李貴平 趙茜 朱懷仕 趙德明 張燕 樊云飛
(1.上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院黃浦分院放射科;2.上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院黃浦分院病理科,上海 200011)
乳腺惡性淋巴瘤非常少見,僅占乳腺惡性腫 瘤0.05%~0.53%[1],占所有結外原發性非霍奇金淋巴瘤的1.7%~2.2%[2]。乳腺淋巴瘤分原發性乳腺淋巴瘤(Primary breast lymphoma,PBL)和繼發性乳腺淋巴瘤(Secondary breast lymphoma,SBL),對于PBL,Wiseman和Liao E[3]于1972年提出了如下診斷標準:(1)病理結果診斷為淋巴瘤;(2)鏡下見乳腺導管及小葉受浸潤,而乳腺上皮無惡變;標本的交界區既有正常乳腺組織,又有淋巴瘤侵犯;(3)除患側腋窩淋巴結受累外,無其他淋巴結淋巴瘤同時發生;(4)不存在其他器官或組織的淋巴瘤病史。SBL是指全身性淋巴瘤同時或繼發乳腺受累[4],SBL較原發性常見,但常常不以乳腺病變首診,缺乏病理資料,文獻報道極少見。
乳腺惡性淋巴瘤影像學表現缺乏特征性,易誤診為乳腺癌,有關乳腺淋巴瘤影像學方面的文獻較少,通過總結分析其影像學表現特征,提高乳腺淋巴瘤的診斷準確率。
收集2014年5月至2020年6月經我院病理證實的乳腺淋巴瘤患者15例,均為女性,年齡45~75歲,平均57.3歲;14例以發現乳腺腫塊就診,1例為左乳腺腫大就診。病程l周~5月;3例病變生長迅速,1例伴乳腺疼痛。15例患者中,13例接受X線檢查,15例均接受超聲檢查,7例接受CT檢查,2例接受MRI檢查。
數字化乳腺X線檢查采用GE公司 Senographe Essential型乳腺機,HOLOGIC公司LORAD selenia乳腺機,全自動曝光,投照體位檢查,包括頭尾位和內外側斜位,必要時給予特殊投照體位及局部加壓放大攝影。超聲檢查采用超聲診斷儀PhilipsIU22及Mylab-60超聲檢查儀,線陣探頭,實時線陣高頻探頭,頻率為7.5~15MHz,仰臥位掃查乳腺及雙側腋窩。CT檢查采用SIMESOMATON Defintion AS 64排螺旋CT機,掃描范圍自胸廓入口至肺底。
檢查使用聯影uMR560 1.5T超導MRI成像儀、專用乳腺表面線圈,掃描包括TSE T1WI、TSE T2WI、T2WI脂肪抑制序列、DWI(b=800 s?mm-2)、乳腺矢狀位平掃及多期動態增強掃描。由2名影像科醫師共同閱片,意見不同時經討論達成一致。
15例患者病灶位于右乳7例,左乳8例;5例為多發結節腫塊,9例為單發腫塊,1例為彌漫性腫大。共20個病灶,直徑0.8~10.5 cm,平均4.3 cm。15例經手術病灶切除或粗針穿刺活檢病理證實。
大體標本為實體性腫塊,邊界清晰,部分為多結節,質中偏硬,切面呈魚肉狀,切面灰白色、灰黃、灰紅,無明顯出血壞死。鏡下可見腫瘤性淋巴樣細胞彌漫浸潤乳腺實質,免疫組化細胞表達CD20、CD79a、上皮細胞膜抗原,ki67高表達。B細胞來源淋巴瘤13例(13/15),其中彌漫性大B淋巴瘤12例,1例未分化淋巴瘤;NK/T細胞淋巴瘤2例(2/15),其中1例右乳為彌漫性大B細胞淋巴瘤,左乳為浸潤性導管癌,雙側均為原發病灶。

表1 乳腺淋巴瘤影像學特征(n=13)
15例患者中13例行X線檢查,3例為多發結節腫塊型,8例為單發類圓形或不規則腫塊,1例為左乳腺彌漫增大,小葉間質及皮膚明顯增厚,伴左側腋下淋巴結增大。1例未見明顯異常,見表1。6例伴患側腋窩淋巴結腫大。腫塊均為邊緣清晰或部分遮蔽的等密度或高密度腫塊,其中1例SBL腫塊周圍腺體模糊,皮膚增厚;1例PBL NK/T為右乳類圓形腫塊,
另一例SBL NK/T未見明顯腫塊,僅見雙乳外上密度較致密(外院PET/CT左乳見高攝取,B超左乳混合回聲團塊伴豐富血流)。
15例行超聲檢查,發現20個病灶。12個表現為低回聲,6個表現為高低混雜回聲,2個為無回聲;9個可探及豐富血流信號,8個邊緣可探及少量血流信號,其中1例表現為左乳彌漫性增大伴豐富血流信號,見表2。

