朱云華 張建明 畢樹林
(1.云南省宜良縣動物衛生監督所,云南宜良 652100;2.云南省宜良縣耿家營鄉畜牧獸醫站,云南宜良 652100;3.云南省宜良縣九鄉畜牧獸醫站,云南宜良 652100)
畜禽養殖過程中,為了預防和治療疾病通常需要使用獸藥?,F階段,我國畜禽養殖水平層次參差不齊,規范化標準化的大型養殖企業和小散戶并存,獸藥使用水平不一,造成用藥效果差異,甚至造成產品中獸藥或代謝物蓄積殘留,對公共安全和人體健康造成較大的安全隱患。本文簡要介紹畜禽獸藥使用規范要求及如何控制畜產品中獸藥殘留,促進畜禽養殖健康發展,保障畜產品質量安全。
獸藥按作用可分為:抗生素、抗寄生蟲藥、消毒防腐藥、解毒藥、麻醉藥、解熱鎮痛藥、止痢藥、催吐藥、止吐藥、止血藥、健胃藥、瀉藥、中樞強心藥、平喘藥、利尿藥、激素藥等。
一要從通過農業部GMP認證、取得獸藥生產許可證或取得進口獸藥注冊證書的國內外合法生產企業購買獸藥。二要從獸藥GSP驗收合格,持有《獸藥經營許可證》的經營企業采購獸藥。如果從互聯網上購買獸藥的,商家也應必須具備《獸醫獸藥經營許可證》。
(1)必須按照獸藥標簽和說明書載明的動物對象正確使用。養殖場(戶)必須嚴格按照適應癥、用法、休藥期、免疫規程等獸藥安全使用規定使用獸藥。如使用處方藥的,需要憑執業獸醫師開具的處方購買、使用。
(2)各飼料生產企業必須嚴格按照《飼料藥物添加劑使用規范》合理使用獸藥,非“獸藥添字”產品批準文號的獸藥預混劑不準在飼料中違規添加使用;獸用原料藥不得直接加入飼料中使用。
(3)遵守相關法規政策用藥。養殖場(戶)要嚴格按照《獸藥管理條例》《飼料和飼料添加劑管理條例》《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》,農業部《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》《部分獸藥品種的停藥期規定》《飼料藥物添加劑使用規范》《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》等有關法規政策要求,科學、正確、合理使用獸藥。
(4)按療程、計量使用獸藥。對藥物的含量、劑量精確計算,避免藥物劑量不準確,濫用藥物或劑量過大、不足等均達到治療目的。
(5)在有效期內使用。獸藥產品在儲藏過程中會發生物理、化學變化,造成藥效降低、毒性增高,過期獸藥存在一定的安全隱患。用戶在采購和使用獸藥產品時,應當查驗獸藥標簽中的有效期限,超過有效期限的不能使用。
獸藥要按照說明書的要求保存,防止獸藥變質。保存條件包括空氣、溫度、濕度、光照、霉菌、貯藏時間等。一般情況下,未規定貯存溫度的一般系指常溫。
主要表現在有些飼養場在飼養過程中長期、大劑量添加化學藥物用于日常預防,不遵守休藥期規定。畜禽發生疾病,未經診斷即使用大劑量獸藥,隨意變更療程,造成藥物殘留嚴重超標。
受經濟利益驅使,有些飼料、獸藥廠家鋌而走險,違規添加禁用藥品,這些產品最終流入養殖環節,最終造成畜產品中違禁藥物殘留。
在市場上流通的獸藥中,有些是以非獸藥冒充獸藥或以他種獸藥冒充此種獸藥;有些獸藥所含成分的種類名稱與獸藥國家標準不符合。養殖場對這些假、劣獸藥的真實成分、功效配伍禁忌及停藥期等一無所知,不慎誤用嚴重影響動物疫病防控,同時也是可以導致獸藥殘留超標。
《獸藥管理條例》明確規定,標簽必須寫明獸藥的主要成分及其含量等。可是有些獸藥企業為了逃避報批,在產品中添加一些化學物質,但不在標簽中說明,從而造成用戶盲目用藥,可造成獸藥殘留超標。
畜牧獸醫主管部門要加強對基層獸醫、獸藥經營者、養殖場(戶)的宣傳指導工作,讓生產者、消費者和相關部門具體的認識到獸藥殘留的嚴重危害,積極推行“綠色”養殖,達到科學養殖的目的。
國家要加強畜產品監測及監管體系建設,制定范圍廣、處罰嚴的監督抽查計劃,嚴格防止獸藥殘留超標的畜禽產品流入市場;對于嚴重超標的,要加以銷毀,并給予相關人員嚴厲的處罰。
監督指導獸藥經營企業與規模養殖場全部獸藥建立購入和使用記錄、畜禽養殖檔案、監管檔案,全部簽訂養殖場監管工作責任書、安全用藥用料承諾書。臺賬要規范保存,保存期限不低于2年。
定期不定期組織獸藥管理執法人員對獸藥經營和使用環節進行了整治,重點檢查獸藥經營單位的經營資質是否符合規定,進貨渠道是否正規,養殖場(戶)的藥房、使用程序和用藥記錄是否完整合理。對發現的違法藥物依法進行了處理。