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3.0T DTI對(duì)術(shù)前腦膠質(zhì)瘤分級(jí)的應(yīng)用研究

2021-01-22 05:15:32王建花關(guān)釗鈺通訊作者
關(guān)鍵詞:差異信號(hào)

王建花,關(guān)釗鈺(通訊作者)

(甘肅省武威腫瘤醫(yī)院影像科 甘肅 武威 733000)

腦膠質(zhì)瘤指源自神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的腫瘤,約占中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)原發(fā)性腫瘤的27%,且占其惡性腫瘤的80%。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)指南,神經(jīng)膠質(zhì)瘤分為4級(jí)。高級(jí)別膠質(zhì)瘤(HGG)的病死率較高,但這也取決于腫瘤的解剖位置、局部浸潤(rùn)和隨后惡變的趨勢(shì),即使是I級(jí)膠質(zhì)瘤也可能致命。

DTI能夠測(cè)量水在神經(jīng)纖維束中的各向異性擴(kuò)散,顯示白質(zhì)束的解剖結(jié)構(gòu),測(cè)量白質(zhì)束的位置,方向,結(jié)構(gòu)和各向異性。DTI用于膠質(zhì)瘤的分級(jí)評(píng)估通常使用平均擴(kuò)散系數(shù)(MD)、相對(duì)各向異性(RA)、各向異性分?jǐn)?shù)(FA)等,其大小與神經(jīng)纖維束的完整性、平行性、致密性等相關(guān)。

1 資料和方法

1.1 研究對(duì)象

選擇2018年12月—2020年2月于甘肅省武威腫瘤醫(yī)院診治并經(jīng)病理及MRI證實(shí)的32例腦膠質(zhì)瘤患者的影像學(xué)資料,檢查前均未做任何治療。所有患者常規(guī)行T1WI、T2WI、Flair、DWI和 DTI檢查。男31例,女15例,年齡34~81歲,平均(51.8±12.6)歲。患者或家屬檢查前均簽署知情同意書(shū)。

1.2 DTI檢查方法

采用西門(mén)子3.0T MRI掃描儀,以彌散敏感單次激發(fā)平面回波成像序列進(jìn)行軸掃,參數(shù):TR/TE3600ms/95ms,F(xiàn)OV1150mm×1150mm,層厚4.0mm,層間距5.4mm,矩陣256×256,體素1.8mm×1.8mm×0.4mm,AC-PC定位線(xiàn)共取得圖像20層;采用b值0、1000s/mm2兩個(gè)彌散權(quán)重,掃描時(shí)間3min59s。

1.3 圖像處理

原始數(shù)據(jù)傳至3.0T Verio工作站分析,經(jīng)計(jì)算產(chǎn)生MD圖、FA圖。由2名影像科主治醫(yī)師根據(jù)DWI及T1增強(qiáng)圖像確定病灶區(qū):①瘤體實(shí)質(zhì)區(qū):T1增強(qiáng)為高信號(hào)區(qū)或DWI為高信號(hào)區(qū);②瘤周水腫區(qū):瘤體周?chē)鶷1WI顯示低信號(hào),T2WI及Flair顯示高信號(hào);③健側(cè)腦組織區(qū):病灶鏡面對(duì)側(cè)區(qū)域。感興區(qū)避開(kāi)壞死囊變區(qū)和鄰近腦室、池及腦溝等。測(cè)量3次FA、MD,取平均值,此工作由一人完成。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 病理結(jié)果

參照2016版WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),32例患者15例為WHOⅡ級(jí)(包括星形細(xì)胞瘤13例,少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤2例),17例為WHO Ⅲ~Ⅳ級(jí)(包括間變性星形細(xì)胞瘤10例、間變性少突星形細(xì)胞瘤3例、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤4例)。

2.2 影像學(xué)表現(xiàn)

與健側(cè)相比,膠質(zhì)瘤的MD圖像瘤體實(shí)體部分顯示為高、等、低混雜信號(hào),瘤體周?chē)[區(qū)為高信號(hào),瘤內(nèi)囊變壞死區(qū)信號(hào)最高。腦膠質(zhì)瘤FA圖顯示,與健側(cè)腦實(shí)質(zhì)相比,瘤體實(shí)體部分為等、低混雜信號(hào),瘤周水腫區(qū)顯示為相對(duì)低信號(hào),瘤內(nèi)囊變壞死區(qū)信號(hào)最低。

2.3 MD值、FA值與腫瘤分級(jí)

2.3.1 低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤(LGG)與健側(cè)比較

MD值病側(cè)與健側(cè)差異不明顯。FA值病側(cè)<健側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.00),見(jiàn)表1。

