劉建

【摘要】 目的 探究噻托溴銨+布地奈德福莫特羅吸入治療慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的療效。方法 100例慢阻肺患者, 隨機分為觀察組與對照組, 各50例。觀察組施予噻托溴銨+布地奈德福莫特羅吸入治療, 對照組施予噻托溴銨吸入治療。比較兩組肺通氣功能、炎癥細胞水平、血清高遷移率族蛋白B1(HMGB1)、肽素(Copeptin)水平及治療效果。結果 治療后, 觀察組的肺活量(VC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、第1秒用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1%)、改良呼吸困難量表(mMRC)評分分別為(1.98±0.65)L、(2.06±0.88)L、(59.82±1.97)%、(1.95±0.41)分, 均優于對照組的(1.60±0.14)L、(1.71±0.16)L、(52.14±1.07)%、(2.41±0.32)分, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。治療后, 觀察組的白細胞計數、中性粒細胞、淋巴細胞、嗜酸性粒細胞水平分別為(3.64±1.54)×109/L、(53.22±1.02)%、(3.71±0.21)%、(1.51±0.21)%, 均優于對照組的(4.52±1.98)×109/L、(61.59±1.57)%、(3.80±0.12)%、(1.79±0.65)%, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。治療后, 觀察組患者的血清HMGB1、Copeptin水平分別為(3.21±1.14)、(1.54±0.32)ng/ml, 均優于對照組的(4.65±1.54)、(1.98±1.41)ng/ml, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。觀察組患者的治療總有效率為98.00%, 高于對照組的74.00%, 差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 在慢阻肺的治療中應用噻托溴銨+布地奈德福莫特羅吸入治療效果十分顯著, 且能夠使其肺通氣功能得到改善, 值得研究和推廣。
【關鍵詞】 噻托溴銨;布地奈德福莫特羅吸入治療;慢性阻塞性肺疾病;療效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.29.061
慢阻肺是一種常見肺部疾病, 具有不完全可逆性等特點, 主要以氣流受限作為臨床表現。研究資料顯示[1], 我國40歲以上人群的發病率為8.2%, 該病發作具有極高病死率, 嚴重威脅患者健康。而對于該疾病, 通常以改善活動能力、阻止肺功能下降、降低病死率、提高生活質量等作為治療關鍵。目前臨床對于該疾病一般以藥物方式治療, 但研究發現, 單一治療效果不顯著, 故臨床建議以聯合用藥為主, 以此發揮最大療效[2]。本次研究通過對比分析的方式, 探究噻托溴銨+布地奈德福莫特羅吸入治療的優勢, 報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2018年5月~2019年10月本院治療的100例慢阻肺患者, 隨機分為觀察組與對照組, 各50例。納入標準:符合我國2007年制定的“慢性阻塞性肺疾病診治指南”中相關診斷標準;經肺功能檢查、X線胸片等檢查明確為慢阻肺疾病;患者和家屬均自愿簽署知情同意書。排除標準:存在心、肝、腎等功能不全;存在肺功能異常疾病, 如肺部感染和肺結核等;存在感染性疾病、惡性病變、全身免疫性疾病;存在青光眼、前列腺增生、甲狀腺功能亢進癥;對本次研究藥物過敏;近期具有糖皮質激素、支氣管擴張藥物治療史。觀察組中, 男30例, 女20例;平均年齡(60.21±1.32)歲。對照組中, 男31例, 女19例;平均年齡(60.58±1.97)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。本次研究經醫學倫理委員會批準。
1. 2 方法 兩組患者入院后均給予其對癥治療, 即氧療、止咳化痰平喘、抗感染等。對照組實施單一噻托溴銨吸入治療(浙江仙琚制藥股份有限公司, 國藥準字H20090279), 1次/d, 1粒/次,?將其置于專用裝置內刺破膠囊后吸入。觀察組予以噻托溴銨+布地奈德福莫特羅吸入治療, 布地奈德福莫特羅粉吸入劑[AstraZeneca AB(瑞典), 注冊證號H20140459], 2次/d、2吸/次吸入。兩組患者均以3個月為1療程。
