999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效研究

2021-01-10 12:49:39邢奇俊
中國(guó)典型病例大全 2021年15期

邢奇俊

摘要:目的:觀察對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)用甲磺酸阿帕替尼片的價(jià)值。方法:觀察對(duì)象為2018.1~2021.1在我院實(shí)施治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者131例,因治療方法差異性分組,65例實(shí)施常規(guī)化療方法,納入對(duì)照組,66例實(shí)施常規(guī)化療+甲磺酸阿帕替尼片,納入試驗(yàn)組,對(duì)比和觀察治療效果。結(jié)果:對(duì)比對(duì)照組,治療效果試驗(yàn)組更佳,P<0.05;2組不良反應(yīng)對(duì)比無(wú)差異P>0.05。結(jié)論:對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)用甲磺酸阿帕替尼片效果突出,有效性和安全性均較高,建議推廣。

關(guān)鍵詞:晚期非小細(xì)胞肺癌;甲磺酸阿帕替尼片;化療

【中圖分類(lèi)號(hào)】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)15--01

在臨床上肺癌作為一種發(fā)病率較高的惡性腫瘤,以病理形態(tài)為依據(jù)分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌,其中非小細(xì)胞肺癌最為常見(jiàn),可占大約80%比例[1]。因該病在發(fā)病早期臨床癥狀并不典型,進(jìn)而影響臨床診療,多數(shù)患者確診時(shí)已經(jīng)達(dá)到中晚期,手術(shù)治療最佳時(shí)機(jī)已經(jīng)喪失,主要以化療為主,然而化療藥物種類(lèi)較多,化療方案也較多,面對(duì)選擇的困境[2]。同時(shí),在化療過(guò)程中患者會(huì)產(chǎn)生各種副反應(yīng),影響患者耐受性,因此,需選擇一種科學(xué)的治療方案。我院發(fā)現(xiàn)在常規(guī)化療同時(shí)予以甲磺酸阿帕替尼片有效性和安全性均較高。本次研究選擇2018.1~2021.1在我院實(shí)施治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者131例實(shí)施對(duì)照研究,明確其實(shí)踐價(jià)值,結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

觀察對(duì)象為2018.1~2021.1在我院實(shí)施治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者131例,因治療方法差異性分組,65例實(shí)施常規(guī)化療方法,納入對(duì)照組,年齡:(57.15±6.50)歲為均值(48~80歲),性別:43例男,22例女,病程:(5.45±0.45)年為均值(3~10年);66例實(shí)施常規(guī)化療+甲磺酸阿帕替尼片,納入試驗(yàn)組,年齡:(57.30±6.45)歲為均值(49~81歲),性別:42例男,23例女,病程:(5.48±0.46)年為均值(3~10年),分析對(duì)比性:2組資料P>0.05,可開(kāi)展對(duì)照研究。所有患者均對(duì)本次研究了解和知情。醫(yī)院倫理委員會(huì)對(duì)本次研究批準(zhǔn)和通過(guò)。

1.2方法

2組患者在入院時(shí),水電解質(zhì)維持平衡,對(duì)患者生命體征嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。常規(guī)化療方案予以對(duì)照組患,135~145mg/m2紫杉醇,75mg/m2順鉑,在化療過(guò)程中予以患者對(duì)癥治療,比如止吐、補(bǔ)液等。試驗(yàn)組與此同時(shí),口服甲磺酸阿帕替尼片,500mg/d,共進(jìn)行為期8周的連續(xù)治療。

1.3觀察指標(biāo)

觀察指標(biāo):①對(duì)比臨床效果,以實(shí)體瘤效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展,即CR、PR、SD、PD,SD率+PR率+CR率=總有效率;②對(duì)比不良反應(yīng)。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)處理選擇軟件包SPSS23.0,計(jì)量數(shù)據(jù)予以t驗(yàn)證,表示:(x±s),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)予以X2驗(yàn)證,表示:[n(%)],以P<0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的標(biāo)準(zhǔn),證實(shí)數(shù)據(jù)對(duì)比明顯差異。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)比治療效果

表1:對(duì)比對(duì)照組,治療效果試驗(yàn)組更佳,P<0.05。

2.2 對(duì)比不良反應(yīng)

