。其中,治療后內(nèi)鏡檢查結(jié)果提示病變部位的愈合面積大于80%,患者的臨床癥狀完全消失,無治療顯效。治療1個月后患者的精神狀態(tài)較好,內(nèi)鏡檢查結(jié)果提示病變部位愈合的面積為60%-80%,臨床癥狀顯著好轉(zhuǎn),為治療好轉(zhuǎn)。治療1個月后未達到上述標(biāo)準(zhǔn)或者病情加重為無效。
數(shù)據(jù)用S P S S 2 2.0這個軟件處理,總有效率為[例(%)]、x2檢驗;腹瀉次數(shù)為(±s)、t檢驗,P<0.05時有意義。
治療1個月后A組腹瀉的次數(shù)是(8.50±2.00)次/d,較B組的(2.50±1.20)次/d高,差異顯著了,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1的數(shù)據(jù)提示A組治療總有效率較B組低,差異頗為顯著,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表1 AB兩組的治療效果比較[n(%)]
UC作為消化道常見病與多發(fā)病,好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸等部位,也有可能累及全部的結(jié)腸,病情危及,發(fā)病后表現(xiàn)出腹瀉腹痛、甚至血便,需及時治療。對于這類患者,一旦常規(guī)免疫類藥物、激素類藥物等治療不佳,則需要考慮是否發(fā)展為激素抵抗型[2]。作為消化內(nèi)科一種無傳染性疾病,關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機制目前還沒有統(tǒng)一定論,大部分研究認為潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病與基因、免疫、外源物質(zhì)干預(yù)等多種因素有關(guān),根據(jù)疾病嚴重程度劃分為輕型、重型、爆發(fā)型幾種不同類型,因患者病情程度不一,使得其臨床表現(xiàn)也各不相同。如:重型患者每天腹瀉次數(shù)大于五次,排泄物中大多包含有膿液、血液等,部分患者還伴隨有發(fā)熱、劇烈腹痛癥狀,若是治療不當(dāng),可能會導(dǎo)致出現(xiàn)癌變、息肉、大出血、腸穿孔等并發(fā)癥,盡早為患者開展有效的治療顯得非常必要。
作為一種5-氨基水楊酸新型制劑,美沙拉嗪對于起炎癥的前列腺素合成具有抑制作用,同時可以對炎性介質(zhì)白三烯的形成產(chǎn)生抑制作用,進而抑制腸粘膜炎癥。本研究中,A組腹瀉的次數(shù)較B組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A組治療總有效率是80.00%,較B組的96.00%低,差異頗為顯著,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明伴激素抵抗型的UC患者口服美沙拉嗪可獲得顯著療效,究其因,可能是此藥進入胃內(nèi)后可以迅速崩解,微顆粒經(jīng)幽門直達小腸,可以直接作用于病變部位,可以有效杜絕藥物傾釋,也不會對胃造成影響,胃殘留的時間與有效藥物成分傳輸?shù)臅r間能夠大大縮短,抑制炎性因子白三烯合成而緩解機體炎癥,改善腸黏膜的炎性癥狀,促進療效提高[3]。
綜上,美沙拉嗪治療激素抵抗型的重癥UC的效果明顯,價值高。