表2 乳腺淋巴瘤病灶超聲檢查特征(n=20)
7例行CT檢查,均為邊界清、密度均勻腫塊;2例為多發結節腫塊,5例現為單發類圓形或不規則腫塊,1例為左乳中上腫塊,乳暈及下方皮膚增厚,乳腺小葉間隔增粗,此例在X線上表現為腫塊周圍腺體模糊。7例患者中6例病灶邊緣形態能清晰顯示,1例致密型乳腺,腫塊邊緣部分與正常腺體分界不清,見表3。2例行MRI檢查,均為類圓形腫塊。1例為雙側乳腺發病病例。1例邊緣呈分葉狀巨大腫瘤。

表3 乳腺淋巴瘤CT檢查特征(n=7)
1例患者為雙側乳腺發病,右乳為彌漫性大B細胞淋巴瘤,左乳腺為浸潤性導管癌,見圖1。X線特征顯示右乳腫塊為類圓形等密度腫塊,未見明顯包膜,周圍腺體組織無扭曲及鈣化,無乳頭凹陷;左乳內側彌漫沿導管分布的細小點狀、分支狀、短棒狀、蠕蟲狀鈣化,乳頭凹陷。MRI檢查顯示T2WI右乳為團塊狀混雜等高信號,左乳線狀混雜高低信號;脂肪抑制右乳病灶為稍高信號,左乳為混雜低信號;DWI(Diffusion Weighted Imaging,DWI)右乳病灶擴散受限,左乳病灶無明顯受限;ADC值(Apparent Diffusion Coefficient,ADC)值右乳0.6×10-3~0.8×10-3mm2?s-1,左乳0.9×10-3~1.2×10-3mm2?s-1。
增強掃描顯示右乳病灶界清,呈結節狀明顯不均勻強化,時間信號曲線(Time-Intensity Curve,TIC)為Ⅱ型,左乳病灶界不清,呈線狀、點狀、集群樣明顯強化,TIC曲線為Ⅱ型,MIP(Maximum Intensity Projection,MIP)圖像雙側均見增粗的供血血管。
行MRI檢查的另一例患者為左乳彌漫性大B細胞淋巴瘤,為邊緣呈分葉狀巨大腫瘤。T2WI脂肪抑制病灶表現為稍高信號,DWI擴散明顯受限,ADC值0.5×10-3~0.7×10-3mm2?s-1;增強掃描不均勻環形強化,TIC曲線為Ⅲ型。
乳腺淋巴瘤多為非霍奇金淋巴瘤,彌漫性大B細胞淋巴瘤是最常見的病理類型,其次為粘膜相關淋巴組織淋巴瘤。PBL和SBL在影像學上無明顯差別,但SBP累及雙側及腋下淋巴結更多見,有研究認為SBP病灶直徑較PBL小,數量較PBL多[5]。乳腺淋巴瘤直徑(4~5 cm)常較乳腺癌(2~3 cm)大[6]。本組病變平均直徑4.3cm,與文獻報道相符。乳腺淋巴瘤易多發,約30%~50%患者伴同側腋窩淋巴結腫大[6,7],本組中33%為多發病灶,40%伴同側腋窩淋巴結腫大。淋巴瘤左右乳發生率相似,雙乳同時發生少見。

圖1 特殊病例——雙側乳腺發病病例影像

圖2 特殊病例——左乳分葉狀巨大腫瘤病例影像
乳腺淋巴瘤影像學表現缺乏明顯特異性,69%-90%表現為等或高密度結節腫塊,極少數為彌漫浸潤型或無明顯異常改變。結節或腫塊型多表現為非鈣化性、邊界清楚或模糊的類圓形或不規則腫塊,可能與淋巴瘤的血供豐富,生長迅速有關。所以乳腺淋巴瘤和發生在其他部位的淋巴瘤一樣,有多種表現形式,其增強掃描強化方式表現各異。筆者認為在X線上未見明顯異常改變的可能為淋巴瘤早期表現的一種,本研究中一例SBL原發為面部腫塊確診NK/T淋巴瘤5個月,左乳腫塊2周,PET/CT左乳見高攝取,B超為混合回聲團塊,X線表現為左乳上方腺體密度較正常腺體密度均勻輕度增高。
有關乳腺淋巴瘤MRI表現文獻很少,但表現具有一定的特征性。淋巴瘤血供豐富增強后早期快速強化,TIC曲線以平臺型及流出型多見[8]。乳腺淋巴瘤的MRI特征性表現中,血管穿行征為其特征,其ADC值略低于乳腺癌,強化方式多種多樣,TIC曲線以Ⅱ型、Ⅲ型多見。由于MR1技術的快速發展及普及應用,DWI等新技術已被廣泛應用于乳腺良惡性疾病的鑒別診斷,乳腺淋巴瘤的MRI特征有待于進一步研究。
總之,乳腺淋巴瘤的影像學表現具有一定特征,掌握乳腺淋巴瘤的影像學特征,綜合應用影像學檢查手段,有助于提高淋巴瘤的診斷準確率。