規范化護理指導在哮喘吸入制劑治療中的應用效果

譚紅君

【摘要】目的：探討規范化護理指導對提高哮喘患者吸入制劑治療依從性、治療效果的作用。方法：抽取我院2018年4月至2019年8月收治的行吸入制劑治療的哮喘患者112例為研究對象，以隨機對照法分為對照組和實驗組各56例，分別予以常規護理指導、規范化護理指導，觀察兩組治療依從性及療效。結果：實驗組干預后依從性評分及干預總有效率顯著高于對照組（P<0.05）。結論：針對行吸入制劑治療的哮喘患者，予以規范化護理指導，可改善患者遵醫行為，提高整體療效，值得推廣。

【關鍵詞】哮喘;管理;規范化護理指導

【中圖分類號】R473【文獻標識碼】A? 【文章編號】1672-3783（2020）05-0149-01

吸入制劑是治療哮喘的常用制劑，雖然難以徹底根治疾病，但經規范化治療后，超過80%患者病情可有效控制[1]。但是，大部分患者認知不足，自我護理能力有限，導致吸入制劑藥效難以充分發揮出來[2]。基于此，我院在針對哮喘吸入制劑治療患者制定了規范化護理指導方案，現總結如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院收治的112例哮喘患者為研究對象，按照隨機對照原則分組：對照組中，男性34例，女性22例，年齡38-70歲，平均（55.3±12.1）歲;實驗組中，男性33例，女性23例，年齡37-71歲，平均（54.7±11.8）歲。兩組基線資料無顯著性差異（P>0.05）。

納入標準：①臨床癥狀符合《呼吸內科疾病鑒別診斷》中相關診斷標準;②經血常規、影像學、PPD試驗等檢查確診;③知情同意;④經過醫院倫理委員會批準。

排除標準：①合并呼吸內科其他疾病如慢阻肺等;②合并肝腎疾病;③合并神經系統疾病;④存在吸入治療禁忌證。

1.2 方法

所有患者均接受吸入制劑治療，對照組治療時接受常規護理指導;實驗組予以規范化護理指導，主要內容包括：①評估病情，查找誘因;②認知宣教，改善患者行為方式，規避過敏原;③指導患者區分控制藥、緩解藥的作用，保證臨床用藥的準確性;④治療時選擇合適的體位，使藥效充分發揮出來;⑤指導患者掌握吸入裝置使用及吸入方法，避免使用錯誤而影響療效;⑥告知患者藥物常見副反應及預防措施，根據臨床表現予以對癥治療。

1.3 觀察指標

①治療依從性觀察：自制哮喘治療依從性量表評估兩組治療依從性，該量表評價內容包括：規避過敏原、合理用藥、吸入裝置使用、副反應處理、自我病情監測，共18個條目，評分0-100分。得分越高，表示患者依從性越高。

②干預效果觀察：采用哮喘控制問卷（ACQ）[3]評估兩組干預效果，其評價內容有夜間憋醒、早醒癥狀、日常活動、呼吸困難、喘息頻次、氣霧劑使用、FEV1檢測，各項癥狀評分0-6分，最終得分取平均分。根據得分分為完全控制（小于0.75分）、良好控制（0.75-1.5分）、未控制（大于1.5分）三個等級。完全控制、良好控制患者占比表示干預總有效率。

1.4 統計學方法

以SPSS19.0行統計學分析，正態計量資料以（）表示，行t值檢驗，計數資料以率表示，行卡方檢驗，差異有統計學意義以P<0.05為評估標準。

2 結果

2.1 兩組治療依從性評估情況觀察

對照組干預后依從性評分（85.19±6.38）分，明顯低于較實驗組（92.09±4.56）分，P<0.05。

2.2 兩組臨床治療效果觀察

對照組干預總有效率為83.93%，明顯較實驗組96.43%低（P<0.05）。

3 討論

吸入制劑是通過特定裝置將藥物以霧滴或顆粒的形式傳送至呼吸道、肺部而發揮作用的一種制劑，相較于口服藥、注射制劑，具有吸收快、作用顯著，副反應較小的優勢。但據調查，超過50%哮喘患者吸入治療方法有誤，大大降低了治療效果[4]。我院為解決這一問題，嘗試實施規范化藥物吸入指導，具體如下：

