伊托必利、莫沙必利、多潘立酮聯用黛力新治療功能性消化不良的療效評價

賈殿萍

[摘要] 目的 探討伊托必利、莫沙必利、多潘立酮聯用黛力新治療功能性消化不良的療效。方法 方便選取2016年11月—2017年11月在該院接受治療的86例功能性消化不良患者，按照就診順序分為觀察組（n=43）與對照組（n=43），對照組采用伊托必利、莫沙必利、多潘立酮治療，觀察組在此基礎上聯合黛力新治療，比較兩組患者臨床療效、不良反應發生情況。 結果 觀察組治療總有效率為95.35%，高于對照組的81.40%，差異有統計學意義（χ2=4.074，P=0.044）;治療前，觀察組各項臨床癥狀評分與對照組相比差異無統計學意義（P>0.05），治療后，觀察組惡心、噯氣、腹痛等臨床癥狀評分均顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;觀察組、對照組不良反應發生率9.30%、18.60%差異無統計學意義（χ2=1.550，P=0.213）。結論 采用伊托必利、莫沙必利、多潘立酮聯用黛力新治療功能性消化不良，可明顯改善患者各項癥狀，安全性高。

[關鍵詞] 功能性消化不良;伊托必利;莫沙必利;多潘立酮;癥狀評分;用藥安全性

[中圖分類號] R57? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742（2020）10（c）-0090-03

[Abstract] Objective To investigate the efficacy of itopride， mosapride and domperidone combined with Deanxit in the treatment of functional dyspepsia. Methods? A total of 86 patients with functional dyspepsia who were treated in the hospital from November 2016 to November 2017 were conveniently selected and divided into observation group （n=43） and control group （n=43） according to the order of treatment. The control group adopted Toapride， mosapride， and domperidone， and the observation group was combined with Deanxit on this basis to compare the clinical efficacy and adverse reactions between the two groups. Results The total effective rate of treatment in the observation group was 95.35%， which was higher than 81.40% in the control group， the difference was statistically significant（χ2=4.074， P=0.044）; before treatment， there was no statistically significant difference between the observation group and the control group in various clinical symptoms scores， the difference was statistically significant（P>0.05） After treatment， the scores of clinical symptoms such as nausea， belching， and abdominal pain in the observation group were significantly lower than those in the control group， the difference was statistically significant（P<0.05）; the incidence of adverse reactions between the observation group and the control group was 9.30%， 18.60%， and there was no statistically significant difference （χ2=1.550， P=0.213）. Conclusion The combination of itopride， mosapride， and domperidone in the treatment of functional dyspepsia can significantly improve the symptoms of patients with high safety.

[Key words] Functional dyspepsia; Itopride; Mosapride; Domperidone; Symptom score; Medication safety

功能性消化不良在臨床具有較高發病率，其致病機制尚未完全明確，經分析可能與精神因素、胃酸異常分泌或胃腸道功能障礙等因素相關[1]。患者常表現出早飽、腹脹、惡心等癥狀，發病緩慢，病程時間冗長，具有反復發作性，加大治療困難，嚴重影響患者生活質量，降低幸福指數。因此，臨床一旦確認需立即進行治療，目前關于功能性消化不良疾病治療多采用促胃動力藥物，堅持對癥治療，及時糾正病理狀態，通過改善患者軀體化病癥提高患者生活質量，如何提高藥物治療功能性消化不良效率與安全性已成為學者關注的重點內容[2-3]。該文方便選取2016年11月—2017年11月該院收治的86例功能性消化不良患者，分別使用伊托必利、莫沙必利、多潘立酮聯用黛力新進行治療，對藥物療效進行研究，現報道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

方便選取該院接受治療的86例功能性消化不良患者，按照就診順序分為觀察組（n=43）與對照組（n=43）。對照組43例，男23例，女20例;年齡19～64歲，平均年齡（41.43±9.85）歲。觀察組43例，男18例，女25例;年齡20～62歲，平均年齡（41.28±9.11）歲。兩組一般資料對比差異無統計學意義（P>0.05）。該研究所選病例均經醫院倫理委員會審核批準。

納入標準：①86例患者經臨床診斷均符合《消化不良診治指南》中功能性消化不良疾病標準;②在入院確診前，所有患者多項臨床癥狀發生時間超6個月;③在研究正式開始前30 d內均未私自使用質子泵抑制劑以及促動力劑等藥物;④所有患者基本資料完善;⑤患者及其家屬均知情并簽署知情同意書。排除標準：①存在心肝腎等嚴重器質性疾病患者;②存在神經系統異常無法正常配合工作患者;③糖尿病患者;④對該研究中所使用藥物過敏者、妊娠或哺乳期婦女。

1.2? 方法

對照組患者治療方法：口服伊托必利（國藥準字H20031270），50 mg/次，3次/d;口服莫沙必利（國藥準字H19990315），5 mg/次，3次/d;餐前30 min口服多潘立酮（國藥準字H10910003），10 mg/次，3次/d。觀察組在此基礎上聯合使用黛力新（H20130126），2片/次，2次/d。

以上兩組患者均為7 d/1療程，均連續治療4療程。

1.3? 觀察指標

①兩組患者臨床療效。判定標準：顯效：治療后患者惡心、腹脹、噯氣等臨床癥狀完全消失或改善程度高于80%;有效：治療后患者惡心、腹脹、噯氣等臨床癥狀改善程度在30%～80%范圍內;無效：治療后患者各項臨床癥狀或體征均未獲得明顯改善甚至惡化。②兩組患者臨床癥狀評分。常見臨床癥狀有早飽、腹痛、噯氣、惡心、胃灼熱、失眠等。根據患者癥狀嚴重程度采取0、1、2、3等級制，0分：無癥狀;1分：輕度癥狀;2分：中度癥狀;3分：重度癥狀，得分與癥狀嚴重程度成正比。③兩組患者不良反應發生情況。主要考慮不良反應有頭暈、口干、嗜睡、皮疹等。

