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煤氣管道設(shè)施結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物分析方法的研究

2020-12-07 00:28:56孫利龍
冶金動(dòng)力 2020年11期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)分析

孫利龍

(首鋼京唐公司能環(huán)部,河北唐山 063200)

前言

鋼廠煤氣主要分為焦?fàn)t、轉(zhuǎn)爐、高爐及混合煤氣。各類煤氣由于產(chǎn)生機(jī)理不同,組成也不盡相同,主要用作鋼鐵廠燃料和化工原料。煤氣設(shè)施包括煤氣管道、除塵過濾器、加壓機(jī)、燃燒噴嘴等。煤氣在經(jīng)過煤氣設(shè)施時(shí),由于腐蝕、沉積、反應(yīng)、燃燒不充分等原因會(huì)造成結(jié)垢和腐蝕現(xiàn)象,而結(jié)垢和腐蝕會(huì)導(dǎo)致煤氣設(shè)施堵塞、效率降低、設(shè)備停機(jī)等,使得煤氣利用效率大大降低,且會(huì)造成安全隱患。因此研究煤氣設(shè)施結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物的成分,對(duì)結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物形成的原因進(jìn)行分析,便于制定措施避免結(jié)垢或腐蝕。通過實(shí)驗(yàn)方法定量地分析出結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物的組成成分,對(duì)煤氣系統(tǒng)的日常穩(wěn)定安全運(yùn)行有重要的指導(dǎo)意義。煤氣管道設(shè)施結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物中存在一定量的有機(jī)物和無機(jī)物,而工業(yè)循環(huán)冷卻水污垢和腐蝕產(chǎn)物分析方法對(duì)污垢和腐蝕產(chǎn)物中的有機(jī)物和無機(jī)物給出了明確的分析定量方法,因此可以參考HG/T3530-HG/T3536工業(yè)循環(huán)冷卻水污垢和腐蝕產(chǎn)物分析方法,提出針對(duì)鋼廠煤氣管道及設(shè)施結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物分析方法。

1 煤氣管道設(shè)施垢樣及腐蝕產(chǎn)物成分

在進(jìn)行垢樣分析時(shí),首先要初步判定可能存在的物質(zhì),然后再依據(jù)可能存在的組分展開分析。一般來講,垢樣的成分主要由三部分組成:①煤氣中的原有成分,其中包括氧氣、氮?dú)狻⒍趸技皻錃?、一氧化碳、甲烷等可燃?xì)怏w,根據(jù)產(chǎn)生工藝不同還可能包括氨氣、硫化氫、焦油和塵、萘、苯和苯的同系物等物質(zhì);②管道及設(shè)施材質(zhì),一般為鐵;③煤氣工藝過程中添加的物料,要結(jié)合所取垢樣的位置所涉及的工藝流程和所添加到物料進(jìn)行初步判定。

2 煤氣管道設(shè)施結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物分析方法

2.1 取樣

取樣方法可參照HG/T3530《工業(yè)循環(huán)冷卻水污垢和腐蝕產(chǎn)物試樣的調(diào)查、采取和制備》,采集到的樣品必須具有代表性和均勻性,采集完的試樣要經(jīng)過干燥和研磨,然后采用四分法采集。

2.2 物理性質(zhì)分析

通過垢樣的外觀、氣味、是否有磁性、狀態(tài)等現(xiàn)象進(jìn)行初步判定。外觀黑色可能是碳或四氧化三鐵,然后找吸鐵石試,能吸上來可能是鐵或四氧化三鐵,其余的化合物均沒有磁性。刺激性氣味有可能存在萘、苯或焦油等有機(jī)物。

2.3 灼燒損失

參照HG/T3533《工業(yè)循環(huán)冷卻水污垢和腐蝕產(chǎn)物中灼燒失重測(cè)定方法》,取0.5 g 已處理好的樣品放入馬弗爐中550℃進(jìn)行灼燒,然后計(jì)算灼燒損失,此部分為有機(jī)物。然后再950℃灼燒,主要是二氧化碳。注意:灼燒失重是各種化學(xué)反應(yīng)增加或減少的代數(shù)和。剩余產(chǎn)物可以拿吸鐵石試一下,大部分能吸上來,可能就是四氧化三鐵。

2.4 水溶性實(shí)驗(yàn)

取0.5 g 樣品加入50 ml 去離子水?dāng)嚢枞芙猓瑴y(cè)定溶液pH 值,可在電熱板上適當(dāng)加熱加速溶解。過濾計(jì)算不溶物的量,濾液備用。如樣品大部分溶解可直接對(duì)濾液進(jìn)行進(jìn)一步分析。如大部分不溶則需進(jìn)行酸溶解性實(shí)驗(yàn)。

2.5 酸溶性實(shí)驗(yàn)

采用鹽酸(或硝酸)進(jìn)行酸溶解性實(shí)驗(yàn),酸可溶解大部分無機(jī)物,溶解過濾的產(chǎn)物可用于無機(jī)物的檢測(cè)。酸溶解時(shí)觀察是否有氣泡,氣泡可能是鐵或硫化鐵與酸反應(yīng)生成的氫氣或硫化氫,如還有刺激性氣味,則很可能是硫化氫氣體。沒有氣泡則可能是鐵的氧化物。但不能用硝酸,硝酸分解產(chǎn)生一氧化氮?dú)馀荩绊憣?duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的判定。