①病情評估：患者就診時，護理人員詳細詢問病史，陪同患者完成體格、血常規、PEF檢查等，查找誘發哮喘發作的病因，如食物、花粉等。

②健康宣教：加強疾病宣教指導，指導患者記錄疾病發作時間、次數以及用藥種類、臨床反應等，為治療方案制定提供參考。囑咐患者加強營養，避免接觸過敏源，適當進行鍛煉，增強自身免疫力。

③藥物區分指導：臨床治療哮喘的藥物主要分為兩大類：控制藥（如長效β2受體激動劑、糖皮質激素、抗白三烯藥等）、緩解藥（如抗膽堿藥、短效茶堿類藥等）。前者通過消除氣道炎癥反應來治療疾病，為長期使用型，急救效果欠佳;后者適用于急性發作治療，其吸入后可迅速松弛氣道平滑肌，達到解除喘息、呼吸困難的目的。通過告知患者所用藥物的性質、特點、作用等，可避免發生用藥差錯事件。

④吸入裝置使用指導：根據處方、工藝的不同，吸入制劑可分為氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑三種。氣霧劑是借助拋射劑的壓力將內容物成霧狀噴出，吸入后發揮局部或全身治療作用，臨床中常見于霧化吸入。噴霧劑是借助適當的霧化系統將內容物呈霧狀釋出，如萬托林。粉霧劑是將微粉化的藥物以單劑量或多劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入藥物的制劑，如舒利迭、信必可。

護理人員完整、規范地向患者演示吸入裝置的使用方法，隨后讓患者練習，糾正患者錯誤動作，直至患者完全掌握為止。使用氣霧劑，使用前需用力搖勻，打開蓋子，盡量吐出肺內氣體，含住噴口，深吸氣的同時按下藥罐，至完全吸不動時，拿開氣霧劑，屏息5-10s，再緩慢經鼻呼氣。干粉吸入裝置吸入方法與氣霧劑吸一致，區別在于根據患者藥物的不同，有針對性指導正確使用裝置的方法。

⑤副反應防治指導：向患者解釋每種藥品可能發生的不良反應，強調不良反應嚴重程度因人而異，讓患者正確認識不良反應，提醒患者遵醫用藥，避免因畏懼不良反應而擅自停藥或減藥。其中，采用吸入型糖皮質激素治療后，患者可能會出現聲嘶、咽喉瘙癢等癥狀，護理人員應告知患者這是藥物沉積于咽后壁上所引起，提醒其吸入后應及時漱口、洗臉。長期使用β2受體激動劑，可能會出現頭痛、心悸等癥狀，則應提醒患者按需使用，減少用藥劑量。囑患者若出現嚴重副反應，應立即停藥，告知醫護人員，接受對癥治療。

本次研究結果顯示，實驗組干預后臨床依從性評分上升顯著，且優于行常規護理的對照組，這主要是因為：規范化指導能讓患者認識到吸入制劑的重要性，避免患者產生排斥情緒;根據病情變化選擇合適的吸入藥物，不僅能提高治療效果，且有利于減少藥物副反應;指導患者正確使用吸入裝置，是保證藥物充分作用的關鍵;副反應防治能提高用藥安全性，確保患者自覺遵醫用藥。兩組干預總有效率差異顯著，證實規范化用藥指導有利于控制病情。

綜上，規范化護理指導在哮喘患者吸入制劑治療中的作用舉足輕重，值得借鑒。

參考文獻

[1] 周寧，任光明，丁寧，等.規范化指導沙美特羅氟替卡松干粉吸入劑的正確使用在支氣管哮喘治療療效中的意義觀察[J].中國實用醫藥，2016，11（36）：124-125.

[2] 唐靜.PDCA在呼吸內科吸入制劑管理中的應用[J].臨床醫藥文獻電子雜志，2018， 5（30）：140-143.

[3] 顏苗，趙明.護理干預對哮喘患者吸入治療的依從性及臨床療效的影響研究[J].臨床醫藥文獻電子雜志，2018，256（43）：9+11.

[4] 張帥.護理干預對哮喘患者吸入治療的依從性和療效觀察[J].中國醫藥指南，2019， 017（004）： 173-174.