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1例附睪高分化間皮瘤的超聲表現(xiàn)

2021-01-28 11:33:04楊彤王學(xué)梅

楊彤,王學(xué)梅

(中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲科,沈陽 110001)

附睪高分化間皮瘤在臨床上十分罕見,多合并鞘膜積液。附睪高分化間皮瘤缺乏特異性臨床表現(xiàn),超聲為其首選影像學(xué)檢查方法,需要與許多其他附睪疾病相鑒別。本文報道了1 例附睪高分化間皮瘤,并總結(jié)了該病例的超聲表現(xiàn)及特征。

1 臨床資料

患者為男性,53歲,主訴“陰囊腫脹1個月,加重伴疼痛1周”。常規(guī)抗炎治療效果不佳。左側(cè)陰囊表面紅腫,局部皮溫增高,無皮膚破潰,可觸及8 cm×5 cm大小的腫物,質(zhì)硬,無壓痛,表面光滑,活動度差,左側(cè)睪丸未觸及,透光試驗(yàn)陰性。對側(cè)睪丸大小質(zhì)地正常。雙側(cè)附睪及輸精管未觸及明顯異常。

彩超檢查結(jié)果顯示:雙側(cè)睪丸、右附睪形態(tài)正常,輪廓規(guī)則整齊,內(nèi)部回聲細(xì)小均勻,雙側(cè)睪丸內(nèi)可見彩色血流。左側(cè)睪丸上方陰囊壁可見與附睪頭相連的菜花樣凸起 (圖1),大小約1.3 cm×1.6 cm,形態(tài)欠規(guī)則,基底部較寬,寬度約0.73 cm,其內(nèi)血流較豐富 (圖2)。左側(cè)陰囊內(nèi)可見無回聲區(qū),深度約3.26 cm。雙側(cè)腹股溝未見明顯異常腫大淋巴結(jié)。超聲提示:左陰囊壁與附睪頭相連菜花樣凸起,占位性病變可能大,附睪來源不除外,左睪丸鞘膜積液。

圖1 左陰囊壁與附睪頭相連的菜花樣凸起

圖2 腫物內(nèi)血流較豐富

患者于我院行左附睪腫物切除術(shù)及左睪丸鞘膜切除術(shù)。選擇左側(cè)無血管區(qū)縱行切開陰囊皮膚、肉膜及各層筋膜組織,直達(dá)鞘膜壁層,切開鞘膜囊,囊液呈血性,其內(nèi)可見少許小血塊,可見附睪頭腫物,大小約1 cm×1 cm,無明顯包膜,略不規(guī)則,以細(xì)蒂與附睪頭相連。于細(xì)蒂根部切斷,切除腫物,根部與附睪相連處擴(kuò)大切除,切除距附睪邊緣0.3~0.5 cm處多余鞘膜。病理診斷 (附睪腫物) 符合高分化間皮瘤,腫物侵及睪丸鞘膜,間皮瘤浸潤伴纖維組織增生。免疫組化結(jié)果 (圖3):CD34 (血管+),SLL4 (-),CD31 (-),CK (+),CK5/6 (-),CR (局灶+),D2-40 (+),Ki-67 (局部5%~10%+),Vimentin (+),WT1 (-)。

圖3 腫物免疫組化結(jié)果 ×100

2 討論

臨床上,間皮瘤多見于中老年人,多發(fā)生于胸膜及腹膜。HAMMAR[1]報道胸膜間皮瘤發(fā)生率約為90%~95%,腹膜間皮瘤發(fā)生率約為5%~10%,而發(fā)生于附睪的間皮瘤十分罕見。

附睪病變多為附睪炎及附睪結(jié)核,腫瘤性病變比較少見,70%以上為良性,多為腺瘤樣瘤。附睪高分化間皮瘤是一種罕見的良性腫瘤,其超聲表現(xiàn)為與附睪頭相連的乳頭樣或菜花樣凸起,伴較豐富血流,多合并鞘膜積液。因其臨床表現(xiàn)缺乏特異性,確診主要依賴術(shù)后病理。穿刺活檢可能有助于診斷,但是準(zhǔn)確性較差[2]。高頻超聲檢查具有實(shí)時、方便、無創(chuàng)、分辨率高等特點(diǎn),已成為附睪疾病的首選影像學(xué)檢查方法。附睪高分化間皮瘤主要應(yīng)與以下疾病鑒別: (1) 惡性間皮瘤,腫物較大,形態(tài)不規(guī)則,生長較迅速,與周圍組織分界不清,呈浸潤生長,可反復(fù)發(fā)生鞘膜積液,并可在腹股溝區(qū)觸及異常腫大淋巴結(jié);(2) 間皮增生,局部鞘膜小結(jié)節(jié)樣或乳頭樣增厚,體積較小,血流不豐富,較少見鞘膜積液;(3) 腺瘤樣瘤,好發(fā)于中青年,多發(fā)生在附睪尾,呈實(shí)性結(jié)節(jié),形態(tài)較規(guī)則,邊界較清晰,多<2.0 cm,CDFI血流不豐富[3]。雖然超聲檢查對附睪高分化間皮瘤的診斷具有一定困難,但其超聲表現(xiàn)仍具有一定的特異性,結(jié)合相關(guān)臨床病史,可以為臨床診療提供更有價值的信息。附睪高分化間皮瘤雖然是良性腫瘤,但其生物學(xué)行為不確定,有惡變的可能,應(yīng)盡早手術(shù)切除,并配合密切隨訪觀察。

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