馮金果
血流感染是臨床上常見的全身感染性疾病,是病原微生物通過各種途徑進入血液引起全身癥狀,具有起病急、進展快、病情重、致死率高等特點,是導致ICU患者死亡的主要原因[1-2]。隨著抗菌藥物、激素類藥物濫用現象增多,導致血流感染發生率顯著升高,嚴重危及患者的身體健康,盡管廣譜抗生素的使用不斷更新,但血流感染發生率、死亡率未得到有效控制[3-4]。由于引發血流感染的病原菌種類繁多,且病原菌分布隨新醫療技術的應用而發生改變,細菌耐藥性也日益突出[5-7]。因此,定期了解血液感染病原菌的分布及檢測耐藥性具有重要意義。為指導臨床合理應用抗菌藥物,有效控制血液感染發生,本研究回顧性分析本院2014年1月—2018年12月全院血流感染病原菌構成、耐藥趨勢,現報道如下。
選擇2014年1月—2018年12月本院送檢的20 594份血培養中,儀器報警提示有細菌生長,涂片檢見細菌,且培養有細菌生長,排除污染,并剔除同一患者重復檢測菌株,確定為血流感染病原菌472株。
血培養及菌株鑒定與藥敏試驗嚴格按照《全國臨床檢驗操作規程》[8-9]進行操作,血培養采用法國生物梅里埃Bact/ALERT 3D血培養儀進行培養,菌株鑒定與藥敏試驗使用法國生物梅里埃VITEK 2 Compact全自動微生物分析儀。藥敏試驗采用最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC)法,藥敏折點判斷采用美國臨床實驗室標準化協會(clinical and laboratory standards institute,CLSI)最新版標準[10]。
大腸埃希菌(ATCC25922)、糞腸球菌(ATCC29212)、金黃色葡萄球菌(ATCC29213)、大腸埃希菌(ATCC35218)、腐生葡萄球菌(ATCC BAA-750)。上述標準質控菌株均由省臨床檢驗中心提供。
實驗室藥敏結果采用全國細菌耐藥網提供的WHONET5.6軟件進行統計分析。
2014年1月—2018年12月本院血培養共檢出病原菌472株,病原菌科室分布主要在重癥醫學科、肝膽胃腸外科、消化內科、內分泌科、心內科、呼吸科等科室,檢出率最多科室是重癥醫學科,其次是肝膽胃腸外科、消化內科等,見表1。其中革蘭陰性菌326株,占69.1%,以大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌為主;革蘭陽性菌146株,占30.9%,以表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌為主,見表2。
2.2.1 革蘭陰性桿菌耐藥率 主要病原菌為大腸埃希菌(190株)、肺炎克雷伯菌(82株)、陰溝腸桿菌(13株)。大腸埃希菌與肺炎克雷伯菌對亞胺培南及哌拉西林/他唑巴坦耐藥率為0,對頭孢唑啉和氨芐西林耐藥率較高,對頭孢他啶和頭孢吡肟耐藥率雖低,但呈上升趨勢,對喹諾酮類抗生素如左氧氟沙星和環丙沙星耐藥率都在30%以上,見表3。
2.2.2 革蘭陽性球菌耐藥率 主要病原菌為表皮葡萄球菌(69株)、金黃色葡萄球菌(33株)。表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌對萬古霉素、利奈唑胺、替加環素、奎奴普丁/達夫普汀耐藥率均為0,對青霉素、紅霉素、克林霉素、苯唑西林耐藥率呈上升趨勢,對慶大霉素、復方新諾明耐藥率呈下降趨勢,對左氧氟沙星、莫西沙星、環丙沙星等喹諾酮類耐藥率呈上升趨勢(見表4)。
血流感染是一種嚴重的全身感染性疾病,病原微生物在循環血液中呈一過性、間歇性或持續性存在,對身體所有臟器,特別是心臟瓣膜、關節等造成損害,嚴重者可導致休克、多臟器衰竭、彌散性血管內凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC),甚至死亡[11]。隨著創傷性診療技術的廣泛開展以及廣譜抗菌藥物、激素的廣泛應用,血流感染的發病率和病死率逐漸升高,成為ICU患者死亡的主要原因[12-13]。
本院5年來血流感染病原菌以革蘭陰性桿菌最多(326株,占69.1%)。其中大腸埃希菌為首(190株),其次是肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌。大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌是臨床最常見的血流感染革蘭陰性菌。有報道稱大腸埃希菌導致的血流感染病死率高達22%。往往發病急、病情重、預后差,臨床表現多為寒戰、高熱、血壓下降等[14]。入侵途徑主要為腹腔膽道及泌尿系感染等。從表3藥敏研究結果顯示,對氨芐西林、頭孢唑啉具有較高的耐藥性,對含β-內酰胺酶抑制劑的復合制劑、碳青霉烯類抗生素有較高的敏感性。革蘭陽性菌病原菌主要以表皮葡萄球菌為主,其次是金黃色葡萄球菌。表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌尚未發現對萬古霉素、利奈唑胺、替加環素、奎奴普丁/達夫普汀耐藥,對青霉素、紅霉素、克林霉素耐藥率較高,且呈上升趨勢,對慶大霉素、復方新諾明耐藥率呈下降趨勢,對左氧氟沙星、莫西沙星、環丙沙星等喹諾酮類抗菌藥物耐藥率呈上升趨勢。臨床應關注血流感染,同時結合藥敏結果選擇合適的抗生素,避免經驗用藥引起耐藥菌的增加和傳播,對于降低血流感染的發生率和死亡率,提高治愈率具有非常重要的意義[15]。本院采用全自動微生物培養系統進行細菌培養,并控制培養瓶接種前穩定及環境問的,盡量縮短接種時的開門時間,且培養瓶放入孵育箱內2 h避免轉動、變位,控制細菌培養假陽性,減少對研究結果的干擾影響。
綜上所述,臨床醫生給患者早期留取血液標本進行病原學檢查,可在較短時間內明確病原菌及其藥物敏感性,根據病原菌分布特點及其耐藥性制定治療方案,使感染得到有效控制。微生物檢驗人員應努力提高對血流感染的檢測水平,改變工作模式,走出實驗室,與臨床醫師一起,共同討論解決臨床血流感染診斷中的疑難問題。

表1 本院5年血流感染病原菌472株科室分布

表2 全院5年血流感染病原菌構成[株(%)]

表3 大腸埃希菌對常用抗菌藥物耐藥率(%)

表3 (續)

表4 表皮葡萄球菌對常用抗菌藥物耐藥率(%)

表4 (續)