2.6 無機(jī)物的檢測(cè)

將水溶性實(shí)驗(yàn)濾液或酸溶性實(shí)驗(yàn)濾液可通過滴定分析、離子色譜分析、原子吸收、分光光度法對(duì)濾液中的各類無機(jī)物進(jìn)行定量分析。

2.7 有機(jī)物的檢測(cè)

按照GB/T12208人工煤氣組分和雜質(zhì)含量測(cè)定方法,用30 ml 二甲苯對(duì)0.1 g 樣品進(jìn)行溶解過濾后然后對(duì)濾液進(jìn)行色譜分析確定萘含量,進(jìn)行紫外分光光度法分析確定焦油含量。如有較多不溶解物,但550℃灼燒損失較多,則考慮可能是碳。

3 實(shí)例分析

選取某一焦?fàn)t煤氣管道結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)例分析。分析過程如下:

3.1 物理性質(zhì)分析

將研磨好的樣品外觀進(jìn)行初步判斷,用吸鐵石吸樣品,吸鐵石能夠吸的上來(如圖1 所示),則表明樣品中可能含有鐵或鐵的氧化物。

圖1 樣品磁性判定圖

3.2 灼燒損失

稱取0.5 g 試樣于灰皿中,放入馬弗爐中550℃下灼燒1 h,取出放入干燥器中,冷卻至室溫稱重;然后再放入馬弗爐中升溫至950℃灼燒1 h,冷卻稱重。分別計(jì)算550℃和950℃的灼燒損失。

3.3 水溶性實(shí)驗(yàn)

取0.5 g 試樣置于燒杯中,在燒杯中加入30 ml除鹽水,將燒杯置于電熱板上加熱,樣品大部分不溶解(如圖2 所示)。樣品絕大部分不溶于水,則需對(duì)樣品進(jìn)行酸溶性實(shí)驗(yàn)。

圖2 水溶解性實(shí)驗(yàn)

3.4 酸溶性實(shí)驗(yàn)

取0.5 g 樣品置于燒杯中,在燒杯中加入30 ml(1+1)鹽酸,將燒杯置于電熱板上加熱,樣品溶解,溶解過程中有氣泡產(chǎn)生,但沒有刺激性氣味(如圖3所示)。對(duì)溶液進(jìn)行過濾,將濾紙烘干稱重,計(jì)算酸不溶質(zhì)量。濾液用去離子水定容到500 ml 備用(如圖4所示)。濾液顯淡黃色,懷疑鐵含量較高。

圖3 酸溶解性實(shí)驗(yàn)

圖4 樣品定容

3.5 無機(jī)物分析

通過3.1 和3.4 的分析,依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象估計(jì)樣品中含有鐵,但具體是單質(zhì)鐵還是鐵的化合物無法進(jìn)行確定,因此只能用分光度法對(duì)定容好的溶液進(jìn)行二價(jià)鐵和總鐵分析,用離子色譜對(duì)溶液進(jìn)行陰離子(如圖5所示)、陽離子分析(如圖6所示)。

3.6 有機(jī)物分析

取0.1 g 樣品用30 ml 二甲苯進(jìn)行溶解過濾,然后對(duì)濾液進(jìn)行色譜分析確定萘含量(如圖7 所示),紫外分光光度法分析確定焦油含量。

3.7 分析結(jié)果

結(jié)果以質(zhì)量百分比表示,最終結(jié)果見表1。

4 注意事項(xiàng)

(1)注意觀察整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中的氣味、顏色、磁性、有無氣泡產(chǎn)生等實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的變化,有助于我們更好地進(jìn)行針對(duì)性分析。

圖5 陰離子色譜分析圖

圖6 陽離子色譜分析圖

圖7 萘含量分析色譜圖

表1 焦?fàn)t煤氣管道結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物檢測(cè)結(jié)果

(2)由于筆者所在實(shí)驗(yàn)室條件限制,分析組分不完全。

(3)在進(jìn)行焦油和萘定量分析時(shí),用二甲苯溶解試樣時(shí),由于焦油和萘可能存在于不同形式的化合物中,造成溶解不充分,因此會(huì)導(dǎo)致焦油和萘化驗(yàn)結(jié)果偏低。

(4)分析結(jié)果中的單一離子的組成可能是由多種不同形態(tài)的混合物形成的。例如鐵,分析的結(jié)果是總鐵或二價(jià)鐵的含量,而樣品中鐵的組成可能是單質(zhì)鐵、氧化亞鐵、三氧化二鐵、四氧化三鐵等不同鐵形態(tài)的混合物。

5 結(jié)論

以HG/T3530-HG/T3536 工業(yè)循環(huán)冷卻水污垢和腐蝕產(chǎn)物分析方法為基礎(chǔ),同時(shí)結(jié)合煤氣特點(diǎn)提出針對(duì)鋼廠煤氣管道及設(shè)施結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物分析方法。并分別采用不同的分析方法對(duì)樣品中的無機(jī)物和有機(jī)物進(jìn)行定量分析,對(duì)研究結(jié)垢和腐蝕產(chǎn)物形成的原因具有一定的指導(dǎo)意義。

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