李琳
(河南省漯河市中心醫院呼吸與危重癥科 漯河462000)
哮喘-慢阻肺重疊綜合征(ACOS)是患有支氣管哮喘的患者由于肺功能下降出現慢肺阻的綜合病癥[1]。該病主要患病人群為中老年人,一旦發作,慢肺阻會使患者的免疫能力下降,導致肺部感染,從而引發一系列的肺部疾病,伴隨著哮喘會加劇病情,嚴重危及患者的生命安全[2]。目前在臨床上主要采用增強患者免疫力的方法達到平喘的目的,從而改善患者的肺功能,避免出現一系列呼吸衰竭等并發癥。胸腺肽α1是一種細胞免疫增強劑,能有效增強患者的免疫功能。本研究旨在觀察胸腺肽α1輔治ACOS的療效。現報道如下:
1.1 一般資料 選取2018年7月~2019年8月我院收治的96例ACOS患者為研究對象,根據不同治療方案分為對照組和觀察組,各48例。對照組男26例,女22例;年齡45~77歲,平均(64.6±1.3)歲;病程0.8~9.2年,平均(3.4±0.5)年。觀察組男25例,女23例;年齡46~78歲,平均(64.0±1.5)歲;病程0.6~9.1年,平均(3.2±0.2)年。兩組一般資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入及排除標準 選取標準:(1)符合ACOS的診斷標準[1];(2)年齡44~78歲,病程0.5~10.0年;(3)患者以及親屬知情同意;(4)經醫院醫學倫理委員會批準。排除標準:(1)患有嚴重的心、肝、腎疾病;(2)近期有免疫調節劑使用史;(3)過敏體質;(4)配合度差。
1.3 治療方法 對照組進行常規治療,昔萘酸沙美特羅氣霧劑(國藥準字H20052614)經口吸入,0.05 mg/次,2次/d;鹽酸氨溴索片(國藥準字H20103042),口服,30 mg/次,3次/d;氨茶堿片(國藥準字H36020540),口服,0.10 g/次,2次/d。觀察組在常規治療基礎上輔助胸腺肽注射液(國藥準字H22026434)治療,皮下或肌內注射,10~20 mg/次,1次/d,5 d后可改為隔日注射1次。兩組除給藥不同外,其他外部條件均相同,持續治療2個月。
1.4 觀察指標(1)臨床療效。通過治療前后哮喘控制測試評分表(ACT)、慢阻肺自我評估測試問卷(CAT)和臨床治療中患者病情急性加重頻率進行療效評價。(2)肺功能指標。于治療前后檢測兩組動脈血氧分壓(PaO2)、第1秒用力呼氣容積占預計值的百分比(FEV1);第1秒用力呼氣容積占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。(3)T淋巴細胞亞群。治療前后檢測兩組血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。
1.5 統計學處理 本研究采用SPSS20.0統計學軟件對數據進行分析。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療后急性加重頻率、CAT評分均明顯低于對照組,ACT評分明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較(±s)

表1 兩組臨床療效比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
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2.2 兩組肺功能指標比較 兩組治療前肺功能比 較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后肺功能指標均明顯優于對照組,差異有統計學意義 (P<0.05)。見表2。
表2 兩組肺功能指標比較(±s)

表2 兩組肺功能指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
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2.3 兩組T淋巴細胞亞群比較 觀察組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明顯高于對照組,CD8+明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組T淋巴細胞亞群比較(±s)

表3 兩組T淋巴細胞亞群比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
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ACOS同時具有哮喘、慢阻肺兩種病癥的共同特征,臨床表現為胸悶、咳嗽、喘息、氣促等,患病后細菌與機體內免疫細胞混合作用最終使氣管產生異變,導致肺部感染反復,對肺部造成極大損傷,危害患者生命[3]。
沙美特羅為哮喘治療常見一線藥物,主要通過抑制肺肥大細胞釋放過敏介質,同時擴張支氣管,進而緩解哮喘以及可逆性氣道阻塞癥狀;氨溴索作為一種祛痰藥,能對呼吸道起到潤滑作用以及促進肺表面活性物質分泌,達到稀化黏痰的目的;氨茶堿能作用于呼吸道平滑肌,起到松弛作用,進而改善患者呼吸功能[4~5]。胸腺肽α1為一種生物反應調節因子,在臨床上主要作為一種免疫增強劑使用,應用于慢性乙肝或增強機體免疫疾病。其藥理作用主要是通過刺激外周血液淋巴細胞,進而加快T淋巴細胞生長,分泌更多干擾素α、γ等淋巴因子增加抵抗能力[6]。胸腺肽α1能激活機體非特異性免疫系統,有效增強患者免疫功能,在ACOS治療中起到一定促進作用。本研究中,與治療前相比,對照組患者經沙美特羅等藥物治療后,急性加重頻率、CAT評分降低,ACT評分升高,肺功能明顯改善;但觀察組經胸腺肽α1輔助治療后,與對照組相比,ACT評分上升幅度,急性加重頻率、CAT評分下降幅度及肺功能改善幅度均更大。另外,觀察組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明顯高于對照組,CD8+明顯低于對照組。可見觀察組肺功能、免疫功能改善更明顯,且進一步提高了臨床療效,與相關報道一致[7]。這可能與胸腺肽α1能夠明顯提高人體T淋巴細胞亞群,增加患者機體免疫力,提升患者自身抗感染能力,減少肺部被感染風險,逐步控制病癥,增強肺部功能有關。綜上所述,在常規治療的基礎上輔以胸腺肽α1治療ACOS的效果更明顯,能有效增強機體肺功能,提高免疫力,值得推廣應用。