利拉魯肽、胰島素強化治療對新發肥胖2型糖尿病患者臨床療效分析

紀 偉

（河北省邢臺沙河市人民醫院心，河北 邢臺 054100）

1 資料及方法

1.1 常規資料

抽取院內自2018年1月起，到2019年1月止診治的74例新發肥胖型2型糖尿病患者，以數字法隨機分組。觀察組：37例，男女性別比為19/18，年齡區間處于47～72歲，均值（60.4±1.5）歲，BMI 24.6～32.5kg/m2，均值（28.4±0.3）kg/m2。對照組：37例，男女性別比為20/17，年齡區間處于45～74歲，均值（61.2±1.2）歲，BMI 24.4～33.2kg/m2，均值（28.5±0.4）kg/m2。兩組線性資料比較，P均＞0.05。

1.2 方法

對照組患者單獨采用胰島素強化治療，即每日三餐之前均給予門冬胰島素行皮下注射，0.5～1.0 U/kg*d；同時于每日晚間睡前應用重組甘精胰島素行皮下注射，注射計量需根據患者的體質量、血糖水平以及飲食情況等確定。觀察組在該基礎上增加利拉魯肽治療，同時胰島素的應用劑量均減半，利拉魯肽行皮下注射，患者初始注射計量0.6 mg/d，觀察7日后若無不良反應則可增加到1.2 mg/d。兩組均持續治療3個月。

1.3 評估標準

對比兩組治療前后各項臨床指標的改善情況，包括BMI、腰圍、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白和血清脂聯素等。

1.4 統計學方法

研究的相關數據均以軟件SPSS 17.0進行統計和分析，其中均數標準差通過（±s）描述，行t檢驗和x2檢驗，P＜0.05代表差異之間有統計學意義。

2 結 果

觀察組治療前BMI為（28.4±0.3）kg/m2，腰圍為（105.43±8.62）cm，空腹血糖為（11.57±1.19）mmol/L，餐后2h血糖為（18.75±2.73）mmol/L，糖化血紅蛋白為（10.43±1.62）%，血清脂聯素為（10.31±1.29）mg/L；對照組治療前BMI為（28.5±0.4）kg/m2，腰圍為（104.95±8.77）cm，空腹血糖為（11.49±1.23）mmol/L，餐后2h血糖為（18.43±3.06）mmol/L，糖化血紅蛋白為（10.45±1.51）%，血清脂聯素為（10.40±1.19）mg/L。兩組治療前各臨床指標對比無顯著差異（P＞0.05）；治療后觀察組的BMI為（25.16±1.42）kg/m2，腰圍為（96.42±5.13）cm，空腹血糖為（6.81±1.03）mmol/L，餐后2h血糖為（8.43±1.16）mmol/L，糖化血紅蛋白為（6.40±0.24）%，血清脂聯素為（7.12±1.24）mg/L；對照組治療后BMI為（28.03±4.59）kg/m2，腰圍為（102.43±6.73）cm，空腹血糖為（7.96±2.15）mmol/L，餐后2h血糖為（11.42±1.75）mmol/L，糖化血紅蛋白為（7.03±0.46）%，血清脂聯素為（8.24±1.14）mg/L。觀察組的BMI、腰圍、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白均低于對照組，而血清脂聯素水平高于對照組（P＜0.05）。

3 討 論

近年來，隨著人們生活方式及飲食習慣的變化，使得肥胖患病率持續上升，同時肥胖也是糖尿病以及高血壓等各類慢性疾病等危險因素。有研究中發現，肥胖患者患有糖尿病的風險高于正常人約2～4倍，目前臨床中對于新發的肥胖型2型糖尿病人多運用短期胰島素進行強化治療。胰島素分子能夠和肌肉及脂肪細胞內胰島素受體相結合，可改善細胞在葡萄糖中的吸收和利用率，并且能夠對肝臟葡萄糖輸出形成良好抑制作用，因此可改善患者胰島功能并實現降糖效果。然而針對肥胖患者該治療方案可能導致其體質量進一步增加，并且還可能誘發患者機體胰島素抵抗，特別是長時間治療的效果并不理想。利拉魯肽屬于胰高血糖素樣肽受體激動劑，能夠通過葡萄糖濃度依賴模式對胰島素分泌形成刺激，并且有利于改善患者胰島功能，并達到降糖和減重等治療效果。通過聯合采取利拉魯肽及胰島素強化治療方案，能夠減少患者胰島素注射劑量，同時可避免過量應用胰島素而發生低血糖等不良反應。從對比結果來看，觀察組治療后在空腹血糖、餐后2小時血糖的BMI以及腰圍等臨床指標改善效果方面均優于對照組，進一步證實，該治療方案對于新發肥胖型2型糖尿病患者具有較高的應用價值。

綜上所述，針對新發肥胖型2型糖尿病患者聯合應用利拉魯肽及胰島素強化治療方案，可有效降低患者血糖水平及體質量，并改善血清脂聯素有助于提升治療效果。