1.4? 統計方法

該次研究采用SPSS 19.0統計學軟件進行數據分析，計量資料以（x±s）表示，行t檢驗;計數資料以[n（%）]表示，行χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2? 結果

2.1? 臨床療效

2.2? 臨床癥狀評分

治療前，兩組各項臨床癥狀評分相近，差異無統計學意義（P>0.05）;治療后，觀察組各項臨床癥狀評分低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.3? 不良反應發生情況

3? 討論

功能性消化不良藥物治療涉及種類多樣，不同藥物搭配產生效果不同。伊托必利可負向調節胃電節律、電功率，增加內源性乙酰膽堿釋放量的同時抑制乙酰膽堿水解，提高胃和十二指腸運動，實現改善胃腸道運動狀態的治療目的[4]。多潘立酮作為多巴胺受體拮抗劑，可產生較強外周阻滯作用，經口服進入機體后能夠直接作用于胃腸道組織，排空胃內溶物，促進胃蠕動，增強食道括約肌張力，調節十二指腸與胃的穩定運動，抑制惡心嘔吐感。且由于多潘立酮不會影響胃液分泌，也不會對其多巴胺受體產生拮抗作用，故該藥物不會產生錐體外系、嗜睡等不良反應[5-6]。在諸多臨床實踐中常見多潘立酮不良反應有嗜睡、倦怠、頭暈、神經過敏、皮疹、腹部痙攣等，有時甚至會導致男性患者出現乳房女性化、血清泌乳素水平升高等用藥問題，但在停藥后逐漸消失。莫沙必利作為一種具有選擇特性的5-羥色胺4受體激動劑，可促進十二指腸蠕動，改善食管下部括約肌舒張能力，增加患者神經末梢乙酰膽堿釋放量，誘導胃腸道發揮促動力作用，進而達到胃排空目的[7]。此外，在莫沙必利作用下，能夠規律性組織多巴胺受體進入催吐化學感受區，實現止吐效果;調節腹腔神經、迷走神經傳導，加速小腸排空以及蠕動運動，改善患者胃腸功能。且由于莫沙必利具有選擇性作用，對心腦組織中含有的5-羥色胺不具有親和力，在治療中不會對小腸、結腸組織運動以及心腦血管產生額外影響，但仍存在部分患者在用藥后病情反復發作問題。根據大量臨床研究發現，功能性消化不良患者出于對自己健康狀況的擔心，多伴隨不同程度抑郁、焦慮等精神障礙，心理障礙反過來影響消化道癥狀，精神狀況、心理情緒與疾病互相作用，惡性循環[8]。因此，現今醫學界關于治療功能性消化不良疾病的探討重點在于是否為患者提供抗抑郁類藥物治療。黛力新是由氟哌噻噸、美曲立新兩種化合物組成的復方制劑類藥物，其中三氟噻噸作為一種新型神經阻滯劑，可直接作用于突觸前膜多巴胺受體，促進多巴胺的合成與釋放，明顯提高多巴胺在腦內突觸間隙內含量，有效改善患者抑郁焦慮情緒以及軀體癥狀，促進胃腸道消化功能的恢復[9-10];美利曲辛可有效抑制5-羥色胺以及去腎上腺素的再攝取活動，進而增加突觸間隙內單胺類遞質含量，形成拮抗組織胺受體，改善患者抑郁狀態。以上兩種成分中三氟噻噸與美利曲辛的抗膽堿、美利曲辛對三氟噻噸的錐體外系反應相互存在拮抗作用，極大地控制了治療期間不良反應的發生，安全性高[11]。相關研究[12]選取94例功能性消化不良進行研究，分為聯合用藥組（47例）和莫沙必利組（47例），莫沙必利組使用莫沙必治療，聯合用藥組在此基礎上聯合使用黛力新治療，結果顯示，聯合用藥組治療總有效率為97.87%，莫沙必利組為80.85%，該結果有效證明黛力新聯合莫沙必利治療功能性消化不良的效果顯著。該文研究結果表明，觀察組治療總有效率為95.35%，對照組為81.40%，組間差異有統計學意義（P<0.05），該結果與相關研究結果相近;同時，治療前，觀察組、對照組各項癥狀評分差異無統計學意義（P>0.05），治療后，觀察組惡心、噯氣、胃灼熱等癥狀評分均顯著低于對照組（P<0.05）。提示采用伊托必利、莫沙必利、多潘立酮聯用黛力新治療功能性消化不良效果良好，可有效改善各項臨床病癥。且對兩組患者用藥后不良反應發生情況進行統計，觀察組、對照組不良反應發生率分別為9.30%、18.60%，差異無統計學意義（P>0.05）。提示聯合用藥并不會增加藥物毒素對機體的危害，安全性得到保障。

綜上所述，采用伊托必利、莫沙必利、多潘立酮聯用黛力新治療功能性消化不良，安全有效，在臨床上具有推廣應用價值。

[參考文獻]

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[12]? 宋劍，許麗亞，閔海陽，等.氟哌噻噸美利曲辛治療腸易激綜合征與功能性消化不良重疊征患者的療效分析[J].中華航海醫學與高氣壓醫學雜志，2019，26（2）：143-145.

（收稿日期：2020-07-22）