1. 3 觀察指標及判定標準 對比兩組肺通氣功能、炎癥細胞水平、血清HMGB1、Copeptin水平及治療效果。治療效果判定標準:患者呼吸困難、肺部啰音均完全消失, 且呼氣峰值流速(PEF%)增加量≥35%, 視為顯效;患者經治療后, 各項癥狀明顯減輕, PEF%增加量<35%, 視為有效;患者經治療后, 癥狀無改善或加重, PEF%無增加, 視為無效。總有效率=顯效率+有效率。炎癥細胞水平:治療前、治療后收集誘導痰, 在痰液中加入緩沖液使其充分洗滌, 并以2000 r/min的速度進行離心操作, 共離心10 min, 取下層沉淀, 將其滴在載玻片上, 采用95%的乙醇進行固定, 后采用瑞士染料染色, 在100倍光學顯微鏡下對各項炎癥指標進行鏡檢。血清HMGB1、Copeptin水平檢測:于治療前、治療后抽取患者清晨靜脈血, 并以3500 r/min的速度進行離心操作, 共離心15 min, 取上層血清待檢。選擇酶聯免疫法測定(南京因貝生物技術有限公司配套試劑盒), 上述操作均嚴格按照說明書進行。
1. 4 統計學方法 采用SPSS18.0統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2 結果
2. 1 兩組患者肺通氣功能對比 治療前, 兩組患者的VC、FEV1、FEV1%、mMRC評分對比, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 兩組患者的VC、FEV1、FEV1%、mMRC評分均優于本組治療前, 且觀察組優于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組患者炎癥細胞水平對比 治療前, 兩組患者的白細胞計數、中性粒細胞、淋巴細胞、嗜酸性粒細胞水平對比, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 觀察組患者的白細胞計數、中性粒細胞、淋巴細胞、嗜酸性粒細胞水平均優于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
2. 3 兩組患者血清HMGB1、Copeptin水平對比 治療前, 觀察組血清HMGB1為(5.65±1.02)ng/ml、Copeptin為(3.65±1.03)ng/ml;治療后, 血清HMGBI為(3.21±1.14)ng/ml、Copeptin為(1.54±0.32)ng/ml。治療前, 對照組血清HMGB1為(5.66±1.05)ng/ml、Copeptin為(3.66±1.04)ng/ml;治療后, 血清HMGB1為(4.65±1.54)ng/ml、Copeptin為(1.98±1.41)ng/ml。治療前, 兩組患者的血清HMGB1、Copeptin水平對比, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 觀察組患者的血清HMGB1、Copeptin水平均優于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。
2. 4 兩組患者治療效果對比 觀察組中, 顯效38例、有效11例、無效1例, 治療總有效率為98.00%;對照組中, 顯效27例、有效10例、無效13例, 治療總有效率為74.00%。觀察組患者的治療總有效率高于對照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。
3 討論
慢阻肺是臨床常見病和多發病, 主要特征為氣流受限, 且疾病呈進行性發展。對于該類疾病給予其有效治療能夠使其癥狀得到改善, 降低并發癥風險, 提升患者生活質量水平[3, 4]。目前臨床對于該疾病仍以藥物治療作為首選, 其中吸入治療具有諸多優勢, 比如全身副作用小、操作簡單等, 現已成為首選治療方式。慢阻肺在本質上屬于一類以中性粒細胞作為主導的氣道炎癥反應, 且根據研究證實, 慢阻肺患者肺部具有大量中性粒細胞聚集, 而中性粒細胞能夠對多種炎癥因子釋放產生介導作用, 進而導致人體呼吸道和肺組織炎癥反應加重, 且使人體肺組織解剖結構被破壞, 加重人體肺損害。
噻托溴銨為一類抗膽堿能藥物, 其具有較高特異性, 能夠特異性結合支氣管平滑肌細胞的毒蕈堿受體, 并通過對副交感神經末端釋放乙酰膽堿進行抑制, 進而對支氣管平滑肌細胞收縮產生阻止作用, 能夠有效緩解人體支氣管痙攣癥狀, 具有藥效維持時間長、起效快等優勢[5]。福莫特羅與噻托溴銨具有十分相似的作用, 但兩種藥物存在不同作用機制, 福莫特羅通過對人體小氣道平滑肌和肥大細胞表面的β2受體進行選擇性興奮, 進而使毛細血管的通透性得以下降, 且加之人體上皮纖毛擺動能夠促進平滑肌的舒張, 進而達到平喘目的。而布地奈德是臨床常用的糖皮質激素藥物, 能夠產生較好的抗炎效果, 對中性粒細胞介導的多種炎癥因子的釋放具有抑制作用, 能夠使人體肺組織小氣管和呼吸道黏膜的水腫得以減輕, 維持患者呼吸道通暢[6, 7]。
本文研究數據顯示, 治療后, 觀察組肺通氣功能指標、炎癥細胞水平、血清HMGB1、Copeptin水平及治療效果均優于對照組, 差異均具有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述, 在慢阻肺的治療中, 應用噻托溴銨+布地奈德福莫特羅吸入治療效果十分顯著, 值得進一步推廣與探究。
參考文獻
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[收稿日期:2020-06-15]