劉俊 張佳怡 傅鐵軍 何子純( 通訊作者)
(重慶市紅十字會醫院<江北區人民醫院>呼吸內科 重慶 400020)
慢阻肺(COPD)表現出氣流非可逆受限的特征,臨床多選擇用藥治療,以此幫助患者減輕癥狀,控制病情的惡化,改善患者的日?;顒幽芰?。常規藥物是支氣管擴張劑,可以增加氣道直徑,降低氣阻[1]。噻托溴銨屬于抗膽堿類藥物,為支氣管擴張劑的一種,藥效作用持久,廣泛用于臨床維持患者的治療,每日無需多次給藥,就能取得較好的效果。茚達特羅屬于新型長效β 激動劑,可以24h 保持患者支氣管的持續擴張能力,而且藥效起效快,5min 后就可起效[2]。本文中兩組均吸入噻托溴銨,同時兩組聯合不同藥物,以此確定臨床最佳用藥方案,對比如下。
將2017 年1 月—2019 年12 月我院3 年內收治的136 例慢阻肺患者作為研究對象,按雙盲法隨機分兩組。對照組68例,男女比31:37;年齡范圍45 ~75 歲,平均(55.2±8.7)歲;觀察組68 例,男女比29:39;年齡范圍44 ~75 歲,平均(56.2±8.2)歲;兩組一般資料組間比較,差異無統計學意義(P>0.05),具可比性。
納排標準:入選對象知情下簽署同意書,半年內無類固醇激素、抗生素用藥史,半年內病情未惡化入院治療。排除了合并肺大皰、氣胸、嚴重心衰等疾病的患者。
兩組均接受2 周導入期治療,這兩周內停止支氣管擴張劑、皮質激素等藥物治療。2 周后給予噻托溴銨治療,每日吸入給藥方式,每日1 次,每次用藥劑量18μg,維持10 周治療。對照組同時聯合沙美特羅氟替卡松治療;觀察組同時聯合茚達特羅治療,給藥方式吸入,每日給藥1 次,每次150μg。
統計兩組治療前、3 個月后的第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、COPD 評估測試評分(CAT)。
使用SPSS20.0 統計學處理,t檢驗計量資料,以(均數±標準差)表示,P<0.05 表示差異有統計學意義。
治療前,FEV1、FVC、CAT 評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療3 個月后,觀察組FEV1、CAT 評分優于對照組,比較差異顯著(P<0.05);肺活量(FVC)對比差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
表1 比較兩組臨床效果(±s)

表1 比較兩組臨床效果(±s)
組別 n FEV1(L) FVC(L) CAT(分)治療前 3 個月后 治療前 3 個月后 治療前 3 個月后觀察組 68 1.25±0.23 1.50±0.52 3.35±0.02 3.44±0.18 26.12±0.62 12.25±2.01對照組 68 1.26±0.30 1.28±0.31 3.34±0.01 3.39±0.12 25.90±0.58 20.18±2.20 t-0.0012 4.3194 0.0009 0.0918 0.1307 4.2857 P-0.9729 0.0376 0.9757 0.7618 0.7176 0.0384
COPD 是呼吸內科常見疾病,屬慢性炎癥反應性疾病,當患者吸入有害氣體、有害顆粒后,就會引起異常炎癥反應。臨床多選擇吸入給藥維持治療,消除患者氣道炎癥,幫助患者恢復氣道的暢通[3]。在患者病情穩定期、急性加重期大多交替發生,不及時控制病情,病情還會進展成呼吸衰竭、肺心病等疾病,嚴重時還會危及到生命的安全。吸入藥物治療不會影響患者的生存,大量數據也證明了,吸入類藥物能減輕患者的急性加重情況,改善患者的肺功能指標,改善患者生活質量[4]。藥物用于中重度COPD 治療也能實現理想的效果。中重度COPD 患者中有90%以上,給予吸入激素治療,能改善患者的通氣功能。其中1%~8%的患者在吸入糖皮質激素治療,患者肺功能改善不明顯。這類患者可以稱作激素耐藥型COPD,對此類患者尚無統一的診療標準[5]。本文對激素耐藥型慢性阻塞性肺疾病為研究對象,將其使用不同治療方案,研究結果討論如下。
吸入治療給藥可以有效治療肺部疾病,吸入治療能直接對呼吸道黏膜起效,可以局部提高藥物濃度,而且不會產生過多的不良反應。常用藥有支氣管舒張劑,其中β2 受體激動劑、長效膽堿脂能拮抗劑等類藥物藥效作用持久,每日給藥1 次,可以減少多次給藥,提高患者治療依從性。而且藥效能改善肺功能,對支氣管也能起到理想的擴張作用,對患者平滑肌張力也能有效改善。β2 受體激動劑中常用的是沙美特羅和福莫特羅等,能緩解臨床癥狀[6]。
兩組患者均給予噻托溴銨治療,此藥是新型長效抗膽堿支氣管擴張劑,對阻塞性疾病具有可逆作用。噻托溴銨是抗膽堿能藥物,是臨床常用藥用于穩定期COPD 維持治療。茚達特羅也是β2 受體激動劑的一種,是新一代超長效受體激動劑,具有藥物起效快,患者耐受性能良好等特點??梢跃S持長效藥物峰值。藥物可以持續24h起效,每日給藥1次就可以達到效果,用藥次數少,更容易為患者接受。噻托溴銨作為支氣管擴張劑,藥效作用持久。
有研究發現,激素耐藥型COPD 和糖皮質激素受體表達減少具有相關性,引起細胞因子釋放減少,而皮質類固醇的阻力主要是由于失活組蛋白??梢詫μ瞧べ|激素受體的轉化、抑制起作用,可以對糖皮質激素起抗炎效果。治療時,使用外源性谷胱甘肽,能扭轉激素的耐藥性。激素耐藥型COPD 較少,但是,一旦發生,就會嚴重影響臨床的治療和護理工作。
本次結果顯示,將噻托溴銨聯合茚達特羅療效更為理想,可以緩解臨床癥狀,而且效果優于沙美特羅氟替卡松聯合組的療效。治療3 個月后,觀察組FEV1(1.50±0.52)L、FVC(3.44±0.18)L、CAT(12.25±2.01)分均優于對照組FEV1(1.28±0.31)L、FVC(3.39±0.12)L、CAT(20.18±2.20)。結果顯示,觀察組使用噻托溴銨聯合茚達特羅,治療效果理想。茚達特羅作為超長效的β2受體激動劑,區別與LABA 分子結構,具有更強的親脂性。茚達特羅和脂筏親和力高于其他藥物,接近完全激動劑,內在活性也更高,具有更強的受體選擇性。同時,此藥也能起到抗炎、作用持續、受體減敏效應更低的效果。本次結果也證明了這一點??梢?,用藥后改善胸悶、氣喘等癥狀更為明顯,通過癥狀的改善,可以明顯改善患者的生活質量,清除中重度通氣功能障礙[7]。
綜上所述,茚達特羅用于COPD 患者臨床用藥治療,能改善患者肺功能,改善CAT 評分,對呼吸困難癥狀改善理想。對合并心臟疾病的患者,用藥安全性較高。由于不同氣管擴張劑有不同擴張效能,觀察組聯合用藥可能起到更好擴張支氣管的效應,所以癥狀改善更為明顯。不過,本次研究中兩組所選樣本量較少,要進一步擴大樣本量,繼續研究,才能確保數據準確,為臨床治療提供循證醫學根據??梢姡徇_特羅替代治療激素耐藥型慢阻肺能改善呼吸問題,進而提升生活質量,安全性強,可以應用。