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子宮頸未分化癌1例

2020-12-01 09:23:24黃艷彬解艷紅沈揚眉
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2020年10期

黃艷彬,解艷紅,王 梅,沈揚眉

患者女性,43歲。因月經(jīng)紊亂1個月余,分段診刮提示(子宮腔)低分化癌。婦檢:子宮頸中度糜爛,無觸血;宮體前位,飽滿,質(zhì)中,表面光滑,無壓痛。CT示子宮前位,體積增大,肌壁增厚,強化欠均勻,宮體肌壁間及子宮頸見多個結(jié)節(jié)影,較大者直徑約3.1 cm,宮腔輕微擴張,其內(nèi)未見確切占位,宮體表面光滑清晰;宮旁結(jié)構(gòu)欠清晰,子宮頸膀胱三角和子宮頸直腸三角脂肪間隙欠清晰。行腹腔鏡下子宮次廣泛切除+雙側(cè)附件切除+盆腔淋巴結(jié)清掃及腹主動脈旁淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)中眼觀子宮、雙側(cè)附件、左右宮旁組織、左右陰道旁組織等均無特殊。

病理檢查眼觀:已剖全切子宮及部分陰道壁,子宮大小10.5 cm×6.5 cm×4.5 cm,子宮頸外口直徑3.3 cm,子宮頸稍肥大,中度糜爛,切面可見灰黃色內(nèi)生性腫物,宮角及宮底處子宮內(nèi)膜稍粗糙,其余部位正常。鏡檢:子宮頸組織表面的鱗狀上皮和腺上皮未見明顯異常,腫瘤細胞呈片狀及巢團狀分布于子宮頸間質(zhì)內(nèi)(圖1),瘤細胞中等大小,可見似腺樣及性索樣排列區(qū)域,可見擠壓現(xiàn)象及癌栓,核分裂象易見;子宮內(nèi)膜未見異常,但頸體交界和宮體下段內(nèi)膜及肌壁可見腫瘤侵犯。免疫表型:腫瘤細胞CKpan(圖2)和CK18均彌漫強陽性,部分區(qū)域EMA(圖3)、CK8均陽性;p16(圖4)、p63、CK5/6、ER、PR、vimentin、CK7、CK20、Syn、CgA、CD56、NSE、CD99、TTF-1、α-inhibin、WT-1和CEA均陰性,Ki-67增殖指數(shù)約80%。HPV分型檢測結(jié)果為23種亞型均為陰性。

圖1 腫瘤細胞呈片狀、巢團狀生長,腫瘤細胞中等大小,部分區(qū)域腫瘤細胞呈腺樣排列、部分區(qū)域腫瘤細胞呈性索樣排列 圖2 腫瘤細胞CKpan彌漫強陽性,EnVision兩步法 圖3 腫瘤細胞EMA陽性,EnVision兩步法 圖4 腫瘤細胞p16陰性,EnVision兩步法

病理診斷:子宮頸未分化癌(undifferentiated carcinoma, UC)侵及子宮頸間質(zhì)深1/3層,并累及頸體交界、子宮下段黏膜及肌壁(<1/2全層),脈管內(nèi)查見癌栓,淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移。

