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整腸丸的長期毒性研究

2020-11-03 14:04:22熊明朋龔瑋劉波鄭洋濱劉寧
藥品評價 2020年14期
關(guān)鍵詞:劑量差異

熊明朋,龔瑋,劉波,鄭洋濱,劉寧

江西省藥品檢驗檢測研究院,國家藥品監(jiān)督管理局中成藥質(zhì)量評價重點實驗室,江西省藥品與醫(yī)療器械質(zhì)量工程技術(shù)研究中心,南昌 330029

整腸丸主要有丁香、肉桂、陳皮、甘草、薄荷腦等組成,用于消化不良、水土不服和食物不潔所致腸胃不適,腹脹肚痛,惡心嘔吐等,具有保護(hù)胃黏膜和調(diào)節(jié)腸道菌群功能的作用[1]。為了預(yù)測其可能對人體產(chǎn)生的不良反應(yīng),降低臨床受試者和藥品使用人群的用藥風(fēng)險,需在動物體內(nèi)進(jìn)行長期毒性研究。長期毒性實驗是研究動物連續(xù)給予受試物后,觀察受試物對動物機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng),可預(yù)測受試物可能引起的臨床不良反應(yīng),判斷反復(fù)給藥后的毒性靶器官和靶組織,推測臨床試驗的安全劑量以及提示臨床試驗中需重點監(jiān)測的指標(biāo)。本實驗以人體推薦量的60 倍、30 倍、15 倍整腸丸對SD 大鼠進(jìn)行3 個月喂養(yǎng)試驗,評價其安全性。

1 材料與方法

1.1 試藥整腸丸(香港李萬山藥廠有限公司,批號:903013);生化試劑盒(江西特康科技有限公司)。

1.2 儀器7020 自動生化儀(株式會社日立制作所);五分類全自動血細(xì)胞分析儀(江西特康科技有限公司);EG1150H 石蠟包埋機(jī)[徠卡顯微系統(tǒng)(上海)有限公司];HM355S 全自動石蠟切片機(jī)(MICROM 國際股份有限公司);H11220 烘片機(jī)(上海徠卡儀器有限公司);全自動封片機(jī)(賽默飛世爾科技公司);BX63 雙人共覽熒光顯微鏡[奧林巴斯(中國)有限公司]。

1.3 實驗動物及環(huán)境SPF 級SD 大鼠120 只,雌雄各半,體重80~100 g,購自湖南斯萊克景達(dá)實驗動物有限公司,實驗動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(湘)2016-0002,飼養(yǎng)于本實驗室屏障環(huán)境中,實驗動物使用許可證號:SYXK(贛)2019-0001,動物自由攝食和飲水。

1.4 實驗方法設(shè)低、中、高劑量分別為0.99、1.98、3.96 g/kg·bw;陰性對照組給予相同體積純化水,每組雌雄各15 只,按0.1 mL/kg·bw 經(jīng)口灌胃,每日一次,每周6 天。連續(xù)給藥3 個月,并停藥2 周作恢復(fù)性觀察。

實驗期間,每天觀察并記錄動物的一般表現(xiàn)、中毒體征和死亡情況,每周稱一次體重,按體重調(diào)整灌胃體積,計算動物體重增長量。實驗結(jié)束(3個月給藥期結(jié)束時,各組取20 只大鼠)及停藥后2周(恢復(fù)期,各組取剩余10 只大鼠)分別取血測定血紅蛋白、紅細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞計數(shù)、血小板、淋巴細(xì)胞、紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度、中性細(xì)胞、血小板比容、平均血小板體積等血液學(xué)指標(biāo);取血清測定谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、尿素氮、肌酐、血糖、甘油三酯、總膽固醇、總蛋白和血清白蛋白、堿性磷酸酶等生化指標(biāo)。

實驗結(jié)束(3 個月給藥期結(jié)束時,各組取20 只大鼠)及停藥后2 周(恢復(fù)期,各組取剩余10 只大鼠)分別處死動物,解剖,觀察大體變化并稱重(心臟、胸腺、腎上腺、肝、腎、脾、子宮、腦、肺、卵巢、附睪、睪丸),計算臟/體比值。取心、肝、脾、肺、腎、胃、小腸、甲狀腺、主動脈、胰腺、胸腺、大腦、小腦、脊髓、腎上腺、膀胱、坐骨神經(jīng)、睪丸、前列腺、附睪、氣管、食管、卵巢、子宮等臟器固定保存,對各劑量組的上述臟器進(jìn)行組織病理檢查,按組織固定、脫水、浸蠟、包埋、切片、烘片、染色和封片順序制作病理切片[2-5]。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法實驗數(shù)據(jù)處理采用Excel 2007 軟件,統(tǒng)計分析采用SPSS 13.0 進(jìn)行處理,數(shù)據(jù)以的形式表示。

2 實驗結(jié)果

2.1 對一般狀態(tài)的影響試驗期間各組大鼠生長良好,活動、進(jìn)食飲水及大小便情況正常。

2.2 對體重的影響在給予0.99、1.98、3.96 g/kg·bw劑量的整腸丸3 個月及停藥2 周后,各劑量組大鼠體重增長趨勢與陰性對照組基本一致,與陰性對照組比較均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.3 對血液學(xué)指標(biāo)的影響整腸丸對大鼠血液學(xué)指標(biāo)的影響見表1 和表2,試驗結(jié)束期雄性低劑量組的紅細(xì)胞分布寬度(RDW)與陰性對照組比較有顯著性差異(P<0.05),其它指標(biāo)均無顯著性差異;停藥兩周后均能恢復(fù),所測血液指標(biāo)均無顯著性差異(P>0.05)。