表1 低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤(LGG)與健側(cè)比較

MD值病側(cè)水腫區(qū)>健側(cè),而FA值病側(cè)水腫區(qū)<健側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 1 低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤(LGG)與健側(cè)比較

2.3.2 HGG與健側(cè)比較

MD值病側(cè)>健側(cè),而FA值病側(cè)<健側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.00),見(jiàn)表3。

表3 病側(cè)與健側(cè)比較

MD值病側(cè)水腫區(qū)>較健側(cè),而FA值病側(cè)水腫區(qū)<健側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≤0.005),見(jiàn)表4。

表4 病側(cè)水腫區(qū)與健側(cè)比較

2.3.3 LGG和HGG比較

MD值LGG>HGG,而FA值LGG<HGG,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005),見(jiàn)表5。

表5 LGG和HGG比較

MD值LGG瘤周水腫區(qū)<HGG周水腫區(qū),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.029)。FA值瘤周水腫區(qū)LGG與HGG無(wú)差異,見(jiàn)表6。

表6 LGG周水腫區(qū)與HGG周水腫區(qū)比較

3 討論

DTI中的FA測(cè)量水在一個(gè)方向上擴(kuò)散程度,而MD測(cè)量擴(kuò)散的幅度。研究表明,較高的FA值表明水在一定方向上沿著軸突向下有組織地?cái)U(kuò)散,纖維完整性良好,MD與腫瘤細(xì)胞數(shù)量之間存在相關(guān)性,表明其可能是疾病的生物標(biāo)志物,腫瘤MD值可能表明其細(xì)胞的異質(zhì)性[1]。本研究顯示MD值LGG病側(cè)與健側(cè)差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與1例II級(jí)膠質(zhì)瘤位于側(cè)腦室,其MD值受腦脊液影響所致。本研究顯示MD值在HGG病側(cè)及HGG、LGG瘤周水腫區(qū)均>健側(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。FA值HGG、LGG病側(cè)、瘤周水腫區(qū)均<健側(cè)。這是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞間隙、密度及基質(zhì)變化使ADC值發(fā)生變化。腫瘤病灶區(qū)的水分子彌散運(yùn)動(dòng)減低,ADC值減低,DWI表現(xiàn)為高信號(hào),ADC圖上表現(xiàn)成等或低信號(hào)。在ADC圖上,擴(kuò)散速率快的組織的ADC值較高,信號(hào)也高(如健側(cè)),而擴(kuò)散速率慢的組織的ADC值低,信號(hào)下降(如病側(cè))。這與夏偉等的研究相似,他們發(fā)現(xiàn)腫瘤病灶區(qū)、瘤周水腫區(qū)、正常白質(zhì)區(qū)3個(gè)不同部位的FA值逐漸升高[2]。

MD值與膠質(zhì)瘤分級(jí)的相關(guān)性文獻(xiàn)報(bào)道不一,有研究認(rèn)為:LGG、HGG間MD值有顯著性差異,HGG的MD值較低,LGG的MD值較高。李婧等報(bào)道Ⅱ級(jí)膠質(zhì)瘤ADC值比Ⅲ級(jí)或Ⅳ級(jí)高,Ⅲ級(jí)又高于Ⅳ級(jí);Ⅱ級(jí)FA值比Ⅳ級(jí)的低,并指出腫瘤惡性程度與ADC值負(fù)相關(guān)[3],這與我們的結(jié)果一致。本研究顯示MD值LGG>HGG,MD值LGG瘤周水腫區(qū)<HGG瘤周水腫區(qū),F(xiàn)A值LGG<HGG,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

病理組織學(xué)顯示,隨著膠質(zhì)瘤惡性程度增加,腫瘤細(xì)胞的密度、數(shù)量均增加,且核漿比、多核與巨核細(xì)胞構(gòu)成比,核異形性等增加,使得膠質(zhì)瘤實(shí)體中的水分子彌散受限,MD值降低。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤血管和血管內(nèi)皮明顯增生,會(huì)影響局部微環(huán)境中水分子彌散的各向異性,使FA值升高[4]。LGG瘤圍水腫較輕,HGG瘤周水腫范圍大。王偉等認(rèn)為不同級(jí)別的膠質(zhì)瘤對(duì)周?chē)M織的破壞程度、浸潤(rùn)情況和水腫程度不同,HGG表現(xiàn)為較高的FA值和較低的ADC值[5],這與我們的結(jié)果一致。

通過(guò)上述分析,我們認(rèn)為,3.0T DTI所獲得的MD和FA 值在腦膠質(zhì)瘤分級(jí)上具有重要參考意義,在一定程度上可以區(qū)分HGG與LGG,將為膠質(zhì)瘤進(jìn)一步研究打下基礎(chǔ)。本研究的不足之處在于本量太少,分級(jí)不夠詳細(xì),這將在以后的研究中不斷改善。

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