表2:2組不良反應(yīng)對(duì)比無(wú)差異P>0.05。

3 討論

非小細(xì)胞肺癌在臨床上作為一種常見(jiàn)的肺癌疾病,發(fā)展到晚期已經(jīng)達(dá)到終末期,此時(shí)手術(shù)治療時(shí)機(jī)已經(jīng)喪失,治療方法主要有介入治療、放療、化療、生物制劑、免疫療法等,對(duì)病情進(jìn)展進(jìn)行控制,延長(zhǎng)生存時(shí)間[3]。由于非小細(xì)胞肺癌無(wú)根治治療方法,一般對(duì)化療藥物(特異性)應(yīng)用,以對(duì)病情進(jìn)展進(jìn)行控制,然而則無(wú)滿(mǎn)意的效果。伴隨近些年來(lái)生物分子技術(shù)的不斷發(fā)展,在腫瘤中CEGF作用較大,可對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞增生發(fā)揮促進(jìn)作用,對(duì)抗內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和重組發(fā)揮誘導(dǎo)作用,對(duì)蛋白酶表達(dá)發(fā)揮引導(dǎo)作用,在腫瘤組織中呈現(xiàn)高表達(dá)情況,聯(lián)合VEGF-2和VEGF,使生物調(diào)控形成,對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞增殖發(fā)揮促進(jìn)作用,使血管通透性增強(qiáng)[4]。甲磺酸阿帕替尼片作為一種靶向藥物(小分子),可對(duì)血管生成發(fā)揮抵抗作用,給藥后,會(huì)對(duì)VEGF-2直接阻斷,可對(duì)絲裂原活化蛋白激酶活化發(fā)揮抑制作用,使血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖減少,對(duì)VEGF受體酶有效控制,對(duì)內(nèi)皮上肢因子發(fā)揮抑制作用,使內(nèi)皮生成減少,對(duì)生成腫瘤組織血管發(fā)揮阻礙作用,進(jìn)而對(duì)腫瘤生長(zhǎng)發(fā)揮抑制作用[5]。與此同時(shí)實(shí)施常規(guī)化療,可對(duì)病情進(jìn)展實(shí)施有效控制,可將化療藥物劑量相應(yīng)減少,保證較好的安全性。本次研究結(jié)果表明:對(duì)比對(duì)照組(69.23%),治療效果試驗(yàn)組(86.36%)更佳,P<0.05;2組不良反應(yīng)(24.24%23.08%)對(duì)比無(wú)差異P>0.05,可見(jiàn),甲磺酸阿帕替尼片的應(yīng)用,可提升治療效果,同時(shí)不會(huì)增加不良反應(yīng),治療安全性較高。

綜上所述,晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)用甲磺酸阿帕替尼片效果突出,有效性和安全性均較高,建議推廣

參考文獻(xiàn):

[1] 蔣軼. 甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合常規(guī)化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及不良反應(yīng)分析[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2020, 26(30):3.

[2] 馬權(quán), 鄭楊秀. 甲磺酸阿帕替尼片聯(lián)合GP化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌 患者的效果觀察[J]. 臨床醫(yī)學(xué)工程, 2021, 28(7):2.

[3] 王彥超, 鄭艷清, 李清琛,等. 甲磺酸阿帕替尼片治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床治療效果價(jià)值探討[J]. 中外醫(yī)療, 2020, 39(35):3.

[4] 王振興, 曲新棟, 楊大偉,等. 甲磺酸阿帕替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效與生存分析[J]. 國(guó)際呼吸雜志, 2021, 41(14):5.

[5] 朱國(guó)榮, 卞杰. 甲磺酸阿帕替尼片在晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療中的有效性和安全性評(píng)價(jià)[J]. 黔南民族醫(yī)專(zhuān)學(xué)報(bào), 2020, 33(3):2.

主站蜘蛛池模板: 久久精品人妻中文系列| 99国产精品一区二区| 国产aⅴ无码专区亚洲av综合网| 在线观看亚洲人成网站| 国产午夜无码专区喷水| 四虎永久在线精品影院| 亚洲欧美精品日韩欧美| 国产一级毛片yw| 欧美第一页在线| 亚洲天堂久久新| 久热99这里只有精品视频6| 国产黄色片在线看| 亚洲国产亚洲综合在线尤物| 国产美女精品一区二区| 91久久夜色精品国产网站| 国产av剧情无码精品色午夜| 免费视频在线2021入口| 色丁丁毛片在线观看| 国产综合精品一区二区| 在线观看热码亚洲av每日更新| 成年人视频一区二区| 国内自拍久第一页| 午夜福利在线观看入口| 野花国产精品入口| 欧亚日韩Av| 91精品国产福利| 久久久成年黄色视频| 91精品专区| 视频二区欧美| 噜噜噜久久| 国产精品无码影视久久久久久久 | 国产自产视频一区二区三区| 看国产毛片| 久久99蜜桃精品久久久久小说| a色毛片免费视频| 无码专区在线观看| 成人免费网站久久久| 国产激爽大片在线播放| 午夜人性色福利无码视频在线观看| 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 亚洲精品中文字幕午夜| 永久免费av网站可以直接看的| 久久久久免费精品国产| 91在线激情在线观看| 狠狠做深爱婷婷综合一区| 亚洲性视频网站| 久久精品丝袜| 在线色国产| 欧美日韩亚洲综合在线观看| 3p叠罗汉国产精品久久| 亚洲VA中文字幕| 97精品伊人久久大香线蕉| 亚洲欧美一区二区三区蜜芽| 亚洲国产成人自拍| 国产特级毛片aaaaaaa高清| 伊人久久久久久久| 97成人在线视频| 国产精品尤物铁牛tv| 久久精品无码一区二区日韩免费| 国产无码精品在线播放| 国模视频一区二区| 欧美激情成人网| 老司机精品久久| 无码免费试看| 日韩小视频在线观看| 亚洲欧美成人综合| 99re热精品视频国产免费| 五月综合色婷婷| a欧美在线| 啦啦啦网站在线观看a毛片| 久久永久免费人妻精品| 亚洲美女高潮久久久久久久| 超碰精品无码一区二区| 国产成年女人特黄特色毛片免| 高清无码一本到东京热| 国产女人综合久久精品视| 亚洲无码久久久久| 亚洲激情区| 在线观看av永久| 国产女主播一区| 69综合网| 国产精品久久久久久搜索|