2.4 對血生化指標(biāo)的影響整腸丸對大鼠血生化指標(biāo)的影響見表3 和表4。試驗結(jié)束期,雄性低劑量大鼠的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)和尿素(BUN)與陰性對照組比較有顯著性差異(P<0.05);雌性低劑量大鼠的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)與陰性對照組比較有顯著性差異(P<0.05);雌性中劑量大鼠的肌酐(CRE)與陰性對照組比較有顯著性差異(P<0.05);雌性中劑量大鼠的甘油三酯(TG)與陰性對照組比較有極顯著性差異(P<0.01);雄性高劑量組白蛋白(ALB)與陰性對照組比較有顯著性差異(P<0.05);其余指標(biāo)均無顯著性差異(P>0.05)。

表1 試驗結(jié)束整腸丸對大鼠血常規(guī)的影響(,n=10)

表1 試驗結(jié)束整腸丸對大鼠血常規(guī)的影響(,n=10)

注:1.與陰性對照組比較,*:P<0.05。2.WBC:白細(xì)胞計數(shù);RBC:紅細(xì)胞計數(shù);HGB:血紅蛋白;PLT:血小板;LYM:淋巴細(xì)胞;NEU:中性細(xì)胞;HCT:紅細(xì)胞比容;MCHC:紅細(xì)胞平均血紅蛋白溶度;RDW:紅細(xì)胞分布寬度;MPV:平均血小板體積;PCT:血小板比容;下同。

表2 試驗恢復(fù)期整腸丸對大鼠血常規(guī)的影響(,n=5)

表2 試驗恢復(fù)期整腸丸對大鼠血常規(guī)的影響(,n=5)

表3 試驗結(jié)束整腸丸對大鼠血生化的影響(,n=10)

表3 試驗結(jié)束整腸丸對大鼠血生化的影響(,n=10)

注:1.與陰性對照組比較,*:P<0.05 ;與陰性對照組比較,**:P<0.01;2.CRE:肌酐;AST:谷草轉(zhuǎn)氨酶;ALT:谷丙轉(zhuǎn)氨酶;TP:總蛋白;ALB:血清白蛋白;GLU:血糖;BUN:尿素氮;ALP:堿性磷酸酶;TC:總膽固醇;TG:甘油三酯;下同。

表4 試驗恢復(fù)期整腸丸對大鼠血生化的影響(,n=5)

表4 試驗恢復(fù)期整腸丸對大鼠血生化的影響(,n=5)

試驗恢復(fù)期,各劑量組大鼠生化指標(biāo)與陰性對照組比較均無顯著性差異(P>0.05)。

2.5 對臟器重量和臟器/體重比值的影響整個試驗期間各劑量組大鼠心臟、胸腺、腎上腺、肝、腎、脾、子宮、睪丸、腦、肺、卵巢、附睪臟器重量和臟體比與陰性對照組比較均無顯著性差異(P>0.05)。

2.6 對大體觀察及組織學(xué)檢查對全部實驗動物進(jìn)行大體肉眼解剖檢查,試驗結(jié)束期中、高劑量組各1 只動物出現(xiàn)子宮積液;其余動物大體形態(tài)正常,各器官均未見異常。停藥2 周恢復(fù)期各組動物器官均未見明顯異常。

試驗結(jié)束及恢復(fù)期分別取各組的肝、腎、脾、胃腸、子宮和卵巢等器官進(jìn)行病理組織學(xué)檢查,均未見異常,組織結(jié)構(gòu)均正常。

3 討論

整腸丸的臨床人體推薦劑量為0.066 g/kg·bw,參照擬用臨床劑量法[3],本實驗選用臨床劑量的15、30 和60 倍設(shè)定低、中、高劑量組,即0.99、1.98、3.96 g/kg·bw。為了維持藥物濃度在大鼠體內(nèi)有較穩(wěn)定的水平,采用連續(xù)給藥方式[4],連續(xù)三個月每周給藥6 天,保持藥物在機(jī)體內(nèi)的生物學(xué)效應(yīng)。

對大鼠進(jìn)行大體肉眼解剖檢查,結(jié)束期偶見3只雌性大鼠出現(xiàn)子宮積液,但對其病理組織學(xué)檢查,均未見異常,可能原因是生理性子宮積液,多見于月經(jīng)期,是非病理性的。

血液生理生化指標(biāo)值不僅受個體遺傳物質(zhì)控制[6],還受年齡、性別、環(huán)境營養(yǎng)等因素影響,若其中一個因素發(fā)生改變,都可能引起最終測定值的變化。在本實驗中,有少量的血常規(guī)指標(biāo)如血紅蛋白和血生化指標(biāo)如谷草轉(zhuǎn)氨酶與陰性對照組比較有顯著性差異(P<0.05),但這些指標(biāo)差異無劑量依賴趨勢[7-10],且病理學(xué)未檢出與藥物毒性相關(guān)的病理變化,表明這些指標(biāo)差異可能非該藥的毒性所致,這與停藥2 周后各項指標(biāo)恢復(fù)正常相一致。然而血液生理生化值是判定藥物對靶器官和靶組織毒性的重要指標(biāo)[3],提示在后續(xù)的臨床試驗中需重點監(jiān)測血液生理生化指標(biāo)。

4 結(jié)論

本研究結(jié)果表明以整腸丸人體推薦量的60 倍、30 倍、15 倍對SD 大鼠進(jìn)行3 個月喂養(yǎng)試驗,大鼠少數(shù)血液生理生化指標(biāo)有一定的改變,但停藥2 周后可以恢復(fù),在今后的臨床應(yīng)用過程中仍值得繼續(xù)關(guān)注。

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