白馬雪山國家級自然保護區塔城響古箐滇金絲猴展示群親緣關系初探

孫慶蕾 程峰

（1.云南白馬雪山國家級自然保護區生態研究所，云南香格里拉 674499；2.中科院昆明動物研究所，云南昆明 650223）

1.研究背景

滇金絲猴（Rhinopithecus bieti），又名黑白仰鼻猴，分類學上隸屬于哺乳綱（Mammalia）、靈長目（Primates）、猴科（Cercopithecidae）、疣猴亞科（Colobinae）、仰鼻猴屬（Rhinopithecus），為國家Ⅰ級重點保護野生動物，在世界自然保護聯盟受威脅物種紅皮書中被列為瀕危物種并處于小種群狀態（IUCN 2014），目前種群得到一定恢復。滇金絲猴目前分布在瀾滄江和金沙江之間南北走向的云嶺山脈的狹長區域，包括6個縣：西藏的芒康、云南的德欽、維西、玉龍、蘭坪和云龍[1]，適宜生境面積僅為4169km2。至2018年，現存的滇金絲猴總數約3500只，其中分布在云南白馬雪山國家級自然保護區內的有14個種群，約2700只左右，占整個滇金絲猴數量的70%左右。

以往利用等位酶電泳的研究發現，滇金絲猴遺傳多樣性很低，跟其他靈長類比較雜合度后可以認為滇金絲猴是一個極度缺乏遺傳多樣性的物種，可能在其種群歷史上經歷過瓶頸效應。此外，由于交通等建設使其生境隔離、行政區劃形成的區域分片管理等因素的影響，棲息地的破碎化制約了種群間基因的交流，惡化了滇金絲猴的生存現狀。對于滇金絲猴這樣種群數量很小的瀕危物種，只有對其進化歷史、現今種群遺傳結構有了充分的了解后，才能掌握其繁殖機制等，才能制定有效的保護策略和措施。

滇金絲猴的社會結構是典型的重層社會，由多個一雄多雌單元（one-male unit，OMU）和一個全雄單元（all-male unit，AMU）的社會單元構成一個大群（band）[2]。重層社會結構在靈長類動物中僅見于獅尾狒狒（Theropithecus gelada）、埃及狒狒（Papio hamadryas）和仰鼻猴屬（Rhinopithecus）在重層社會中，OMU是基本的社會單元，數個關系密切的OMU聚在一起形成一個繁殖群，這些OMU會一起休息、覓食和移動，同時也會保持一定的聯系[3-4]。滇金絲猴的社會結構形態比較復雜，滇金絲猴群并不單純的由OMUs和AMU組成，其OMU之間也會存在一定的聯系。親緣關系、等級結構、個性差異與出身背景都可能影響社會成員的關系與社會動態，因此，了解猴群個體之間的親緣關系對其社會結構的解析特別重要。

一個OMU內僅可存在一只具有繁殖能力的成年雄性（即主雄），其他雄性個體發育至青春期后或性成熟前會自動離開或被驅趕出出生群，或獨棲或與其他雄性個體組成幾個到幾十個數目不等的全雄群。而OMU內的雌性個體成年后可留在出生單元內或遷移擴散至其他單元進行繁殖[5]。一般來說，每個OMU都是有著特定領域的小社群，當游走和取食時會主動排斥其他OMU。而全雄群內的雄性個體暫時不具備繁殖機會，一般在繁殖群周圍游走，尋求機會替代主雄而建立自己的OMU。

云南白馬雪山自然保護區位于云南西北部，是我國現有面積最大的以保護滇金絲猴及其棲息地為主的保護區。白馬雪山保護區內分布有有14個滇金絲猴猴群，總數約2700只。白馬雪山國家級自然保護區塔城響古箐(27°37′N, 99°22′E)擁有全國唯一的滇金絲猴展示群，經過近10年的人為投食和展示，可與人進行較近距離的接觸。該地植被類型多樣，原始森林保存較完好。該展示群在2012已建立了展示猴群家譜數據庫，后期根據猴群變動完善家譜系統。

