沈翔


【摘 要】目的:分析利拉魯肽聯合阿卡波糖治療肥胖2型糖尿病臨床療效分析。方法:選擇2016年2月-2018年2月本院收治肥胖2型糖尿病60例患者臨床資料,按隨機數表分為兩組,對照組30例采用阿卡波糖治療,研究組30例在對照組基礎上加入利拉魯肽治療,對兩組血糖水平及體重指數BMI進行比較。結果:研究組空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白指標均比對照組低(P<0.05);研究組體重指數BMI為(28.20±2.52)kg/m2,低于對照組(31.10±2.50)kg/m2(P<0.05)。結論:肥胖2型糖尿病患者使用利拉魯肽聯合阿卡波糖治療,能有效控制患者血糖水平,還能減輕其體重,臨床上值得推廣使用。
【關鍵詞】利拉魯肽;阿卡波糖;肥胖2型糖尿病;臨床療效;血糖水平;體重指數
【中圖分類號】R587.1【文獻標識碼】B【文章編號】1002-8714(2020)04-0277-01
糖尿病在臨床上是一種較為常見慢性疾病,該疾病通常是因胰島素分泌不足致使血糖提高所引起的,近些年有明顯上升趨勢。目前,臨床治療肥胖2型糖尿病患者,需控制患者血糖水平,還需對其體質量指數進行控制[1-2]。本研究針對本院2016年2月-2018年2月收治肥胖2型糖尿病60例患者臨床資料分析,報告如下:
1 資料與方法
1.1一般資料
選擇2016年2月-2018年2月本院收治的肥胖2型糖尿病60例患者資料,隨機分兩組,對照組30例,男13例,女17例,年齡25-70歲,平均年齡(50.03±3.24)歲,病程3-15年,平均病程(6.22±1.23)年,BMI28.12-41.42kg/m2,平均(32.17±3.52)kg/m2;30例,男14例,女16例,年齡26-70歲,平均年齡(50.05±3.18)歲,病程4-16年,平均病程(6.23±1.27)年,BMI28.14-41.45kg/m2,平均(32.20±3.54)kg/m2。比較兩組一般資料,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2方法
對照組使用阿卡波糖(杭州中美華東制藥有限公司,國藥準字H20020202)治療,三餐前口服,每次50mg,3次/d,治療2周后改為每次100mg,3次/d,連續治療1個月。研究組在對照組基礎上添加利拉魯肽(諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準字J20110026)治療,患者于早餐前20min皮下注射利拉魯肽,每次0.6mg,1次/d,若無不良反應則在1周后改為每天1.2mg,再1周改為每天1.8mg,連續治療1個月。
1.3統計學處理
使用SPSS20.0軟件分析,t行組間、組內比較,均數標準差“-x±s”表計量資料;x2行組間比較,百分比(%)表計數資料,P<0.05表示差異有統計意義。
2 結果
2.1兩組血糖水平
研究組患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白指標均比對照組低(P<0.05),詳見表1。
2.2兩組體重指數BMI
研究組患者治療后體重指數BMI比對照組低(P<0.05),詳見表2。
3.討論
近些年,隨著我國人們生活水平不斷提高,生活方式與飲食結構發生改變,致使糖尿病發病率明顯上升,尤其在糖尿病患者中,患2型糖尿病者約占90%以上。而2型糖尿病發病原因多與胰島素分泌不足、胰島素抵抗以及肥胖等密切相關,其中是以肥胖為糖尿病發病原因,因此,治療肥胖型2型糖尿病,需控制患者血糖水平和體質量[3]。為利拉魯肽聯合阿卡波糖治療肥胖2型糖尿病臨床療效,本研究針對本院收治肥胖2型糖尿病患者60例臨床資料予以分析
阿卡波糖能對小腸壁細胞α-葡萄糖苷酶活性進行有效抑制,可使腸道內多糖降解延緩,抑制小腸對葡萄糖吸收,進而起到降低餐后血糖水平作用。利拉魯肽在臨床上屬于胰高血糖素肽類似物,和人GLP-1約有97%序列同源性,而該作用機制主要是通過將細胞內腺苷-3'和cAMP水平上調,關閉K+通道,使Ca2+通道開放,進而使Ca2+內流,提升細胞內高鈣水平,有效促進胰島素合成釋放,從而起到降低血糖作用。有相關文獻證實,利拉魯肽能使2型糖尿病患者FPG和HbA1c水平降低,這是由于利拉魯肽僅在血糖上升及胰島素分泌受刺激后才發揮作用,在發生低血糖時,能使胰島素分泌減少,但不會對胰高糖素分泌造成影響,防止發生低血糖現象[4-5]。本研究顯示:研究組患者治療后HbA1c、2hPG和FPG水平明顯比對照組低,說明利拉魯肽聯合阿卡波糖,其降糖效果更佳。此外,研究組患者治療后BMI明顯比對照組低,說明利拉魯肽聯合阿卡波糖控制患者血糖同時能使體重指數降低。這是由于利拉魯肽能使胃排空時間延長,減輕饑餓感,將能量攝入減少,進而降低體重指數。受外部環境與樣本例數等因素制約,關于兩組不良反應,有待臨床研究予以分析補充。
綜上所述,利拉魯肽聯合阿卡波糖治療肥胖2型糖尿病患者,不僅能有效控制患者血糖水平,還能減輕其體重,臨床上值得推廣使用。
參考文獻
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