討論UC指缺乏特異性分化的癌,其易與神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、腺癌或轉(zhuǎn)移性腫瘤等混淆。當(dāng)形態(tài)不典型時需結(jié)合免疫表型和HPV分型檢測等結(jié)果綜合考慮。(1)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤:腫瘤細胞小~中等大小,有擠壓現(xiàn)象,呈侵襲性生長方式,核分裂象易見,部分區(qū)域瘤細胞呈腺樣排列,但本例多次Syn、CgA、CD56、NSE等標(biāo)記均為陰性,而且p16染色和HPV分型檢測均為陰性,故排除。(2)腺癌:根據(jù)WHO(2014)女性生殖器官腫瘤分類,腺癌可以分為:普通型、黏液腺癌(非特殊類型、胃型、腸型、印戒細胞型)、絨毛狀腺癌、子宮內(nèi)膜樣腺癌、漿液性腺癌、透明細胞腺癌、中腎管腺癌,本例CKpan和EMA均陽性,p16、CK7、CK20、CEA等均陰性,結(jié)合鏡下組織學(xué)形態(tài)及免疫表型和HPV分型結(jié)果,均不能歸入任何一類之中,故排除。(3)轉(zhuǎn)移性腫瘤:因此例腫瘤表面為正常子宮頸上皮,腫瘤部分區(qū)域呈巢狀或索狀排列,且p16陰性,存在轉(zhuǎn)移性腫瘤的可能性,但患者淋巴結(jié)無明顯浸潤,且TTF-1陰性,初步可排除由肺癌和甲狀腺癌轉(zhuǎn)移而來,同時患者目前僅有女性生殖系統(tǒng)的臨床癥狀,以及現(xiàn)有的影像學(xué)資料均無女性生殖系統(tǒng)以外的陽性發(fā)現(xiàn),因此暫時排除轉(zhuǎn)移性腫瘤。

根據(jù)WHO(2014)女性生殖器官腫瘤的最新診斷標(biāo)準(zhǔn),UC非常罕見。近10年有文獻報道的UC病例不足10例,且大多為小細胞癌。通過免疫表型及電鏡證實:大部分子宮頸小細胞未分化癌是神經(jīng)內(nèi)分泌細胞來源,有些是來源于子宮頸的嗜銀細胞,有些可來源于儲備細胞,也稱神經(jīng)內(nèi)分泌性小細胞癌[1]。在臨床診斷工作中,免疫表型有助于確定腫瘤類型,如p63陽性提示鱗狀細胞癌,神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記陽性提示神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,因此未分化癌屬于排除性診斷。本例最初考慮為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,經(jīng)過反復(fù)多次神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記染色均陰性,結(jié)合p16陰性,HPV陰性,以及其他標(biāo)記的染色等,排除了神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的可能性,且不能將其歸為任何一類子宮頸惡性腫瘤的類型里,故診斷為UC。

UC由無鱗狀或腺體組織學(xué)分化證據(jù)的細胞組成,免疫組化標(biāo)記p63或神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物有助于明確鱗狀細胞癌或神經(jīng)內(nèi)分泌癌,p16與HPV檢測有助于鑒別原發(fā)腫瘤或轉(zhuǎn)移[2]。有研究指出,起源于鱗狀細胞癌或腺癌或子宮頸小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(small-cell neuroendocrinecarcinoma of the cervix, SCNEC)的UC均非常罕見,且當(dāng)未分化癌去分化的時候,與分化性的惡性腫瘤相比,其具有更強的侵襲性[3]。另外,在臨床工作中診斷肺小細胞癌時,若神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記陰性(Syn、CgA、CD56),但組織學(xué)形態(tài)符合小細胞癌,則依然可以診斷為小細胞癌。WHO(2014)女性生殖器官腫瘤分類中SCNEC也可以不表達任何一個神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記,但TTF-1可陽性,且小細胞癌常能檢測到HPV高危型感染。Li等[4]分析30例子宮頸小細胞癌,發(fā)現(xiàn)患者均與高危HPV18型和16型相關(guān),且超過半數(shù)患者有多重感染。該例組織學(xué)形態(tài)與小細胞癌相似,但神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記陰性、TTF-1陰性,也無HPV高危型感染的證據(jù),目前國內(nèi)外尚無明確研究表明其也可診斷子宮頸小細胞癌,故此病例首選診斷為UC。因子宮頸小細胞癌及未分化癌臨床均少見,后續(xù)工作還需要收集更多的病例進一步分析,從而獲得全面有效的數(shù)據(jù),幫助臨床更好的診斷與治療。

UC發(fā)病率低,目前尚無統(tǒng)一治療方案。本例患者根治術(shù)后半個月在腫瘤專科醫(yī)院行放療25次,后回當(dāng)?shù)蒯t(yī)院再行化療4個周期(具體用藥不詳)。現(xiàn)隨訪6個月,一般情況良好,無復(fù)發(fā)。

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