目前，雖然對響古箐展示群的滇金絲猴種群動態已有長期而詳細的紀錄，但尚缺乏猴群遺傳學信息。猴群個體間親緣關系、猴群遺傳多樣性等保護遺傳學領域的基礎信息仍然不足，亟待完善其家譜系統及基礎遺傳信息，以便科學地開展滇金絲猴展示群保護管理和種群復壯工作。

微衛星DNA是由幾個核苷酸（通常為24個）為重復單位組成的序列，重復序列一般為10～20次。由于重復次數不同而造成基因座位上的多態性。微衛星位點符合孟德爾遺傳定律，具有高變異、自然選擇中呈中性的、共顯性等特點，通過多個高多態的微衛星位點就可以用相似性來鑒定親緣關系[6]。因此，我們利用保護區工作人員所采集的糞便樣品，對猴群的親緣關系和遺傳多樣性進行了分析。

2.材料與方法

2017年5月至2018年8月，塔城響古箐展示猴群由11個家庭單元(AMU)和1個全雄單元(OMU)共64只個體組成，后期又不斷有新的嬰猴出生及外來雄猴的進入。2018年9月，經人工干預分群后，響古箐猴群形成了一個由6個OMU組成的50只展示猴群，至2019年9月，由于嬰猴出生、外群個體的交流，展示猴群數量增至70只 （9個OMU和2個AMU）。從2017年8月至2019年9月，對塔城響古箐滇金絲猴展示群進行糞便樣本采集，分3次共采集160份糞便樣本，雖然在研究期間猴群因主雄取代而發生3次大波動。但樣品采集編號并未發生改變。

對樣本進行實驗室抽檢，使用離心設備吸取保存有DNA的lysis buffer清液，然后利用QIAamp Fast DNA Stool Mini Kit生化試劑盒進行DNA抽提；利用Liu, et al[7]提供的13對滇金絲猴微衛星引物對各樣本進行PCR擴增，將良好的7對引物的擴增結果用于后續親緣關系分析。

3.結果

所檢測的滇金絲猴7個微衛星標記均為高度多態（PIC≥0.5），并不存在中多態性（0.25

利用Cervus 3.0軟件對所有子代的父本與母本進行預測，鑒定的成功率為83.7%，得到結果經過統計，雌性中有46.2%的個體與2個以上的OMU的主雄產生了交流。另外，觀測OMU中的子代中僅有42.9%的個體屬于其所在OMU主雄的后代，其余57.1%的個體為其他OMU主雄的后代。

4.結語

在該展示群中，約有46.2%的成年雌性在2個以上的OMU之間與主雄產生交配行為，同時后代個體也出現不同程度的群間擴散。這種雌性的單元外交配在與其同屬的秦嶺川金絲猴中亦是普遍存在，許多觀察均顯示有些猴群的雌性會選擇多個雄性作為其單元外的交配對象[8-10]。另外，雌性的遷移會伴有攜嬰或攜幼的現象，可以看到實驗得到的OMU與觀測OMU之間的幼年及嬰猿個體也出現了很大的差異，僅有42.9%的子代為觀測OMU主雄的后代。這可能是雌性在OMU之間遷移，出現了大量攜嬰（幼），亦或者雌性與其他OMU的主雄產生了短期迅速的交配行為后回到原來的OMU中，產下后代，致使結果出現大量的不一致。

觀測的OMU與實驗OMU數量略有不同，有2個成年雄性個體各自形成了新的OMU。這是OMU中的主雄被全雄群中更健壯的雄性個體取代造成。AMU中更強壯的成年雄性或者一只孤雄的更替，取代OMU中比較弱的單元主雄，這種主雄的替換同樣是一種增強OMU的競爭能力，維持內部的穩定的一種機制。

實驗結果表明，在該滇金絲猴展示群中，無論是雌性還是雄性均出現了大量的遷移，并且還對子代的遷移造成了影響，暗示OMU的組成和動態變化是維持金絲猴群體穩定的機制。這種OMU之間復雜的交流是OMU形成、壯大以及解散的最明顯的表現方式，同時也可能是為了有效避免種群內部的近親繁殖而自發產生的機制。若親緣關系較近的個體之間發生交配繁殖，后代可能受到隱性或有害基因的影響。